Diured
tabletki
60 tabl. | 20 mg
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 856 aptekach
Dostępny w mniej niż połowie aptek
Diured tabletki | 20 mg | 30 tabl.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Torasemidum
Podmiot odpowiedzialny:
BIOFARM SP. Z O.O.
- Kiedy stosujemy lek Diured?
- Jaki jest skład leku Diured?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Diured?
- Diured – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Diured - dawkowanie leku
- Diured – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Diured w czasie ciąży
- Czy Diured wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Diured wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Diured
Kiedy stosujemy lek Diured?
Obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca, obrzęk płuc, obrzęki pochodzenia wątrobowego, obrzęki pochodzenia nerkowego.
Jaki jest skład leku Diured?
Jedna tabletka zawiera 20 mg torasemidu ( Torasemidum ).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Diured?
- Nadwrażliwość na torasemid , inne pochodne sulfonylomocznika lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Zaburzenia czynności nerek z bezmoczem.
- Zaburzenia czynności nerek spowodowane przez leki o właściwościach nefrotoksycznych.
- Śpiączka wątrobowa i stany przedśpiączkowe.
- Niedociśnienie tętnicze. Hipowolemia.
- Ciąża i karmienie piersią. Zaburzenia rytmu serca.
- Jednoczesne stosowanie z antybiotykami z grupy aminoglikozydów oraz cefalosporyn .
Diured – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco:
Bardzo często (≥1/10)
Często (≥1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100)
Rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000)
Bardzo rzadko (< 1/10 000)
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Częstość nieznana
Małopłytkowość, leukopenia, niedokrwistość
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Często
Zasadowica metaboliczna
Zaburzenia układu nerwowego
Często
Ból głowy, zawroty głowy
Częstość nieznana
Zaburzenia ukrwienia mózgu, parestezja, stan splątania
Zaburzenia oka Częstość nieznana
Zaburzenia widzenia
Zaburzenia ucha i błędnika
Częstość nieznana
Szum uszny, utrata słuchu
Zaburzenia naczyniowe
Częstość nieznana
Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe
Zaburzenia serca Częstość nieznana
Ostry zawał mięśnia sercowego, niedokrwienie mięśnia sercowego, dławica piersiowa, omdlenie, niedociśnienie
Zaburzenia żołądka i jelit Często
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. zmniejszenie apetytu, ból żołądka, nudności, wymioty, biegunka, zaparcie)
Częstość nieznana
Suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie trzustki
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Niezbyt często
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (np. gamma-glutamylo transferazy GGT ) we krwi
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Często
Kurcze mięśni
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Bardzo rzadko
Alergiczne reakcje skórne (np. świąd, wysypka), reakcje nadwrażliwości na światło
Częstość nieznana
Ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Niezbyt często
Zatrzymanie moczu, poszerzenie pęcherza
Rzadko
Zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często
Zmęczenie, osłabienie
Badania diagnostyczne
Często
Zaburzenia wodno-elektrolitowe np. hipowolemia, hiponatremia , hipokaliemia
Niezbyt często
Zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, zwiększenie stężenia glukozy we krwi, zwiększenie stężenia lipidów ( triglicerydów i cholesterolu) we krwi
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309e-mail: ndl @urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Diured - dawkowanie leku
Dawkowanie
Obrzęki
Zazwyczaj stosowana dawka to 5 mg raz na dobę. Dawki 5 mg nie można uzyskać za pomocą produktu Diured o mocy 20 mg – należy stosować inne produkty o odpowiedniejmocy.
Jeśli jest to konieczne, dawkę można zwiększać stopniowo do 20 mg raz na dobę. W indywidualnych, wyjątkowych przypadkach stosowano dawkę 40 mg na dobę.
Dzieci i młodzież
Brak doświadczeń klinicznych w stosowaniu torasemidu w tej grupie wiekowej.
Stosowanie u osób w podeszłym wieku Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby
Podczas leczenia torasemidem należy obserwować pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, z powodu ryzyka zwiększenia stężenia torasemidu we krwi.
Sposób podawania
Tabletki należy przyjmować doustnie, rano, popijając niewielką ilością płynu (np. wody). Dostępność biologiczna torasemidu nie zależy od przyjmowanych posiłków.
Diured – jakie środki ostrożności należy zachować?
Przed rozpoczęciem leczenia torasemidem należy wyrównać zaburzenia wodno-elektrolitowe (hipokaliemia, hiponatremia , hipowolemia).
Podczas długotrwałego leczenia torasemidem zaleca się regularne oznaczanie stężenia elektrolitów, glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny i lipidów we krwi.
Zaleca się uważną obserwację pacjentów ze skłonnością do hiperurykemii i dny moczanowej.
U pacjentów z utajoną lub jawną cukrzycą należy kontrolować metabolizm węglowodanów.
Zaburzenia oddawania moczu
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami oddawania moczu, w tym u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, ponieważ w takim przypadku istnieje zwiększone ryzyko ostrego zatrzymania moczu. Takich pacjentów należy uważnie obserwować oraz usunąć zaburzenia oddawania moczu przed podaniem torasemidu .
Przyjmowanie leku Diured w czasie ciąży
Torasemid jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Ciąża
Brak danych na temat wpływu torasemidu na zarodek i płód u ludzi. Chociaż w badaniach na szczurach nie wykazano działania teratogennego, po podaniu dużych dawek ciężarnym królikom, obserwowano wady rozwojowe płodów.
Karmienie piersią
Nie przeprowadzono badań dotyczących przenikania leku do mleka matki.
Charakterystyka produktu leczniczego Diured
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Diured z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Diured z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Diured
Diured
tabletki
30 tabl. | 3 blist.po 10 szt. | 5 mg
Diured
tabletki
30 tabl. | 3 blist.po 10 szt. | 10 mg
Diured
tabletki
60 tabl. | 6 blist.po 10 szt. | 5 mg
Może Cię również zainteresować:
Cukrzyca - objawy skórne. Jak zapobiegać zmianom skórnym przy cukrzycy?
Chlorella - niezwykła alga z Japonii
Darmowe leki dla kobiet w ciąży od 2019 r.
Miastenia – czym jest? Przyczyny, objawy, leczenie miastenii
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
