Dostępny w większości aptek

 

Metypred tabletki | 16 mg | 30 tabl.

od 0 , 00  do 33 , 22

Wybierz odpłatność


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę | refundowany | 65+ | Ciąża | Dziecko
Substancja czynna: Methylprednisolonum
Podmiot odpowiedzialny: ORION CORPORATION

Metypred cena

33,22



Opis produktu Metypred

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO

Metypred 4 mg tabletki
Metypred 16 mg tabletki

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Jedna tabletka zawiera 4 mg lub 16 mg metyloprednizolonu
Substancja pomocnicza: 70 mg lub 131 mg laktozy jednowodnej,
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6 1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Metypred 4 mg:
Tabletki

Białe lub piawie białe, okrągłe, płaskie z rowkiem dzielącym, o średnicy 7 mm Tabletkę można
podzielić na połowy

Metypied 16 mg:

Tabletki F

Białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie z rowkiem dzielącym, o średnicy 9 mm, oznaczone „ORN
346" po jednej stronie.. Tabletkę można podzielić na połowy

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. Wskazania do stosowania

Schorzenia wymagające ogólnoustiojowego lub miejscowego leczenia glikokortykosteioidami, takie
jak zapalne i układowe chor oby reumatyczne, choroby autoimmunologiczne, stany alergiczne, wstrząs
anafilaktyczny, ciężka postać astmy, odrzucenie przeszczepu

W skojarzeniu z lekami cytostatycznymi metyloprednizolon jest również stosowany w leczeniu
różnych rodzajów białaczek, chłoniaków, szpiczaków oraz raka piersi W leczeniu skojarzonym z tymi
lekami wykazuje działanie pizeciwwymiotne.

4.2.. Dawkowanie i sposób podawania

Dawka początkowa zależy od stopnia ciężkości leczonej choroby i wynosi zazwyczaj od 16 do 96 mg
na dobę: Dawka podtrzymująca wynosi zwykle od 4 do 12 mg na dobe i jest podawana jednorazowo w godzinach porannych W leczeniu długotrwałym może być właściwe stosowanie jednej dawki co
drugi dzień. W leczeniu dzieci zaleca się stosowanie mniejszych dawek metyloprednizolonu.

4.3.Przeciwwskazania

Gruźlica i inne ostre/przewlekłe infekcje wirusowe lub bakteryjne bez równoległego specyficznego
leczenia skierowanego przeciwko drobnoustrojom lub chemioterapii.. Układowe zakażenia grzybicze
Nadwrażliwość na metyloprednizolon lub jakikolwiek inny składnik produktu

4.4.Specjalnenstrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Długotiwałe ogólnoustrojowe leczenie kortykosteroidami powoduje niedoczynność kory nadnerczy,
która może trwać przez szereg miesięcy po zakończeniu leczenia.. Dlatego też w przypadku urazu

chorób lub zabiegów chirurgicznych należy w razie potrzeby zwiększyć dawkę preparatu Metypred
lub podać inny glikokortykosteroid (patrz punkt 4 8 )

Podobnie jak w pr zypadku innych glikokoitykosteroidów, metylopr ednizolon może powodować
zaostrzenie wielu chorób o przebiegu ostrym lub przewlekłym Dlatego też należy zachować
ostrożność 5 często monitorować poziom metyloprednizolonu podczas jego stosowania u pacjentów
z jedną lub więcej spośród następujących chorób: nadciśnienie tętnicze lub zastoinowa niewydolność
serca, zaburzenia psychiczne, cukrzyca (u pacjenta bądź członków jego rodziny), zapalenie trzustki,
zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak choroba wrzodowa, odcinkowe zapalenie jelita
krętego, wrzodzięjące zapalenie jelita grubego lub zapalenie uchyłka (podwyższone ryzyko
krwawienia i perforacji), osteoporoza, jaskra oraz czynniki ryzyka zakrzepicy Szczegółowe
monitorowanie należy także prowadzić u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi..

Leczenie gl i kokortykostero i dam i może osłabiać istotne z diagnostycznego punktu widzenia objawy,
takie jak na przykład bóle w chorobach układu pokarmowego , Ponadto, podawanie kortykosteroidów
może doprowadzić do ujawnienia utajonej nadczynności przytarczyc

Podczas leczenia metyloprednizolonem należy w miarę możliwości unikać równoczesnego podawania
salicylanów i inhibitorów prostaglandyn, gdyt glikokortykosteroidy nasilają ryzyko wystąpienia
owrzodzeń żołądka związanych z działaniem tych leków (patrz punkt 4 5 ),

W przypadku podawania metyloprednizolonu równocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi należy
ponadto mieć na względzie podwyższone ryzyko owrzodzeń żołądka i krwawienia z przewodu
pokarmowego (patr z punkt 4 ,5,,) Podczas leczenia glikokortykostei oidami możliwe jest także
osłabienie działania przeciwzakrzepowego W związku z tym konieczne jest monitorowanie czasu
protr ombinowego lub międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR), szczególnie
podczas dokonywania zmian leczenia lub schematów dawkowania

Występujące -w-przewlekłym-(trwającyjm szereg_tygodni) leczeniu glikoksteroidami ryzyko wywołanej glikokoitykosteroidami osteoporozy (patrz punkt 4 8) można ograniczyć do minimum,
stosując dawkę odpowiadającą najniższemu poziomowi terapeutycznemu. U pacjentów z rozpoznaną
osteoporozą bądź czynnikami ryzyka osteoporozy należy rozważyć profilaktyczne leczenie
równoległe, np z zastosowaniem bifosfbnianów

W celu zminimalizowania działań niepożądanych, całą dawkę dobową metyloprednizolonu należy
przyjmować rano, zgodnie z okołodobowym rytmem wytwarzania kortyzolu endogennego

U pacjentów z niedoczynnością tarczycy lub poważnymi schorzeniami wątroby może być konieczne
zmniejszenie dawki z uwagi na silniejsze działanie metyloprednizolonu.

Przerywając przewlekłe leczenie glikokortykosteroidami należy stopniowo zmniejszać dawkę w ciągu
kilku tygodni, aby uniknąć objawów wynikających z szybkiego odstawienia leku (patrz punkt 4 8)
Leczenia nie należy odstawiać nagle nawet w przypadku zajścia pacjentki w ciążę podczas terapii.....

Dzieci Ze względu na to, że u niemowląt i dzieci korty kostero idy powodują opóźnienie wzrostu,
leczenie należy ograniczyć do minimalnej dawki stosowanej przez możliwie jak najkr ótszy okres
czasu,,

Pacjenci w podeszłym wieku: U pacjentów star szych podczas stosowania glikokortykoster oidów
należy zachować ostrożność ze względu na podwyższone ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych,
np owrzodzeń żołądka, osteoporozy lub owrzodzeń skóry ,

Produkt leczniczy zawiera laktozę Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami dziedzicznymi, takimi jak
nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy i galaktozy
nie powinni zażywać tego leku,

4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Inhibitory acetylocholinesterazy

U pacjentów z miastenią równoczesne podawanie koitykoster oidów i inhibitorów
acetylocholinesterazy może powodować osłabienie mięśni

Leki przeciwzakrzepowe

Podczas leczenia towarzyszącego z zastosowaniem kortykosteroidów obserwowano zarówno
nasilenie, jak i osłabienie działania leków przeciwzakizepowych W związku z tym podczas
równoczesnego podawania leków przeciwzakizepowych i metyloprednizolonu należy monitorować
czas piotrombinowy (patrz punkt 4 4,,)..

Salicylany i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne

Równoczesne podawanie salicylanów, indometacyny i innych niesteroidowych leków
przeciwzapalnych może powodować podwyższenie ryzyka owrzodzeń żołądka i krwawienia
z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4.) Metyloprednizolon może powodować obniżenie
poziomu salicylanów w surowicy poprzez zwiększenie ich klirensu nerkowego

Insulina i doustne lekiprzeciwcukrzycowe

Metyloprednizolon może częściowo osłabiać działanie hipoglikemiczne doustnych leków
przeciwcukrzycowych oraz insuliny.

Leki indukujące enzymy wątrobowe

Leki indukujące enzymy wątrobowe, takie jak karbamazepina, fenobaibital, ienytoina, prymidon
i rifampicyna, zwiększają ogólnoustiojowy klirens metyloprednizolonu, na skutek czego osłabiają
działanie glikokoitykosteroidów

Inhibitory enzymów

Inhibitory CYP3A4, np. klar itr omycyna, erytromycyna, itrakonazol, ketokonazol i tioleandomycyna,
podwyższają poziom metyloprednizolonu w osoczu i zmniejszają jegól:ltminaqę ~có"m~oże nasilać "
zar ówno działania lecznicze metyloprednizolonu, jak i jego działania niepożądane..

Estrogeny

Estrogeny mogą nasilać działania metyloprednizolonu na skutek spowolnienia jego metabolizmu
Wykazano, że estrogeny nie tylko wydłużają okr es połowicznej eliminacji, lecz także osłabiają
działania immunosupresyjne metyloprednizolonu.

Amfoterycyna B, diuretyki i środki przeczyszczające

Metyloprednizolon może nasilać niedobór potasu u pacjentów otrzymujących równocześnie powyższe
leki.

Leki immunosupresyjne

Gdy metyloprednizolon jest podawany równocześnie z innymi lekami immunosupresyjnymi, ich
działania imimmosupresyjne ulegają zsumowaniu, co powoduje zarówno nasilenie działań
leczniczych, jak i podwyższenie iyzyka r óżnego rodzaju reakcji niepożądanych Kortykosteroidy
zwiększają skuteczność leków przeciwwymiotnych stosowanych podczas leczenia
przeciwnowotworowego W pojedynczych przypadkach podawania metyloprednizolonu równocześnie
z cyklosporyną zaobserwowano drgawki

Immunizacja

Równoczesne leczenie glikokoitykosteroidami może zmniejszać skuteczność immunizacyjną
szczepionek i zwiększać ryzyko wywołanych szczepieniami powikłań neurologicznych Podawanie
szczepionek zawierających żywe wirusy pacjentom otrzymującym farmakologiczne
(immunosupresyjne) dawki glukokortykosteroidów może zwiększać ryzyko wystąpienia chorób
wirusowych,

Inne

U pacjentów w podeszłym wieku otrzymujących r ównoległe leczenie chlorkiem doksakurium
i metyloprednizolonem zaobserwowano dwa poważne przypadki ostrej miopatii

Podczas długotrwałego leczenia glikokortykosteroidami może dojść do osłabienia działania
somatotropiny.

4.6. Ciąża i laktacja

Metyloprednizolon przechodzi przez łożysko i jest wydzielany do mleka matki.,

W pojedynczych przypadkach leczenie kortykosteroidami było związane z opóźnieniem rozwoju
płodu i nieznacznym zwężeniem przewodu tętniczego podczas ciąży W badaniach na zwierzętach
zaobserwowano niewielkie ryzyko wad wrodzonych, takich jak r ozszczep podniebienia, choć nie
zostało to udowodnione u ludzi, Leczenie glikokortykosteroidami w trzecim trymestrze ciąży może
być związane z ogólnymi działaniami niepożądanymi długotrwałego leczenia glikokortykosteroidami
U kobiet ciężarnych należy starannie ocenić spodziewane korzyści z leczenia glikokortykosteroidami
wobec ewentualnego ryzyka dla płodu , Nie należy jednak rezygnować z leczenia, do któr ego istnieją
wyraźne wskazania, Noworodki, które otrzymywały glikokortykosteroidy podczas ciąży, należy
obserwować, czy nie występuje u nich niedoczynność kory nadnerczy,,

Nie zaleca się karmienia piersią podczas przedłużonego ogólnoustrojowego leczenia
glikokortykosteroidami,

4. 7.. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w r uchu

W zasadzie koitykosteroidy nie mają żadnego niekorzystnego wpływu na zdolność prowadzenia
pojazdów mechanicznych robsługiwania urządzeń-mechanicznych w ruchu związanez leczeniem
zaburzenia nastroju lub przerwanie leczenia może pogarszać normalną sprawność psychoruchową
podczas prowadzenia pojazdu

4,8. Działania niepożądane

Działania niepożądane metylopr ednizolonu są podobne, jak w przypadku innych
glikokortykosteroidów Ryzyko szkodliwości pojedynczej, nawet dużej dawki metyloprednizolonu
oraz krótkiego kursu leczenia trwającego do 1 tygodnia jest niskie.. Z drugiej strony, podczas leczenia
przewlekłego reakcje niepożądane występują często..

• Zakażenia i zarażenia pasożytnicze

Kortykoster oidy mogą zaostrzać istniejące infekcje i maskować objawy infekcji (patrz punkt 4 ,3,,)..

Ponadto może być opóźnione gojenie ran oraz powstawanie tkanki bliznowatej..

• Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Całkowita liczba leukocytów ulega podwyższeniu, spada natomiast liczba eozynofilów, monocytów
i limfocytów., Zmniejsza się masa tkanki limfatycznej..

Może dojść do zwiększenia krzepliwości krwi, co stwarza ryzyko zakrzepicy. Do innych reakcji
dotyczących krzepliwości krwi, związanych z leczeniem glikokortykoster oidami, należą wybroczyny
podskórne, plamica oraz zespół błękitnego palucha.

Długotrwałe leczenie dużymi dawkami glikokoitykosteroidów może powodować supresję i zanik
nadnerczy, na skutek czego stres spowodowany np operacją lub zakażeniem może prowadzić do
hipotonii, hipoglikemii, a nawet zgonu, jeśli poziom steioidów nie zostanie podwyższony w celu
opanowania stresu (patrz punkt 4 .4)..

Długotrwałe leczenie metyloprednizolonem może powodować objawy typowe dla zespołu Cushinga
Pierwsze objawy jatrogennego zespołu Cushinga występują zazwyczaj dwa tygodnie po r ozpoczęciu
leczenia. Kortykosteroidy powodują opóźnienie wzrostu u dzieci

• Zaburzenia psychiczne

Łagodne zaburzenia psychiczne, takie jak poprawa samopoczucia, lepsza koncentracja, bezsenność
i inne zmiany nastroju, od niewielkiej eufoiii do łagodnych stanów maniakalnych, występują często
i zazwyczaj ustępują samoistnie Wśród poważniejszych i rzadziej występujących działań
psychiatrycznych należy wymienić depresję, otępienie i psychozę, które wymagają zmniejszenia
dawek, przerwania leczenia, a w najcięższych przypadkach leczenia przeciwpsychotycznego,

Przerwanie leczenia także może powodować wystąpienie objawów psychiatrycznych

• Zaburzenia układu nerwowego

Podczas leczenia gl i kokor ty kos ter oidami obserwowano izolowane przypadki różnych organicznych
zespołów mózgowych, takich jak łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe i napady drgawkowe

• Zaburzenia oka

Po zastosowaniu ogólnoustrojowym mogą wystąpić reakcje okulistyczne, w tym podwyższenie
ciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskra i zaćma

• Zaburzenia naczyniowe

Dobrze znaną reakcją niepożądaną podczas długotrwałego leczenia metyloprednizolonem jest
nadciśnienie tętnicze Do innych niekorzystnych działań dotyczących układu krążenia, związanych
z leczeniem metyloprednizolonem, należy podwyższenie tyzyka miażdżycy, zakrzepicy i zapalenia
naczyń

• Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śtódpiersia

Po podaniu różnych soli metyloprednizolonu (lub zawartych w preparatach substancji dodatkowych)
opisywane były przypadki reakcji alergicznych, w tym reakcji anafilaktycznych prowadzących do
zgonu

• Zaburzenia żołądka i jelit

Uważa się, że choć glikokortykosteroidy nie powodują zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego, to
jednak zwiększają ryzyko takich powikłań (np. krwawienia i perforacji) w przypadku różnych choiób
podstawowych lub współistniejących, takich jak choroba wrzodowa, zapalenie trzustki, odcinkowe
zapalenie jelita kr ętego i wrzodzięjące zapalenie jelita (patrz punkt 4 ..4.)

• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Ogólnoustrojowe leczenie glikokortykoster oidami może powodować trądzik, hirsutyzm, rozstępy,
wybroczyny i zmiany zanikowe skóry Często opisywano zanik tkanki podskórnej po podaniu
domięśniowym lub dostawowym. Reakcje obserwowane w miejscu iniekcji obejmujązanik skóry,
ropień aseptyczny, przebarwienia, odbarwienia, a w rzadkich przypadkach zanik tkanki tłuszczowej.


Istnieją nieliczne doniesienia na temat posteroidowego zapalenia tkanki podskórnej,

charakteryzującego się występowaniem rumieniowych, twardych, ciepłych guzków, pojawiających się
w ciągu dwóch tygodni od przerwania leczenia Zmiany te ustępowały samoistnie

• Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łqcznej

Zmiany mięśniowe obejmują zanik, włóknienie, miopatię i osłabienie mięśni

Częstym powikłaniem leczenia glikokortykosteroidami jest osteoporoza (patrz punkt 4,4), Z
leczeniem glikokortykosteroidami bywa także związana martwica beznaczyniowa kości, zwykle w
obrębie głowy kości udowej lub ramiennej

• Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Leczenie glikokortykosteroidami może zwiększać ryzyko kamicy moczowej i powodować niewielki
wzrost liczby leukocytów i erytrocytów w moczu

• Zaburzenia układu rozr odczego i piersi

Kortykosteroidy mogą zmniejszać ilość nasienia i powodować brak miesiączki ,

• Zaburzenia ogólne i i tany w miejscu podania

Nagłe przerwanie przewlekłego leczenia może prowadzić do zespołu odstawienia (patrz punkt 4 4.),.
Stopień nasilenia objawów jest różny, w zależności od stopnia zaniku kory nadner czy W
łagodniejszych przypadkach u pacjentów występują bóle głowy, nudności, bóle brzucha, zawroty
głowy, anoreksja, osłabienie, zaburzenia emocjonalne i gorączka W poważniejszych przypadkach
mogą wystąpić ciężkie zaburzenia psychiczne i łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. Istnieją
także doniesienia o zakończonych zgonem przypadkach niewydolności koty nadnerczy po nagłym
odstawieniu glikokoitykoster o idów U pacjentó.w_z chorobami reumatycznymLpo przerwaniu leczenia
mogą wystąpić „rzekomy reumatyzm posteroidowy".

Metyloprednizolon jedynie nieznacznie nasila retencję soli i wody.
4.9. Przedawkowanie

Ostr e zatrucie metyloprednizolonem jest mało prawdopodobne W razie przewlekłego
przedawkowania należy zapobiegać możliwości supresji kory nadnerczy (patrz punkty 4 4 i 4 8.),
stopniowo redukując dawki , Dawki jednorazowe, nawet bardzo duże, można przyjmować bez
poważnych reakcji niepożądanych W przypadku doustnego przedawkowania w dawce jednorazowej
należy stosować leczenie podtrzymujące; można rozważyć płukanie żołądka i podanie węgla
aktywowanego.. Nie istnieje specyficzna odtrutka stosowana po przedawkowaniu metyloprednizolonu.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości famrakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: glikokortykosteroidy; Kod ATC: H02AB04.

Podobnie jak inne glikokortykosteroidy, metylopr ednizolon wiąże się z receptorami
cytoplazmatycznymi, Zespół steroid-receptor jest transportowany do jądra, gdzie wiąże się z DNA i
zmienia transkrypcję genów szeregu różnych białek Glikokortykosteroidy hamują synteze: widu
białek, takich jak różne enzymy uczestniczące w uszkodzeniu stawów obserwowanym w reumatoidalnym zapaleniu stawów oraz cytokiny, które odgrywają ważną
immunologicznych i zapalnych Innym ważnym działaniem neuroendokrynnym glikokortykosteroidów jest indukcja syntezy pewnych białek, takich jak lipokortyna. Sumarycznym

efektem tych złożonych działań jest osłabienie odpowiedzi zapalnej i immunologicznej.

Glikokortykosteroidy, w tym także metyloprednizolon, hamują lub eliminują odpowiedź tkankową na
różne bodźce, w tym czynniki promieniotwórcze, mechaniczne, chemiczne, zakaźne
i immunologiczne Redukują one w ten sposób objawy bez wpływu na chorobę podstawową,
Działanie przeciwzapalne metyloprednizolonu jest co najmniej pięć razy silniejsze niż
hydrokortyzonu..

Wśród działań endokrynologicznych glikokortykosteroidów i metyloprednizolonu należy wymienić
hamowanie wydzielania ACTH, hamowanie wytwarzania kortyzolu endogennego, a w razie
pr zedłużonego stosowania także częściowy zanik kory nadnerczy Po przyjęciu jednej dawki 40 mg
metylopr ednizolonu wydzielanie kortykotiopiny ulega zahamowaniu na 1,5 doby .
Glikokortykosteroidy uczestniczą także w metabolizmie węglowodanów, wapnia, witaminy D, białek i
tłuszczów, powodując podwyższenie poziomu glukozy we krwi, obniżenie gęstości mineralnej kości,
zanik mięśni i zaburzenia gospodarki lipidowej Innymi konsekwencjami różnorodnych działań
glikokortykosteroidów jest nadciśnienie tętnicze oraz zmiany zachowania i nastroju

Metyloprednizolon wykazuje jedynie słabe działanie mineralokortykoidów

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Biodostępność metyloprednizolonu po podaniu doustnym wynosi zazwyczaj > 80%, lecz podczas
leczenia z zastosowaniem dużych dawek może ona ulec obniżeniu do 60% Maksymalne stężenie
metyloprednizolonu w osoczu występuje w ciągu 1 do 2 godzin po podaniu doustnym

Metyloprednizolon wiąże się z albuminami osocza w około 77%; a z transkortyną tylko w niewielkim
stopniu Objętość dystrybucji wynosi od 1 do 1,5 l/kg Metyloprednizolon jest metabolizowany do
nieaktywnych metabolitów Jego klitens całkowity wynosi około 6,5 ml/kg/min, a okres biologicznego
połowicznego zmniejszenia działania przeciwzapalnego wynosi od 18 do 36 godzin Około 5% jest

wydzielane w postaci niezmienionej w moczu: Metyloprednizolon przechodzi przez-łożyskoń jest---------

wydzielany do mleka matki

Metyloprednizolon może być dializowany..

5.3. Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa

W badaniach na zwierzętach zaobserwowano, że glikokortykosteroidy powodują rozszczep wargi
i rozszczep podniebienia

6. DANE FARMACEUTYCZNE

6 J Wykaz substancji pomocniczych

laktoza jednowodna
skrobia kukurydziana
żelatyna

Magnezu stearynian
talk

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy

6.3 Okres trwałości

5 lat

6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w temperaturze poniżej 250C

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Butelki ze szkła ciemnego typu III z aluminiową nakr ętką z pierścieniem zabezpieczającym
zawierające po 30 lub 100 tabletek, w tekturowym pudełku

6.6 Instrukcja dotyczące przygotowania leku do stosowania < i usuwania jego pozostałości>

Brak szczególnych wymagań,

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia

8. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
R/3165

R/3166

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
/ DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

03 grudnia 1999

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU -
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO


Charakterystyka produktu leczniczego Metypred

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Zamienniki leku Metypred

Zamiast tego leku można wybrać 1 zamiennik. Kupując najtańszy z nich zaoszczędzisz 0,01 zł.

Meprelon interakcje ulotka tabletki 16 mg 30 tabl.

Meprelon

tabletki | 16 mg | 30 tabl.

lek na receptę | refundowany | 65+ | Ciąża | Dziecko


Trudno dostępny w aptekach

Znajdź w aptekach

33,21 zł


Interakcje Metypred z innymi lekami

Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.

Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :


Interakcje Metypred z żywnością

Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.

Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.

Interakcja bardzo istotna

Dotyczy leków
Metypred

Cytrusy

Flawonoidy (naryngenina) i furanokumaryny (6,7,-dihydroksybergamotyna) zawarte w soku grejpfrutowym hamują aktywność izoenzymu CYP3A4 odpowiedzialnego za metabolizm metyloprednizolonu. Może to spowodować wzrost stężenia tego leku we krwi, a tym samym ryzyka działań niepożądanych. W czasie przyjmowania leku należy ograniczyć spożycie grejpfrutów i soku grejpfrutowego oraz nie popijać nim leków.


Inne opakowania Metypred


Grupy

  • Kortykosteroidy stosowane ogólnie 

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.