Sprawdzamy dostępność
leków w 10 858 aptekach

Trudno dostępny w aptekach

 

Vitaminum A + E Omega Pharma kapsułki elastyczne | 30000j.m.+70mg | 30 kaps.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Retinoli acetas, Tocopheroli acetas
Podmiot odpowiedzialny: OMEGA PHARMA POLAND SP. Z O.O.

Opis produktu Vitaminum A + E Omega Pharma

Kiedy stosujemy lek Vitaminum A + E Omega Pharma?

Leczenie objawów klinicznych wynikających z niedoboru witaminy A i witaminy E.

Vitaminum A + E Omega Pharma - działanie leku

- witamina A odgrywa istotną rolę w procesie widzenia , jest niezbędna do wzrostu, regeneracji nabłonka skóry i błony śluzowej, bierze udział w kostnieniu i tworzeniu struktury kości, zwiększa odporność na zakażenia - witamina E bierze udział w istotnych przemianach metabolicznych węglowodanów

Jaki jest skład leku Vitaminum A + E Omega Pharma?

Jedna kapsułka zawiera 30 000 j .m. Retinoli acetas (Witamina A, retynylu octan) 70 mg Tocopheroli acetas (Witamina E, tokoferylu octan)

Substancje pomocnicze: olej arachidowy.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Vitaminum A + E Omega Pharma?

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, hiperwitaminoza A, hiperwitaminoza E, zespół upośledzonego wchłaniania tłuszczów, ciąża i okres karmienia piersią (patrz punkt 4.6), nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję.

Vitaminum A + E Omega Pharma – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco: Bardzo często (> =1/10), często (> =1/100 do < 1/10), niezbyt często (> =1/1 000 do< 1/100), rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Jeśli przestrzegane są zalecenia dotyczące dawkowania, produkt zazwyczaj nie powoduje objawów niepożądanych.

Długotrwałe (tygodnie, miesiące) stosowanie witaminy A w dużych dawkach większych niż 3000 gg (10 000 j.m.) na dobę może prowadzić do wystąpienia objawów przedawkowania (patrz punkt 4.9).

Zaburzenia psychiczne

Częstość nieznana: drażliwość, depresja, zaburzenia psychiczne, anoreksja;

Zaburzenia układu nerwowego

Częstość nieznana: zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, senność, długotrwałe bóle głowy, zawroty głowy;

Zaburzenia oka

Częstość nieznana: oczopląs, światłowstręt; Zaburzenia żołądka i jelit

Częstość nieznana: nudności, wymioty, bóle brzucha;

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Częstość nieznana: powiększenie wątroby i śledziony;

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Częstość nieznana: hiperkeratoza, zmiany skórne i zmiany w obrębie błon śluzowych, przesuszenie włosów, pękanie i krwawienie warg, łysienie, rumień, hiperpigmentacja, łuszczenie skóry, wysypka;

Zaburzenia mięśniowo- szkieletowe i tkanki podskórnej Częstość nieznana: bóle kości i stawów;

Zaburzenia ogólne i zmiany w miejscu podania

Częstość nieznana: zmęczenie, złe samopoczucie, niewysoka gorączka, zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała, osłabienie, tkliwość uciskowa.

Stosowanie witaminy E w dawkach większych niż 300 jednostek (220 mg) na dobę rzadko może powodować działania niepożądane. Objawy te ustępują po zaprzestaniu stosowania witaminy E.

Zaburzenia endokrynologiczne

Częstość nieznana: obniżenie stężenia tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy krwi, podwyższenie stężenia estrogenów i androgenów w moczu;

Zaburzenia psychiczne

Częstość nieznana: zaburzenia emocjonalne;

Zaburzenia układu nerwowego Częstość nieznana: ból głowy;

Zaburzenia oka

Częstość nieznana: niewyraźne widzenie, zaburzenia widzenia;

Zaburzenia naczyniowe

Częstość nieznana: zakrzepowe zapalenie żył;

Zaburzenia żołądka i jelit

Częstość nieznana: nudności, biegunka, kurcze jelit;

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Częstość nieznana: wysypka;

Zaburzenia nerek i dróg moczowych Częstość nieznana: kreatynuria;

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi

Częstość nieznana: zaburzenia gonad, bolesność piersi;

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Częstość nieznana: zmęczenie, osłabienie;

Badania diagnostyczne

Częstość nieznana: podwyższenie stężenia kinazy kreatyninowej, cholesterolu i triglicerydów.

Vitaminum A + E Omega Pharma - dawkowanie leku

Do stosowania doustnego u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 kapsułka raz na dobę.

Vitaminum A + E Omega Pharma – jakie środki ostrożności należy zachować?

Podczas leczenia nie stosować innych leków zawierających witaminę A i (lub) witaminę E, ze względu na możliwość wystąpienia objawów przedawkowania.

W przypadku długotrwałego stosowania witaminy A (kilka tygodni, kilka miesięcy) dawek już od 10 000 j.m. na dobę u osób z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, małą masą ciała (np. dzieci), hipoproteinemią, nadużywających alkoholu, mogą wystąpić objawy przedawkowania. Nie należy zwiększać zaleconego dawkowania bez zgody lekarza (patrz punkt 4.9). Ostrożnie stosować w przypadku chorób wątroby i u osób z chorobą alkoholową ze względu na możliwość dalszego uszkodzenia wątroby.

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Produkt leczniczy zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych) w ilości 32,988 mg. Jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować tego produktu leczniczego (patrz punkt 4.3).

Przyjmowanie leku Vitaminum A + E Omega Pharma w czasie ciąży

Ciąża

Ten produkt leczniczy jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na dużą zawartość witaminy A. Zalecane przez WHO maksymalne całkowite dzienne spożycie witaminy A dla kobiet w ciąży wynosi 10 000 j.m. = 3000 gg RE (równoważnika retynolu). Preparaty suplementacyjne zawierające więcej niż 5000 j .m. są niewskazane ze względu na możliwe działanie teratogenne. Działanie teratogenne witaminy A zaobserwowano w badaniach na zwierzętach, jednak brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u ludzi. Syntetyczna pochodna witaminy A - izotretynoina wywiera efekt teratogenny u ludzi. Doustne środki antykoncepcyjne mogą zwiększyć stężenie witaminy A w osoczu, dlatego w przypadku ciąży po ich odstawieniu ryzyko działania teratogennego na płód jest większe.

Zalecane dzienne spożycie (RDA) witaminy E dla kobiet ciężarnych w wieku 14-50 lat wynosi 15 mg. Nie opisano komplikacji zarówno po podwyższeniu, jak i obniżeniu stężeń witaminy E u kobiet w ciąży, jednak stosowanie witaminy E w ciąży powinno być pod kontrolą lekarską. Witamina E częściowo przenika przez łożysko. Jej stężenie we krwi matki jest 4-5 razy wyższe niż we krwi płodu, dlatego u wcześniaków, u których stężenie witaminy E jest niskie częściej występuje niedokrwistość hemolityczna.

Karmienie piersią

Witamina A i E przenikają do mleka kobiecego. W trakcie leczenia produktem Vitaminum A+E Omega Pharma nie należy karmić piersią.

Zalecane dzienne spożycie witaminy E dla kobiet karmiących piersią wynosi 19 mg.

Charakterystyka produktu leczniczego Vitaminum A + E Omega Pharma

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Logo Rejestracja on-line

Potrzebujesz recepty na ten lek?
Umów się na wizytę u lekarza przez internet!

Zarezerwuj wizytę teraz

Interakcje Vitaminum A + E Omega Pharma z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Vitaminum A + E Omega Pharma z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Inne opakowania Vitaminum A + E Omega Pharma

Grupy

  • Witaminy

Może Cię również zainteresować:

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.

Hecon
Masz problem zdrowotny?
Zadaj pytanie farmaceucie.Zapytaj
farmaceutę