Rami-A interakcje ulotka tabletki 10 mg 28 tabl.

Brak informacji o dostępności produktu

 

Rami-A tabletki | 10 mg | 28 tabl.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Ramiprilum
Podmiot odpowiedzialny: ARROW POLAND S.A.



Opis produktu Rami-A

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Rami-A, 1,25 mg, tabletki

Rami-A, 2,5 mg, tabletki

Rami-A, 5 mg, tabletki

Rami-A, 10 mg, tabletki

Ramiprilum

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Rami-A i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Rami-A

3. Jak przyjmować lek Rami-A

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Rami-A

6. Inne informacje

1. CO TO JEST LEK RAMI-A I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Lek RAMI-A zawiera lek ramipryl. Należy on do grupy leków nazywanych inhibitorami ACE (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę).

Lek RAMI-A działa poprzez:

Zmniejszanie w organizmie wytwarzania substancji mogących podwyższać ciśnienie tętniczeZmniejszanie napięcia i rozszerzanie naczyń krwionośnychUłatwianie sercu pompowania krwi w organizmie

Lek RAMI-A może być stosowany do:

Leczenia wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego)Obniżenia ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózguObniżenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia problemów z nerkami (niezależnie od tego czy pacjent choruje na cukrzycę)Leczenia serca, gdy nie pompuje ono wystarczającej ilości krwi do reszty ciała (niewydolność serca)Leczenia po zawale serca powikłanym niewydolnością serca.

2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU RAMI-A

Kiedy nie należy stosować leku RAMI-A

Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na ramipryl (główny składnik leku), inny lek z grupy inhibitorów ACE lub którykolwiek z pozostałych składników leku RAMI-A wymienionych w punkcie 6.

Objawami reakcji uczuleniowej (alergicznej) mogą być: wysypka, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk ust, twarzy, gardła lub języka.

Jeżeli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek ciężka reakcja alergiczna nazywana „obrzękiem naczynioruchowym”. Do jej objawów należą: świąd, pokrzywka, czerwone plamy na dłoniach, stopach i gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęki w okolicy oczu i ust, trudności w oddychaniu i połykaniu. Jeśli u pacjenta wykonywano dializę lub inny typ filtracji krwi. W zależności od rodzaju używanego aparatu, lek RAMI-A może nie być odpowiednim lekiem. Jeśli u pacjenta stwierdzono choroby nerek związane ze zmniejszonym dopływem krwi do nerek (zwężenie tętnicy nerkowej). W okresie ostatnich 6 miesięcy ciąży (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).Jeśli ciśnienie tętnicze jest bardzo niskie lub niestabilne. Lekarz powinien dokonać oceny ciśnienia.

Jeżeli zachodzi którakolwiek z powyższych sytuacji, nie należy stosować leku RAMI-A. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy skontaktować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania leku RAMI-A.

Kiedy należy zachować szczególną ostrożność przyjmując lek RAMI-A

Przed zastosowaniem leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą:

Jeśli u pacjenta występują choroby serca, wątroby lub nerek.Jeśli u pacjenta niedawno nastąpiła utrata znacznej ilości elektrolitów lub płynów (poprzez wymioty, biegunkę, większą niż zwykle potliwość, stosowanie diety zawierającej mało soli, przyjmowanie diuretyków (leków moczopędnych) przez dłuższy czas lub dializy).Jeśli pacjent ma być poddany leczeniu zmniejszającemu reakcje alergiczne na jad pszczół lub os (odczulanie).Jeśli pacjent ma otrzymać leki stosowane w znieczuleniu. Mogą być one stosowane w czasie zabiegów operacyjnych lub stomatologicznych. Konieczne może być zaprzestanie leczenia lekiem RAMI-A na dzień przed zabiegiem, w razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.Jeśli u pacjenta stwierdzono wysokie stężenie potasu we krwi (w wynikach badań krwi).Jeśli u pacjenta stwierdzono kolagenozę, taką jak twardzina lub toczeń rumieniowaty układowy.Jeśli pacjentka jest lub planuje zajść w ciążę. Nie zaleca się stosowania leku RAMI-A w okresie pierwszych 3 miesięcy ciąży, a powyżej trzeciego miesiąca ciąży lek może istotnie wpłynąć szkodliwie na dziecko, patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”.

Dzieci

Nie zaleca się stosowania leku RAMI-A u dzieci i młodzieży do 18. roku życia ze względu na brak informacji dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej.

Jeżeli zachodzi którakolwiek z powyższych sytuacji (lub istnieją co do tego wątpliwości), przed rozpoczęciem przyjmowania RAMI-A należy skontaktować się z lekarzem.

Przyjmowanie innych leków

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty (także lekach ziołowych). Lek RAMI-A może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie leku RAMI-A.

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu poniższych leków.

Leki mogące zmniejszać efekt działania leku RAMI-A:

Leki stosowane przeciwbólowo i przeciwzapalnie (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne [NLPZ] takie jak ibuprofen lub indometacyna i aspiryna).Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. Konieczne będzie sprawdzenie ciśnienia tętniczego przez lekarza.

Leki mogące zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w przypadku stosowania razem z lekiem RAMI-A:

Leki stosowane przeciwbólowo i przeciwzapalnie (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne [NLPZ], takie jak ibuprofen lub indometacyna i aspiryna)Leki stosowane w leczeniu nowotworów (chemioterapia)Leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepu narządów, takie jak cyklosporynaDiuretyki (leki moczopędne), takie jak furosemidLeki podwyższające stężenie potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amylorid, sole potasu i heparyna (lek rozrzedzający krew)Steroidowe leki przeciwzapalne, takie jak prednizolonAllopurynol (stosowany do obniżenia stężenia kwasu moczowego we krwi)Prokainamid (stosowany w zaburzeniach rytmu serca).

Leki, których działanie może być zmienione podczas stosowania leku RAMI-A:

Leki przeciwcukrzycowe, takie jak doustne leki obniżające stężenie glukozy i insulina. RAMI-A może obniżać stężenie glukozy we krwi. W czasie stosowania leku RAMI-A należy regularnie kontrolować stężenie glukozy we krwi.Lit (stosowany w chorobach psychiatrycznych). Lek RAMI-A może zwiększać stężenie litu we krwi. Należy ściśle kontrolować stężenie litu we krwi.

Jeżeli zachodzi którakolwiek z powyższych sytuacji (lub istnieją co do tego wątpliwości), przed rozpoczęciem przyjmowania RAMI-A należy skontaktować się z lekarzem.

Przyjmowanie leku RAMI-A z jedzeniem i alkoholem

Picie alkoholu w czasie przyjmowania leku RAMI-A może wywoływać zawroty głowy i uczucie oszołomienia. W razie wątpliwości dotyczących ilości alkoholu dozwolonych podczas przyjmowania RAMI-A należy porozmawiać z lekarzem na temat możliwości sumowania się działania leków obniżających ciśnienie tętnicze i alkoholu. Lek RAMI-A może być przyjmowany niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Należy poinformować lekarza jeśli podejrzewa się (bądź planuje) ciążę. Nie zaleca się stosowania leku RAMI-A w okresie pierwszych 12 tygodni ciąży.Nie wolno stosować tego leku po 13. tygodniu ciąży, gdyż może szkodliwie wpłynąć na dziecko.W przypadku gdy pacjentka zaszła w ciążę w czasie przyjmowania leku RAMI-A należy natychmiast poinformować lekarza.Zalecana jest zmiana sposobu leczenia przed planowaną ciążą.

Nie należy przyjmować RAMI-A w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas stosowania leku RAMI-A mogą występować zawroty głowy. Ryzyko wystąpienia zawrotów głowy jest wyższe na początku przyjmowania leku RAMI-A oraz po zwiększeniu dawki. Jeżeli występują zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani używać narzędzi i obsługiwać maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku RAMI-A

Lek RAMI-A zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. JAK PRZYJMOWAĆ LEK RAMI-A

Lek RAMI-A należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób przyjmowania leku

Lek należy przyjmować doustnie, codziennie o tej samej porze.Należy przyjmować tabletki w całości popijając płynem.Nie rozkruszać ani gryźć tabletek.

Dawkowanie

Leczenie nadciśnienia tętniczego

Dawka początkowa wynosi zwykle 1,25 mg lub 2,5 mg raz na dobę.Na podstawie kontroli ciśnienia tętniczego lekarz może zmodyfikować dawkowanie leku.Dawka maksymalna wynosi 10 mg raz na dobę.W przypadku stosowania diuretyków (leków moczopędnych), lekarz może odstawić bądź zmniejszyć dawkę stosowanego diuretyku przed włączeniem RAMI-A do leczenia.

Zapobieganie wystąpieniu zawału serca lub udaru mózgu

Dawka początkowa wynosi zwykle 2,5 mg raz na dobę.Lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki.Zwykle stosowana jest dawka 10 mg raz na dobę.

Zmniejszanie bądź opóźnianie pogorszenia czynności nerek

Dawka początkowa wynosi zwykle 1,25 mg lub 2,5 mg raz na dobę.Lekarz może zmodyfikować dawkowanie leku.Zwykle stosowana jest dawka 5 mg lub 10 mg raz na dobę.

Leczenie niewydolności serca

Dawka początkowa wynosi zwykle 1,25 mg raz na dobę.Lekarz może zmodyfikować dawkowanie leku.Dawka maksymalna wynosi 10 mg na dobę. Preferowane jest podawanie leku w dwóch dawkach podzielonych.

Leczenie po zawale serca

Dawka początkowa wynosi zwykle od 1,25 mg do 2,5 mg raz ma dobę.Lekarz może zmodyfikować dawkowanie leku.Zwykle stosowana jest dawka 10 mg na dobę. Preferowane jest podawanie leku w dwóch dawkach podzielonych.

Pacjenci w podeszłym wieku

Dawka początkowa powinna być niższa, a zwiększanie dawkowania bardziej stopniowe.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku RAMI-A

Należy skontaktować się z lekarzem lub poprosić o natychmiastowe przewiezienie do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Nie wolno samemu prowadzić pojazdu, należy poprosić kogoś o zawiezienie do szpitala lub wezwać karetkę. Należy zabrać ze sobą opakowanie po leku, aby lekarz wiedział jaki lek został przyjęty.

Pominięcie przyjęcia dawki leku RAMI-A

W razie pominięcia dawki należy przyjąć kolejną planowaną dawkę.Nie należy przyjmować podwójnej dawki leki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, RAMI-A może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać leczenie lekiem RAMI-A i natychmiast skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia poniższych zmian (szybkie leczenie może być niezbędne):

Obrzęk twarzy, ust lub gardła utrudniający połykanie lub oddychanie oraz świąd i wysypka. Mogą one stanowić objaw ciężkiej reakcji uczuleniowej (nadwrażliwości) na lek RAMI-A.Ciężkie zmiany skórne, w tym wysypki, owrzodzenia jamy ustnej, pogorszenie wcześniej istniejących chorób skóry, zaczerwienienie, pęcherze bądź odwarstwienie skóry (takie jak zespół Stevensa–Johnsona, toksyczna martwica naskórka lub rumień wielopostaciowy).

W razie wystąpienia poniższych zmian należy szybko poinformować lekarza:

Przyspieszona czynność serca, nierówne lub silniejsze bicie serca (kołatania), ból w klatce piersiowej, gniecenie w klatce piersiowej lub cięższe choroby, w tym zawał serca lub udar mózgu.Duszność lub kaszel. Mogą one wskazywać na choroby płuc.Łatwe powstawanie siniaków, dłuższy niż zwykle czas krwawienia, jakiekolwiek objawy krwawienia (np. krwawienie z dziąseł), purpurowe plamki na skórze lub częstsze infekcje, ból gardła i gorączka, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy lub bladość skóry. Mogą one wskazywać na choroby krwi lub szpiku kostnego.Silny ból brzucha, który może promieniować do pleców. Może on być objawem zapalenia trzustki.Gorączka, dreszcze, osłabienie, utrata apetytu, ból brzucha, nudności, zażółcenie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka). Mogą być objawem chorób wątroby takich jak zapalenie lub uszkodzenie wątroby.

Inne działania niepożądane

Należy poinformować lekarza, jeśli któryś z poniższych objawów znacznie się nasili lub utrzymuje się dłużej niż kilka dni.

Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów)

Ból głowy lub uczucie zmęczenia.Zawroty głowy. Ryzyko wystąpienia jest wyższe na początku stosowania leku RAMI-A oraz po zwiększeniu dawki.Zasłabnięcia, hipotonia (nieprawidłowo niskie ciśnienie tętnicze), zwłaszcza jeśli występuje w pozycji stojącej lub po szybkiej zmianie pozycji z leżącej na siedzącą lub stojącą.Suchy, męczący kaszel, zapalenie zatok lub oskrzeli, duszność.Bóle brzucha, biegunka, niestrawność, nudności lub wymioty.Wysypka z lub bez uwypuklenia zmian.Ból w klatce piersiowej.Skurcze lub bóle mięśni.Stwierdzenie wyższego niż zwykle stężenia potasu we krwi w badaniach laboratoryjnych.

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów)

Zaburzenia równowagi (zawroty głowy).Świąd skóry i zaburzenia czucia takie jak drętwienie, mrowienie, kłucie, pieczenie lub uczucie pełzania po skórze (parestezje).Utrata lub zaburzenia czucia smaku.Zaburzenia snu.Depresja, lęk, nerwowość lub niepokój.Uczucie zatkania nosa, trudności w oddychaniu lub nasilenie objawów astmy.Obrzęk jelit nazywany „obrzękiem naczynioruchowym jelit”, którego objawami są bóle brzucha, wymioty i biegunka.Zgaga, zaparcia lub suchość w ustach.Większe niż zwykle wydalanie moczu w ciągu dnia.Nadmierne pocenie sięUtrata bądź zmniejszenie apetytu (jadłowstręt).Przyspieszone bądź nieregularne bicie serca.Obrzęki rąk i nóg. Mogą być objawem zatrzymywania większych niż zwykle ilości wody.Uderzenia gorąca.Niewyraźne widzenie.Bóle stawów.Gorączka.Impotencja, zmniejszenie popędu płciowego u mężczyzn i kobiet.Zwiększona liczba określonych białych krwinek (eozynofilia) w badaniach krwi.Wyniki badań krwi wskazujące na zmiany w wątrobie, trzustce lub nerkach.

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów)

Uczucie niepewności, rozkojarzenia, zagubienia.Czerwony, obrzęknięty język.Ciężkie łuszczenie się skóry, swędząca grudkowa wysypka.Choroby paznokci (np. rozluźnienie lub oddzielenie paznokcia od łożyska).Wysypka lub siniaczenie skóry.Plamy na skórze i zimne kończyny.Zaczerwienienie, świąd, obrzęk i łzawienie oczu.Zaburzenia słuchu i dzwonienie w uszach.Osłabienie.Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi albo stężenia hemoglobiny w badaniach krwi.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

Nadwrażliwość na światło słoneczne.

Inne zgłaszane działania niepożądane:

Trudności w koncentracji.Obrzęk ust.Stwierdzenie zbyt małej liczby krwinek w badaniach krwi.Stwierdzenie niższego niż zwykle stężenia sodu w badaniach krwi.Zmian koloru palców po wychłodzeniu oraz uczucie mrowienia lub ból po rozgrzaniu (objaw Raynauda).Powiększenie piersi u mężczyzn.Spowolnione lub upośledzone reakcje.Uczucie pieczenia.Zaburzenia węchu.Wypadanie włosów.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

5. JAK PrzechowywaĆ lek RAMI-A

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku Rami-A po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku po {EXP}.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Inne informacje

Co zawiera lek Rami-A

- Substancją czynną leku jest ramipryl. Każda tabletka zawiera 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu.

- Ponadto lek zawiera:

Rami-A, 1,25 mg, tabletki:

Sodu wodorowęglan, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran.

Rami-A, 2,5 mg, tabletki:

Sodu wodorowęglan, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran.

Żółty barwnik: laktoza jednowodna, żelaza tlenek żółty (E 172)

Rami-A, 5 mg, tabletki:

Sodu wodorowęglan, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran.

Różowy barwnik: laktoza jednowodna, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172)

Rami-A, 10 mg, tabletki:

Sodu wodorowęglan, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran.

Jak wygląda lek Rami-A i co zawiera opakowanie

Rami-A, 1,25 mg, tabletki:

Białe lub białawe, w kształcie kapsułki, niepowlekane, płaskie tabletki.

Rami-A, 2,5 mg, tabletki:

Żółte, niepowlekane, płaskie tabletki w kształcie kapsułki, z wygrawerowanym znakiem R2 po jednej stronie i na ściankach bocznych.

Rami-A, 5 mg, tabletki:

Różowe, niepowlekane, płaskie tabletki w kształcie kapsułki, z wygrawerowanym znakiem R3 na jednej stronie i ściankach bocznych.

Rami-A, 10 mg, tabletki:

Białe lub białawe, niepowlekane, płaskie tabletki w kształcie kapsułki, z wygrawerowanym znakiem R4 na jednej stronie i ściankach bocznych.

Opakowanie zawiera blistry Aluminium/Aluminium po 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90 i 100 tabletek w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny:

Arrow Poland S.A. < logo Arrow>

Al. Jana Pawła II 23

00-854 Warszawa

Wytwórca:

Medicofarma S.A.

ul. Kozienicka 97

26-600 Radom

Data zatwierdzenia ulotki: 12.10.2011


Interakcje Rami-A z innymi lekami

Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.

Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :


Interakcje Rami-A z żywnością

Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.

Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.

Interakcja istotna

Dotyczy leków
Rami-A

Alkohol

Alkohol może nasilić działanie hipotensyjne ramiprylu i wywołać zawroty głowy, uczucie oszołomienia, omdlenie. W przyjmowania leku należy rozważyć niebezpieczeństwo związane z jednoczesnym stosowaniem leku i alkoholu.


Grupy

  • Leki działające na układ renina-angiotensyna

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.