Jakie skutki uboczne są przy stosowaniu plastrów evra


Odpowiedzi farmaceutów

Jak każdy lek, również Evra może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Bardzo często mogą wystąpić: bóle głowy, nudności, tkliwość piersi. Często mogą wystąpić: zakażenia grzybicze sromu pochwy, kandydoza pochwy, zaburzenia nastroju i afektu, zaburzenia lękowe, migrena, zawroty głowy, bóle brzucha, wymioty, biegunka, wzdęcia, trądzik, wysypka, świąd, reakcja skórna, podrażnienie skóry, skurcze mięśni, bolesne miesiączkowanie, krwawienie z pochwy i zaburzenia miesiączkowania, skurcz macicy, zaburzenia ze strony piersi, upławy z pochwy, złe samopoczucie, zmęczenie, reakcje w miejscu podania (rumień, podrażnienie, świąd, wysypka), zwiększenie masy ciała. Niezbyt często mogą wystąpić: nadwrażliwość, zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi, zatrzymanie płynów w organizmie, zwiększenie apetytu, bezsenność, zmniejszenie libido, nadciśnienie tętnicze, łysienie, uczuleniowe zapalenie skóry, wyprysk, reakcja nadwrażliwości na światło, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka, rumień, mlekotok, zespół napięcia przedmiesiączkowego, suchość sromu i pochwy, obrzęk uogólniony, obrzęk obwodowy, reakcje w miejscu podania, wzrost ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia lipidowe. Rzadko mogą wystąpić: wysypka krostkowa, krosty w miejscu podania, nowotwór wątroby, rak piersi, rak szyjki macicy, gruczolak wątroby, mięśniak macicy, włókniakogruczolak piersi, hiperglikemia, insulinooporność, złość, frustracja, zwiększenie libido, zaburzenia mózgowo-naczyniowe, krwotok mózgowy, zaburzenia smaku, nietolerancja szkieł kontaktowych, ostry zawał mięśnia sercowego, przełom nadciśnieniowy, zakrzepica żył, zakrzepica tętnic, zakrzepica tętnic płucnych, zatorowość płucna, zapalenie okrężnicy, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, uszkodzenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, zatrzymanie żółci, obrzęk naczyniowy, rumień (wielopostaciowy, guzowaty), ostuda, wysypka ze złuszczaniem się skóry, uogólniony świąd, wysypka (rumieniowa, świądowa), łojotokowe zapalenie skóry, dysplazja szyjki macicy, zahamowanie laktacji, upławy z narządów płciowych, obrzęk twarzy, obrzęk ciastowaty, obrzęk, reakcje w miejscu podania (np.: ropień, nadżerka), miejscowy obrzęk, zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, stężenie glukozy we krwi poza granicami normy.

2019-09-16

Awatar

Farmaceuta

z apteki w Łomży

 3

4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, szczególnie ciężkie i nieprzemijające lub zmiany w stanie zdrowia, które pacjent uważa za związane ze stosowaniem leku EVRA, należy skonsultować się z lekarzem. Dla wszystkich kobiet stosujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne istnieje zwiększone ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zakrzepów krwi w tętnicach (zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic). W celu uzyskania szczegółowych informacji dotyczących różnych czynników ryzyka związanych ze stosowaniem złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, należy zapoznać się z punktem 2. „Informacje ważne przed zastosowaniem leku EVRA”. Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 kobiet): • ból głowy, • nudności, EMA/H/C/410/II/041 z dnia 23.06.2017 r. 48 • tkliwość piersi. Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 kobiet): • zakażenia drożdżakowe pochwy, niekiedy zwane pleśniawkami, • zaburzenia nastroju takie jak depresja, zmiany nastroju lub huśtawki nastroju, lęk, płaczliwość, • zawroty głowy, • migrena, • ból brzucha lub wzdęcie, • wymioty lub biegunka, • trądzik, wysypka, świąd skóry lub podrażnienie skóry, • skurcze mięśni, • zaburzenia ze strony piersi takie jak ból, powiększenie lub guzki w piersiach, • zmiany cyklu miesięcznego, skurcze macicy, bolesne krwawienia, upławy z pochwy, • reakcje skórne w miejscu przyklejenia plastra (takie jak zaczerwienienie, podrażnienie, świąd lub wysypka), • uczucie zmęczenia lub złe samopoczucie, • zwiększenie masy ciała. Niezbyt częste objawy niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 kobiet): • reakcja alergiczna, pokrzywka, • obrzęki spowodowane zatrzymaniem wody w organizmie, • zwiększone stężenie lipidów we krwi (takich jak cholesterol czy trójglicerydy), • zaburzenia snu (bezsenność), • zmniejszenie libido, • wyprysk, zaczerwienienie skóry, • nieprawidłowe wytwarzanie mleka, • zespół napięcia przedmiesiączkowego, • suchość pochwy, • inne reakcje skórne w miejscu przyklejenia plastra, • obrzęki, • wysokie ciśnienie tętnicze lub wzrost ciśnienia tętniczego, • zwiększony apetyt, • wypadanie włosów, • nadwrażliwość na światło słoneczne. Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 kobiet): • szkodliwe zakrzepy krwi w żyle lub tętnicy, na przykład: - w nodze lub stopie (zakrzepica żył głębokich), - w płucach (zatorowość płucna), - zawał serca, - udar, - miniudar lub przejściowe objawy udaru, znane jako przemijający napad niedokrwienny, - zakrzepy krwi w wątrobie, żołądku/jelicie, nerkach lub oku. Prawdopodobieństwo powstania zakrzepów krwi może być wyższe, jeśli u pacjentki występują jakiekolwiek inne czynniki zwiększające to ryzyko (patrz punkt 2 w celu uzyskania dalszych informacji dotyczących czynników zwiększających ryzyko powstania zakrzepów krwi i objawów wystąpienia zakrzepów krwi). • rak piersi, szyjki macicy lub wątroby, • problemy w miejscu przyklejenia plastra takie jak wysypka, pęcherze lub owrzodzenia, • łagodne nienowotworowe guzki w piersiach lub w wątrobie, • włókniaki macicy, • gniew lub uczucie frustracji, • zwiększone libido, EMA/H/C/410/II/041 z dnia 23.06.2017 r. 49 • zaburzenia smaku, • problemy w przypadku stosowania soczewek kontaktowych, • nagłe ostre zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi (przełom nadciśnieniowy), • zapalenie pęcherzyka żółciowego lub jelita grubego, • nieprawidłowy wymaz z szyjki macicy, • brązowe plamki lub plamy na skórze twarzy, • kamienie żółciowe lub zablokowanie przewodu żółciowego, • zażółcenie skóry i oczu, • nieprawidłowe stężenie glukozy lub insuliny we krwi, • obrzęk twarzy, ust, gardła lub języka, • wysypka na skórze z tkliwymi czerwonymi guzkami na udach lub podudziach, • świąd skóry, • łuskowata, łuszcząca się, swędząca i zaczerwieniona skóra, • zahamowanie laktacji, • upławy z pochwy, • zastój płynów w kończynach dolnych, • zastój płynów, • obrzęk ramion, dłoni, nóg lub stóp. W przypadku wystąpienia rozstroju żołądka • Wymioty lub biegunka nie powinny mieć wpływu na ilość hormonów wchłoniętych z leku EVRA. • W przypadku rozstroju żołądka nie ma potrzeby stosowania dodatkowych środków antykoncepcyjnych. W czasie pierwszych 3 cykli możliwe są plamienia, delikatne krwawienie, tkliwość piersi lub nudności. Objawy te powinny zazwyczaj ustąpić, ale jeśli tak się nie stanie należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tem

2019-09-17

Awatar

Farmaceuta

z apteki w Myszyńcu

 1


Wstecz

Wczytywanie