Sprawdzamy dostępność
leków w 10 860 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Rilmenidinum
Podmiot odpowiedzialny:
LES LABORATOIRES SERVIER
Nadciśnienie tętnicze pierwotne.
Jedna tabletka zawiera 1,544 mg dwuwodorofosforanu rylmenidyny, co odpowiada
1 mg rylmenidyny (Rilmenidinum).
Substancja pomocnicza: laktoza.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Nadwrażliwość na rylmenidynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
Ciężka depresja.
Nie należy stosować rylmenidyny u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny
< 15 ml/min) z powodu braku odpowiednich badań.
Jednoczesne stosowanie sultoprydu i rylmenidyny jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.5).
Nie stosować rylmenidyny u dzieci ze względu na brak odpowiednich badań.
Działania niepożądane występują rzadko, są łagodne i przemijające, należą do nich:
- astenia, uczucie kołatania serca, bezsenność, senność, męczliwość;
- bóle nadbrzusza, suchość w jamie ustnej, biegunka;
- wysypki.
Bardzo rzadko obserwowano:
- uczucie ziębnięcia kończyn;
- niedociśnienie ortostatyczne;
- zaburzenia czynności seksualnych;
- świąd skóry;
- lęk, depresja;
- obrzęki, skurcze mięśni;
- uderzenia gorąca;
- nudności, zaparcia.
Zaleca się stosowanie dawki 1 mg rylmenidyny (1 tabletka na dobę, przyjmowana rano). Jeżeli po miesiącu leczenia nie uzyska się normalizacji wartości ciśnienia tętniczego, dawkę można zwiększyć do 2 mg (1 tabletka rano i 1 tabletka wieczorem). Lek należy zażywać w trakcie posiłków.
Ze względu na dobrą tolerancję biologiczną i kliniczną rylmenidyna może być stosowana u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z cukrzycą.
U pacjentów z niewydolnością nerek, jeżeli klirens kreatyniny jest > 15 ml/min, modyfikacja dawki nie jest konieczna.
Leczenie jest długotrwałe.
Leczenia nie należy przerywać nagle. Jeśli zaistnieje konieczność odstawienia leku, dawkę należy stopniowo zmniejszać.
Leczenia nie należy przerywać nagle. Jeśli zaistnieje konieczność odstawienia leku, dawkę należy stopniowo zmniejszać.
Tak jak w przypadku innych leków hipotensyjnych leczenie rylmenidyną należy prowadzić pod stałą kontrolą lekarską, zwłaszcza pacjentów z chorobami układu krążenia (udar mózgu, zawał mięśnia sercowego).
Nie należy spożywać alkoholu w trakcie leczenia rylmenidyną.
U pacjentów z niewydolnością nerek, gdy klirens kreatyniny jest większy niż 15 ml/min, modyfikacja
dawki nie jest konieczna.
Produkt Tenaxum zawiera laktozę. Z tego względu nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem
złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ciąża
Pomimo iż nie wykazano działania teratogennego i embriotoksycznego w badaniach na zwierzętach, rylmenidyny nie należy stosować u kobiet w ciąży.
Laktacja
Rylmenidyna przenika do mleka, dlatego stosowanie leku w okresie karmienia piersią nie jest zalecane.
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.
Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.
Interakcja istotna
Alkohol zwiększa działanie sedacyjne rylmenidyny. Zaburzenie czujności może mieć niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Należy unikać spożywania napojów alkoholowych i leków zawierających alkohol.
Tenaxum
tabletki
30 tabl. | 2 blist.po 15 szt. | 1 mg
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
