Tinidazolum Polpharma interakcje ulotka tabletki powlekane 500 mg 4 tabl. | blister

Dostępny w mniej niż połowie aptek

 

Tinidazolum Polpharma tabletki powlekane | 500 mg | 4 tabl. | blister


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Tinidazolum
Podmiot odpowiedzialny: ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.



Opis produktu Tinidazolum Polpharma

Kiedy stosujemy lek Tinidazolum Polpharma?

Leczenie wymienionych niżej zakażeń, wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje.

• Zakażenia bakteriami beztlenowymi, takie jak:

- zakażenia wewnątrzotrzewnowe: zapalenie otrzewnej, ropień;

- zakażenia ginekologiczne: zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie błony mięśniowej macicy, ropień jajowodowo-jajnikowy;

- posocznica;

- zakażenia ran po zabiegach chirurgicznych;

- zakażenia skóry i tkanki miękkiej;

- zakażenia układu oddechowego: zapalenie płuc, ropniak, ropień płuc.

• Niespecyficzne zapalenie pochwy.

• Ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł.

• Rzęsistkowica układu moczowo-płciowego, zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn.

• Giardioza (lamblioza).

• Pełzakowica (ameboza) jelitowa.

• Pełzakowy ropień wątroby.

• Zakażenie Helicobacter pylori, występujące w chorobie wrzodowej dwunastnicy i żołądka, w skojarzeniu z innymi preparatami.

Profilaktyka

Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym wywołanym przez bakterie beztlenowe, zwłaszcza po zabiegach na okrężnicy, żołądku i jelitach oraz zabiegach ginekologicznych.


Jaki jest skład leku Tinidazolum Polpharma?

1 tabletka zawiera 500 mg tynidazolu (Tinidazolum)

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Tinidazolum Polpharma?

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

• Nadwrażliwość na inne pochodne 5-nitroimidazolu.

• Organiczne choroby neurologiczne.

• Zmiany w obrazie krwi, również występujące w wywiadzie.

• Pierwszy trymestr ciąży i okres laktacji.


Tinidazolum Polpharma – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Działania niepożądane występują rzadko, mają lekkie lub umiarkowane nasilenie i najczęściej ustępują samoistnie.

Zaburzenia krwi i układu chłonnego Przemijająca leukopenia.

Zaburzenia układu nerwowego

Zawroty głowy, ból głowy, ataksja (niezborność ruchów), osłabienie czucia dotyku, neuropatia obwodowa, drgawki, zaburzenia czucia, nagłe zaczerwienienie skóry.

Zaburzenia żołądka i jelit

Nudności, wymioty, brak łaknienia, biegunka, bóle brzucha, obłożony język, zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, metaliczny smak w ustach.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Reakcje z nadwrażliwości, niekiedy o ciężkim przebiegu; mogą mieć postać wysypki, pokrzywki, świądu lub obrzęku naczynioruchowego.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Ciemne zabarwienie moczu, kandydoza dróg moczowo-płciowych.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Gorączka, uczucie zmęczenia.


Tinidazolum Polpharma - dawkowanie leku

Lek należy przyjmować doustnie, w czasie lub po posiłku.

Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe

Dorośli. Pierwszego dnia 2 g tynidazolu (4 tabletki po 500 mg) w dawce jednorazowej, a następnie 1 g (2 tabletki po 500 mg) na dobę w dawce jednorazowej lub w 2 dawkach podzielonych.

Czas leczenia wynosi zazwyczaj od 5 do 6 dni, ale u niektórych pacjentów może być konieczne dłuższe leczenie. Jeśli wskazane jest leczenie dłuższe niż 7 dni, zaleca się regularne badanie kliniczne pacjenta i badanie morfologii krwi. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie określono dawkowania.

Niespecyficzne zapalenie pochwy

Dorośli. 2 g tynidazolu (4 tabletki po 500 mg) jednorazowo. Większą skuteczność leczenia obserwowano po zastosowaniu 2 g tynidazolu (4 tabletki po 500 mg) na dobę w dawce jednorazowej podawanej przez 2 dni (całkowita dawka lecznicza 4 g).

Ostre martwicze wrzodziejące zapalenie dziąseł

Dorośli. 2 g tynidazolu (4 tabletki po 500 mg) jednorazowo.

Rzęsistkowica

Jeśli potwierdzi się zakażenie rzęsistkiem pochwowym, wskazane jest równoczesne leczenie partnerów seksualnych.

Dorośli. 2 g tynidazolu (4 tabletki po 500 mg) jednorazowo.

Dzieci. Od 50 do 75 mg/kg masy ciała jednorazowo. W razie konieczności dawkę można powtórzyć.

Giardioza

Dorośli. 2 g tynidazolu (4 tabletki po 500 mg) jednorazowo.

Dzieci. 50 do 75 mg/kg masy ciała jednorazowo. W razie konieczności dawkę można powtórzyć.

Pełzakowica jelitowa

Dorośli. 2 g tynidazolu (4 tabletki po 500 mg) na dobę w dawce jednorazowej podawanej przez 2 lub

3 kolejne dni. W razie konieczności terapię można przedłużyć do 6 dni.

Dzieci. Od 50 do 60 mg/kg masy ciała na dobę w dawce jednorazowej podawanej przez 3 kolejne dni.

Pełzakowy ropień wątroby

Dorośli. W zależności od ciężkości zakażenia od 4,5 do 12 g tynidazolu na całkowitą kurację. U niektórych pacjentów może być wskazane usunięcie treści ropnia niezależnie od leczenia tynidazolem.

Leczenie należy rozpocząć od 1,5 do 2 g na dobę w dawce jednorazowej podawanej przez

3 kolejne dni. W razie konieczności terapię można przedłużyć do 6 dni. Dzieci. Od 50 do 60 mg/kg masy ciała na dobę w jednej dawce przez 5 kolejnych dni.

Zakażenie Helicobacter pylori, występujące w chorobie wrzodowej dwunastnicy i żołądka

Dorośli. 500 mg tynidazolu dwa razy na dobę przez 7 dni w skojarzeniu z innym lekiem przeciwbakteryjnym i inhibitorem pompy protonowej. Zaleca się następujący schemat dawkowania:

500 mg tynidazolu dwa razy na dobę, 250 mg klarytromycyny dwa razy na dobę i 20 mg omeprazolu 2 razy na dobę przez 7 dni.

Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym

Dorośli. 2 g tynidazolu (4 tabletki po 500 mg) jednorazowo około 12 godzin przed zabiegiem chirurgicznym.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie określono dawkowania.

Pacjenci w podeszłym wieku. Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Modyfikacja dawkowania u tych pacjentów nie jest zwykle konieczna.

Tynidazol jest usuwany z krwiobiegu podczas dializy, dlatego po dializie może być konieczne podanie pacjentowi dodatkowej dawki tynidazolu.


Tinidazolum Polpharma – jakie środki ostrożności należy zachować?

W czasie leczenia tynidazolem i przynajmniej przez 3 dni po zakończeniu leczenia nie należy spożywać napojów alkoholowych, ze względu na możliwość wystąpienia efektu disulfiramowego (uczucie gorąca, bóle brzucha, wymioty, tachykardia).

W czasie leczenia tynidazolem mogą wystąpić zaburzenia neurologiczne, takie jak: zawroty głowy, ataksja (bezład), neuropatia obwodowa. Jeśli wystąpią te zaburzenia, należy przerwać leczenie tynidazolem.


Przyjmowanie leku Tinidazolum Polpharma w czasie ciąży

Ciąża

W badaniach na szczurach, które otrzymywały tynidazol w dawkach 100 mg lub 300 mg/kg masy ciała, nie wykazano jego wpływu na płodność, ciążę i laktację.

Nie przeprowadzono tego typu badań u kobiet ciężarnych.

Tynidazol przenika przez barierę łożyska.

Ponieważ nieznany jest wpływ tynidazolu na rozwój płodu, jego stosowanie jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży tynidazol można stosować tylko wtedy, kiedy korzyści wynikające z leczenia matki przewyższają ewentualne ryzyko uszkodzenia płodu.

Karmienie piersią

Tynidazol przenika do mleka kobiecego i jest wykrywany w mleku przez ponad 72 godziny po przyjęciu leku. Dlatego podczas przyjmowania produktu oraz przez co najmniej 3 dni po zaprzestaniu leczenia nie należy karmić piersią.


Charakterystyka produktu leczniczego Tinidazolum Polpharma

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Tinidazolum Polpharma z innymi lekami

Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.

Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :


Interakcje Tinidazolum Polpharma z żywnością

Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.

Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.

Interakcja istotna

Dotyczy leków
Tinidazolum Polpharma

Alkohol

Tynidazol nasila toksyczne działanie alkoholu. Równoczesne spożywanie alkoholu może wywołać efekt disulfiramowy (uczucie gorąca, bóle brzucha, wymioty, tachykardię, zaczerwienienie twarzy). W czasie trwania terapii należy rozważyć niebezpieczeństwo związane z jednoczesnym stosowaniem leku i alkoholu.


Grupy

  • Leki przeciwzakaźne stosowane w ginekologii

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.