Interakcja mało istotna
- Dotyczy leków
- Letrox 150
Lek należy na czczo (najlepiej rano przed śniadaniem), popijając odpowiednią ilością wody.
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 848 aptekach
Dostępny w większości aptek
od 0 , 00 zł do 11 , 97 zł
Rodzaj:
lek na receptę | refundowany | 65+ | Ciąża | Dziecko
Substancja czynna:
Levothyroxinum natricum
Podmiot odpowiedzialny:
BERLIN-CHEMIE AG
- Terapia zastępcza i uzupełniająca w niedoczynności tarczycy o różnej etiologii.
- Zapobieganie wznowie wola tarczycy po leczeniu operacyjnym u pacjentów z prawidłową czynnością tarczycy (eutyreoza).
- Leczenie wola obojętnego.
- Pomocniczo w leczeniu nadczynności tarczycy w chorobie Gravesa-Basedowa w skojarzeniu z tyreostatykami po uzyskaniu eutyreozy.
- Terapia zastępcza i supresyjna złośliwego raka tarczycy, szczególnie po operacji wycięcia tarczycy.
- Test supresyjny w diagnostyce nadczynności tarczycy.
Substancja czynna: lewotryksyna sodowa (Levothyroxinum natricum) x H2O
Każda tabletka produktu leczniczego LETROX 150 zawiera 159,6 – 170,4 µg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) x H2O, co odpowiada 150 µg lewotyroksyny sodowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
- Nadwrażliwość na substancję czynną – lewotyroksynę – lub którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład produktu LETROX 150.
- Nadczynność tarczycy, niezależnie od etiologii.
Wyjątek stanowi terapia wspomagająca leczenie tyreostatyczne nadczynności tarczycy po osiągnięciu eutyreozy; należy jednak pamiętać, że jednoczesne przyjmowanie lewotyroksyny i leku tyreostatycznego jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży.
Ocena działań niepożądanych opiera się na następujących określeniach częstości ich występowania:
Bardzo często: | ≥ 1/10 |
Często: | ≥ 1/100,< 1/10 |
Niezbyt często: | ≥ 1/1 000,< 1/100 |
Rzadko: | ≥ 1/10 000,< 1/1 000 |
Bardzo rzadko: | < 1/10 000, częstość nieznana (nie może być określona na podstawie |
dostępnych danych)
Podczas prawidłowo prowadzonego i kontrolowanego leczenia produktem LETROX 150, wystąpienie działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
W bardzo rzadkich przypadkach, jeśli zalecana dawka nie jest tolerowana lub wystąpiło przedawkowanie produktu leczniczego, szczególnie w przypadku zbyt szybkiego zwiększania dawki na początku leczenia, mogą wystąpić następujące objawy: tachykardia, zaburzenia rytmu serca, drżenia, bóle wieńcowe, pobudzenie, bezsenność, przewodnienie, spadek masy ciała, biegunka. W przypadku wystąpienia powyższych objawów, należy zmniejszyć dobową dawkę produktu leczniczego lub przerwać jego podawanie na kilka dni. Po ustąpieniu objawów leczenie można wznowić ostrożnie ustalając dawkowanie.
W przypadku nadwrażliwości na lewotyroksynę lub na którąkolwiek z substancji wchodzących w skład produktu LETROX 150, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak: pokrzywka, skurcz oskrzeli i obrzęk krtani. W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano wstrząs anafilaktyczny. W takich przypadkach należy przerwać podawanie produktu.
Każda tabletka produktu leczniczego LETROX 150 zawiera 159,6 – 170,4 µg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) x H2O, co odpowiada 150 µg lewotyroksyny sodowej.
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować się do poniższych zaleceń dotyczących dawkowania.
Indywidualna dawka dobowa powinna być ustalona na podstawie badania lekarskiego i wyników testów laboratoryjnych.
U pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z chorobą wieńcową serca i pacjentów z długotrwałą lub ciężką niedoczynnością tarczycy leczenie hormonami tarczycy powinno być prowadzone ze szczególną ostrożnością. U tych pacjentów, leczenie należy zacząć od małej dawki początkowej, która następnie powinna być zwiększana powoli w dużych odstępach czasu z jednoczesnym monitorowaniem stężenia hormonów tarczycy.
Doświadczenia wykazały, iż małe dawki początkowe są również wystarczające w przypadku niewielkiej masy ciała oraz dużego wola guzkowego.
Wskazanie | Liczba µg lewotyroksyny sodowej / dobę | |
Niedoczynność tarczycy | ||
Dawkowanie u dorosłych | Dawka początkowa | 25 do 50 |
(dawkę należy zwiększać o 25-50 µg w 2-4 tygodni) | Dawka podtrzymująca | 100 do 200 |
Profilaktyka nawrotu wola | 75 – 200 | |
Wole obojętne | 75 – 200 | |
Po operacji usunięcia tarczycy z powodu złośliwego raka tarczycy | 150 do 300 | |
Dawkowanie u dzieci | Dawka początkowa | 12,5 do 50 |
Dawka początkowa (noworodki) | 25 do 50 | |
Wielkość dawki podtrzymującej, stosowanej przez dłuższy czas, ustalana jest między innymi na podstawie wieku i wagi dziecka: | ||
Wiek | Dawka µg /dobę | Dawka µg /kg/dobę |
0-6 miesięcy | 25-50 | 10-15 |
6-24 miesiące | 50-75 | 8-10 |
2-10 lat | 75-125 | 4-6 |
10-16 lat | 100-200 | 3-4 |
> 16 lat | 100-200 | 2-3 |
W przypadku wrodzonej nadczynności tarczycy jak najszybsze rozpoczęcie leczenia jest decydujące dla osiągnięcia normalnego rozwoju psychoruchowego. Wartości standardowe stężenia T4 należy osiągnąć podczas pierwszych 3 do 4 lat życia. Podczas pierwszych 6 miesięcy życia ocena stężenia T4, jako parametru kontrolnego, jest bardziej wymierna, niż stężenia TSH. Pomimo odpowiedniego dostarczenia T4 normalizacja stężenia TSH może trwać, w pojedynczych przypadkach, do 2 lat. | ||
Terapia wspomagająca leczenie tyreostatyczne nadczynności tarczycy | 50 do 100 | |
Test supresyjny w diagnostyce nadczynności tarczycy | 200 (przez 14 dni do momentu wykonania scyntygramu) |
Całkowitą dawkę dobową należy przyjmować rano, na czczo, co najmniej, ½ godziny przed śniadaniem, popijając niewielką ilością wody.
Niemowlęta powinny otrzymywać dawkę dobową, co najmniej na ½ godziny przed pierwszym karmieniem. Tabletki należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody, a powstałą w ten sposób zawiesinę podać z odpowiednią ilością płynów.
Uwaga: za każdym razem tabletki muszą być rozpuszczane bezpośrednio przed podaniem!
Czas trwania leczenia:
- W przypadku niedoczynności tarczycy: zazwyczaj przez całe życie
- W przypadkuprofilaktyki nawrotu wola: kilka miesięcy lub lat, a nawet do końca życia
- W przypadku wola obojętnego: kilka miesięcy lub lat, a nawet do końca życia
- W terapii wspomagającej leczenie nadczynności tarczycy czas trwania leczenia zależy od długości leczenia tyreostatycznego.
- W przypadku operacji usunięcia tarczycy z powodu złośliwego raka tarczycy: zazwyczaj przez całe życie.
Przed rozpoczęciem terapii hormonem tarczycy należy wykluczyć lub wprowadzić odpowiednią terapię następujących chorób:
Niewydolność wieńcowa, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu (tachyarytmia) Należy szczególnie ostrożnie ustalać lub zwiększać dawkę, aby uniknąć jatrogennej nadczynności tarczycy. W związku z tym, może być konieczna częstsza kontrola stężenia hormonów tarczycy (patrz punkt 4.2).
Niedoczynność tarczycy, niedoczynność kory nadnerczy
W przypadku wtórnej niedoczynności tarczycy, należy wykluczyć jednoczesną niedoczynność kory nadnerczy. Jeśli niedoczynność kory nadnerczy zostanie potwierdzona, w pierwszej kolejności należy zastosować hydrokortyzon.
U kobiet z niedoczynnością tarczycy, w okresie pomenopauzalnym, ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia osteoporozy, należy częściej kontrolować czynność tarczycy, w celu uniknięcia zbyt dużych stężeń lewotyroksyny w surowicy krwi.
Guzki autonomiczne
Jeśli istnieje podejrzenie występowania guzków autonomicznych tarczycy, należy przeprowadzić test TRH lub scyntygrafię supresyjną.
Rozpoczęte wcześniej leczenie hormonami tarczycy, należy prowadzić nieprzerwanie, szczególnie podczas ciąży i laktacji.
Stosowanie podczas ciąży
Pomimo szerokiego stosowania lewotyroksyny w okresie ciąży, jej negatywny wpływ na płód pozostaje nieznany.
Jednoczesne stosowanie lewotyroksyny z lekami tyreostatycznymi, w okresie ciąży, jest przeciwwskazane. Leki tyreostatyczne, w odróżnieniu od lewotyroksyny, mogą przenikać przez barierę łożyska w dawkach oddziaływujących na płód. Równoczesne stosowanie lewotyroksyny wymaga stosowania większych dawek leku tyreostatycznego, co może powodować rozwój niedoczynności tarczycy u płodu. Z tego powodu, w przypadku nadczynności tarczycy w okresie ciąży, dopuszczalne jest jedynie leczenie małymi dawkami leków tyreostatycznych.
Z powodu zwiększonego stężenia estrogenów we krwi, w okresie ciąży, u kobiet z niedoczynnością tarczycy, może zwiększać się zapotrzebowanie na lewotyroksynę. W związku z tym, należy kontrolować czynność tarczycy zarówno w trakcie, jak i po okresie ciąży i, jeśli to konieczne, dostosować dawkę lewotyroksyny.
Należy unikać przeprowadzania testu supresyjnego u kobiet w ciąży.
Stosowanie w okresie karmienia piersią
Ilość hormonów tarczycy, która przenika do mleka kobiecego, nawet w przypadku leczenia dużymi dawkami lewotyroksyny, nie stanowi dawki wystarczającej dla rozwinięcia nadczynności tarczycy lub hamowania wydzielania TSH u dziecka.
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Zamiast tego leku można wybrać jeden z 2 zamienników. Kupując najtańszy z nich zaoszczędzisz 0,18 zł.
Trudno dostępny w aptekach
11,79 zł
tabletki | 150 mcg | 50 tabl. | 2 blist.po 25szt.
lek na receptę | refundowany | 65+ | Ciąża | Dziecko
Dostępny w większości aptek
12,41 zł
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.
Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.
Interakcja mało istotna
Lek należy na czczo (najlepiej rano przed śniadaniem), popijając odpowiednią ilością wody.
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.