Sprawdzamy dostępność
leków w 10 860 aptekach
Trudno dostępny w aptekach
Dihydroergotaminum Filofarm roztwór doustny | 2 mg/g | 15 g
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Dihydroergotamine mesilate
Podmiot odpowiedzialny:
FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY FILOFARM
- Kiedy stosujemy lek Dihydroergotaminum Filofarm?
- Jaki jest skład leku Dihydroergotaminum Filofarm?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Dihydroergotaminum Filofarm?
- Dihydroergotaminum Filofarm – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Dihydroergotaminum Filofarm - dawkowanie leku
- Dihydroergotaminum Filofarm – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Dihydroergotaminum Filofarm w czasie ciąży
- Czy Dihydroergotaminum Filofarm wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Dihydroergotaminum Filofarm wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Dihydroergotaminum Filofarm
Kiedy stosujemy lek Dihydroergotaminum Filofarm?
Napady migreny.
Jaki jest skład leku Dihydroergotaminum Filofarm?
1 g roztworu (1 ml roztworu) zawiera 2 mg dihydroergotaminy mezylanu (Dihydroergotamini mesilas)
oraz substancje pomocnicze, w tym 42,5 % v/v etanolu (alkoholu), tzn. od 212,5 mg do 637,6 mg na dawkę.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Dihydroergotaminum Filofarm?
Nadwrażliwość na alkaloidy sporyszu lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego.
Choroby wątroby i nerek.
Choroba niedokrwienna serca (przebyty zawał mięśnia sercowego, angina pectoris, angina Prinzmetala).
Choroby naczyń obwodowych, takie jak: choroba Raynauda, zarostowe zapalenie naczyń krwionośnych, zakrzepowe zapalenie żył, po zabiegach chirurgicznych na naczyniach.
Niekontrolowane nadciśnienie.
Ciąża i okres karmienia piersią.
Posocznica.
Występujące obecnie lub w przeszłości reakcje w postaci zwłóknienia (bliznowacenia) lub silnego zwężenia naczyń.
Dihydroergotaminum Filofarm – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Zaburzenia układu nerwowego
parestezje obwodowych części ciała, osłabienie kończyn, bóle głowy, stany dezorientacji, zawroty głowy, senność, a w krańcowych przypadkach po długotrwałym stosowaniu dużych dawek mogą wystąpić drgawki.
Zaburzenia serca naczyniowe i zaburzenia naczyń
zaburzenia rytmu serca, podwyższenie lub obniżenie ciśnienia tętniczego.
Długotrwałe stosowanie dihydroergotaminy może doprowadzić do wystąpienia ergotyzmu, objawiającego się początkowo drętwieniem oraz oziębieniem rąk i stóp, w kolejnym etapie zaburzeniem krążenia w kończynach, długotrwałym skurczem naczyń kończyn i w konsekwencji martwicą kończyn.
W przypadku długotrwałego stosowania dihydroergotaminy może wystąpić zwłóknienie pozaotrzewnowe obejmujące włóknienie opłucnej, osierdzia, zapalenie osierdzia i zwłóknienie zastawek serca.
Zaburzenia żołądka i jelit
bóle w nadbrzuszu, nudności, wymioty, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, biegunki, zaparcia, uczucie suchości w jamie ustnejoraz utrata apetytu.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Przy długotrwałym stosowaniu produktu leczniczego może dojść do uszkodzenia wątroby.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Przy długotrwałym stosowaniu produktu leczniczego może dojść do uszkodzenia nerek.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
zmiany skórne, takie jak: rumień, obrzęk, wybroczyny, martwica naskórka, trądzik. Powikłania te rzadko pojawiają się podczas terapii krótkotrwałej.
Dihydroergotaminum Filofarm - dawkowanie leku
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 16 lat:
Nie stosować na czczo.
Doustnie, zwykle od 0,5 ml do 1,5 ml 3 razy na dobę (9 mg mezylanu dihydroergotaminy na dobę).
Po każdorazowym użyciu pipetę należy przepłukać wodą w celu usunięcia pozostałości produktu leczniczego.
Dihydroergotaminum Filofarm – jakie środki ostrożności należy zachować?
Ostrożnie stosować u pacjentów:
-z zaburzeniami rytmu serca,
-z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty).
W trakcie leczenia tym produktem mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak dla większości alkaloidów sporyszu: zwolnienie (bradykardia) lub przyspieszenie (tachykardia) czynności serca, nudności, wymioty.
Produkt leczniczy Dihydroergotaminum Filofarm nie jest przeznaczony do terapii długotrwałej.
W przypadku długotrwałego stosowania dihydroergotaminy może wystąpić zwłóknienie pozaotrzewnowe obejmujące włóknienie opłucnej, osierdzia, zapalenie osierdzia i zwłóknienie zastawek serca.
Dihydroergotamina może indukować proces włóknienia, w szczególności włóknienie zastawek serca. Przed rozpoczęciem leczenia zalecane jest wykonanie badania echokardiograficznego (USG – ultrasonografia serca). W trakcie leczenia należy zwrócić szczególną uwagę na wszelkie oznaki potencjalnie związane z wystąpieniem reakcji w postaci włóknienia. W razie potrzeby należy wykonać badanie echokardiograficzne. W przypadku wystąpienia reakcji w postaci włóknienia leczenie dihydroergotaminą należy przerwać.
Długotrwałe stosowanie jakichkolwiek leków przeciwbólowych może spowodować nasilenie bólu głowy. Jeśli u pacjenta występuje lub jest podejrzewana taka przyczyna bólu głowy, powinien on odstawić lek i zasięgnąć porady lekarza. U pacjentów, u których występują częste lub codzienne bóle głowy pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków przeciw tym bólom, należy rozważyć rozpoznanie bólu głowy zależnego od ciągłego stosowania leków.
Długotrwałe stosowanie dihydroergotaminy może doprowadzić do wystąpienia ergotyzmu.
Produkt leczniczy zawiera 42,5 % v/v etanolu (alkoholu),tzn. do 637,6 mg na dawkę. Szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową. Należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.
Alkohol zawarty w leku może zmieniać działanie innych leków.
Przyjmowanie leku Dihydroergotaminum Filofarm w czasie ciąży
Stosowanie produktu w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane. Nie dowiedziono jednoznacznie, aby dihydroergotamina stosowana w dawkach terapeutycznych działała teratogennie. Przypuszcza się jednak, że produkt może działać embriotoksycznie. Przypuszcza się, że substancja może działać mutagennie. Badania na zwierzętach dotyczące szkodliwego wpływu na reprodukcję są niewystarczające.
Nie należy stosować produktu leczniczego w okresie karmienia piersią, ponieważ dihydroergotamina przenika do mleka matki i może wywołać różnego rodzaju zaburzenia u dzieci karmionych piersią.
Charakterystyka produktu leczniczego Dihydroergotaminum Filofarm
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Dihydroergotaminum Filofarm z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Dihydroergotaminum Filofarm z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Najlepsze zabiegi na zniszczone włosy
GIF wycofuje z obrotu serię leku Megalia
Celiakia a skóra – typowe objawy choroby Duhringa
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
