Sprawdzamy dostępność
leków w 10 859 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Nobivac Tricat Trio liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | 5 daw. | +rozp.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Podmiot odpowiedzialny:
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ulotka produktu
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobivac Tricat Trio liofilizat i rozpuszezalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan dla kotéw (AT, DE: Nobivac RCP; ES: Nobivac Tricat Novum, SE: Nobivac Tricat Novum?* vet)
1. NAZWA | ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLILJEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwêérca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Kêrverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYINEGO
Nobivac Tricat Trio liofilizat i rozpuszezalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan dla kotow (AT. DE: Nobivac RCP; ES: Nobivac Tricat Novum: SE: Nobivac Tricat Novum” vet)
3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI
Dawka (1 ml) zawiera:
Liofilizat
Substancje czynne:
Zywy, atenuowany kaliciwirus kotéw, szezep F9: co najmniej 4.6 logie PFU'
Zywy, atenuowany herpeswirus kotow typ 1, szczep G2620A: co najmniej 5.2 log PFEU'
Zywy, atenuowany wirus panleukopenii kotéw, szczep MW-1: co najmniej 4,3 logie CCIDse” 'PFU - jednostki tworzenia lysinek.
` CCIDss- 50% dawka zakaZna dla kultury komrkowe.
Liofslizat 1 rozpuszczalnik do sporzadzania zawiesiny do wstrzykiwan.
Bialawy liofsizat.
d. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornienie kotéw od 8-9 tygodnia Zycia w celu ograniczenia objawOw klinicznych zZakaZenia kaliciwirusem kotéw (FCV) i herpeswirusem kotéw typ-1 (FHV, wirus ZakaZnego nieZytu nosa i tchawicy
Kot6w) oraz zapobieZenia wystepowaniu objawow klinicznych. siewstwa i leukopenii w zakaZeniu wirusem panleukopenii kotéw (FPLV).
Powstawanie odporno$ci przeciwko FCV i FHV - 4 tygodnie: przeciwko FPLV - 3 tygodnie.
Czas trwania odporno$ci przeciwko FCV i FHV - 1 rok: przeciwko FPLV - 3 lata.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowaé w ciaZy i laktacji. jako ze stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego w czasie ciaZy i okresie laktacji nie bylo przedmiotem badat. Zywy FPLV moze powodowaé wystepowanie Zzaburzen rozrodczych u cieZarnych kotek oraz defektow u potomstwa.
6. DZIALANIA NIEPOZADANE
* “Novum” dodano tymczasowo w okresie przej$cia pomiedzy starym. a nowym produktem
W miejscu wstrzyknieeia, dzien lub dwa po szczepieniu, moZna obserwowaé wystepowanie nieznacznego, bolesnego obrzeku. Moze dochodzié do nieznacznego przej$ciowego (1-2 dni) podniesienia temperatury wewnetrznej ciala (do 40 “C). Niekiedy. w ciagu dwu dni po szczepieniu, moZna obserwowaé kichanie, kaszel, wydzieline Z nosa, nieznaczna osowialosé lub ograniczony apetyt. Bardzo rzadko szczepionka moze powodowaé wystepowanie reakcji nadwrazliwosci ($wiad. duszno$é, wymioty, biegunka i zapa$é).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêw lub innych objaw6w niewymienionych w ulotce, poinformuj o nich lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT
Koty
8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA
Co najmniej 4.6 logis PFU FCV, szczep F9; 5.2 logie PFU FVR, szczep G2620A: 4,3 logie CCIDss FPLV, szczep MW-] w 1,0 ml rozpuszczalnika.
Do szezepienia w programie wstepnym wymagane jest podskérne podanie 2 dawek z zachowaniem odstepu
3-4 tygodni. Pierwsza dawke podaje sie w wieku 8-9 tygodni. a druga dawke w 12 tygodniu Zycia.
Szczepienie przypominajace:
Pojedyncza dawka (1 ml) zgodnie z poniZszym harmonogramenm:
Coroczne szezepienie przeciwko kaliciwirusowi kot6w, herpeswirusowi kot6w typ-l (przy Zastosowaniu sZezepionek zawierajacych szczepy F9 i G2620, jezeli dostepne).
Co trzy lata szczepienie przypominajace przeciwko wirusowi panleukopenii kotéw (z zastosowaniem szczepu
MW-| wystepujacego w Nobivac Tricat Trio, jezeli dostepny).
9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA
Rozpuscié liofsdizowana szczepionke bezposrednio przed zastosowaniem przy uZyciu Zzalaczonego rozpuszezalnika.
Wstrzyknaé zawarto$é fiolki z rozpuszczalnikiem do fiolki z liofilizatem, wstrzasaé delikatnie do calkowitego rozZpuszczenia liofulizatu. Umozliwi€é Szczepionce osiagniecie temperatury pokojowej., wstrzykiwaé podskêérnie | ml rozpuszezonej szczepionki.
UZywa€ czystego sprzetu do szezepien unikajac kontaktu szczepionki ze srodkami dezynfekujacymi.
ZuzZyé w ciagu 30 minut od rekonstytucji.
10. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé€ w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.
Liofilizat: Przechowywaé€ w lodéwece (2 “C — 8 “C). Chronié przed $wiatlem.
Rozpuszczalnik: Je$li przechowywany oddzielnie € 25 “C. Nie zamraZaé.
Nie stosowa€ po uplywie daty waZno$ci podanej na etykiecie.
1. SPECJALNE OSTRZEZENIA
Szezepié wylacznie zdrowe zwierzeta.
Przeciwciala matczyne moga utrzymywa€ sie do osiagnigcia wieku 9-12 tygodni i wywieraé niekorzystny wplyw na skuteczno$é szczepienia. Szczepienie zwierzat posiadajacych przeciwciala matczyne moe nie
Zabezpieczaé w pelni przed wystapieniem objawow klinicznych. leukopenii oraz siewstwa w. przebiegu
Zakazenia FPLV. W przypadkach spodziewanego wysokiego poziomu przeciwecial matczynych, naleZy odpowiednio dostosowaé program szczepien.
Brak dostepnych informacji dotyczacych bezpieczenstwa i skuteczno$ci tej szczepionki stosowanej jednoczeSnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zZastosowaniu tej sZczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byé podejmowana indywidualnie.
Po przypadkowej samoiniekeji, naleZy niezwlocznie zwr6cié sie o pomoec lekarska oraz przedstawié lekarzZowi ulotke informacyjna lub opakowanie.
Przy podaniu dawki dziesieciokrotnej, w miejscu wstrzykniecia, moZzma obserwowaë wystepowanie nieznacznego, bolesnego obrzeku utrzymujacego sie 4-10 dni.
Moze dochodzié do nieznacznego przej$ciowego (1-2 dni) podniesienia temperatury wewnetrznej ciala (do
40.8 “C). Niekiedy, w ciagu kilku dni po szczepieniu, moZzna obserwowa€ uogélniony dyskomlfort, kaszel, kichanie, przej$ciowa osowialo$é lub ograniczony apetyt.
Nie mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
12. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO
ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE
Pozostalo$ci unieszkodliwié poprzez gotowanie, spalanie lub Zzanurzenie w odpowiednim S$rodku dezynfekcyjnym zatwierdzonym przez wla$ciwe wladze.
13. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
Styczen 2014
14. INNE INFORMACJE
Wielko$é opakowan: 5X, 10X, 25X, 50x 1 dawka szezepionki i rozpuszczalnik.
Nie wszystkie rodzaje opakowan moga znajdowaé sie w obrocie.
Charakterystyka produktu leczniczego Nobivac Tricat Trio
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Nobivac Tricat Trio z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Nobivac Tricat Trio z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
FT3 (wolna trijodotyronina) - jakie są normy?
Zespół niespokojnych nóg (RLS) – na czym polega i jak się go leczy?
Nifuroksazyd - właściwości, zastosowanie, przeciwwskazania, skutki uboczne
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
