Fenobarbital jest pochodną kwasu barbiturowego. Zmniejsza wraŜliwość kory mózgu i struktur podkorowych poprzez zwiększone hamowanie presynaptyczne, prawdopodobnie dzięki wpływowi na receptory GABA-ergiczne. Wykazuje działanie uspokajające, nasenne i przeciwdrgawkowe. Zmniejsza napięcie mięśni gładkich, hamuje wydzielanie ACTH a zwiększa wydzielanie hormonu antydiuretycznego. Działa hamująco na ośrodek oddechowy, zmniejsza liczbę oddechów i pojemność oddechową. Fenobarbital nasila aktywnośćmikrosomalnych enzymów wątrobowych. Właściwości farmakokinetyczne: Fenobarbital łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, przenika łatwo do wszystkich płynów tkankowych, przez barierę łoŜyska i do mleka kobiet karmiących piersią. Osiąga maksymalne stęŜenie po około 8 godzinach od podania u dorosłych (u dzieci po 4 godzinach). Okres półtrwania wynosi od 40 do ponad 100 godzin i zaleŜy od wydolności enzymów mikrosomalnych wątroby. Fenobarbital wiąŜe się z białkami osocza w 50%. Częściowo jest metabolizowany w wątrobie, w większości wydala się w niezmienionej postaci przez nerki.według wskazan tylko i wyłacznie do podania doustnego.Pozdrawiam.
2019-10-21
Farmaceuta
z apteki w Łańcucie
1
