Sprawdzamy dostępność
leków w 10 849 aptekach
Trudno dostępny w aptekach
Biprolast krople do oczu, roztwór | 2 mg/ml | 3 but. po 5 ml
od 0 , 00 zł do 64 , 21 zł
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Substancja czynna:
Brimonidini tartras
Podmiot odpowiedzialny:
ADAMED PHARMA S.A.
- Biprolast cena
- Kiedy stosujemy lek Biprolast?
- Jaki jest skład leku Biprolast?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Biprolast?
- Biprolast – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Biprolast - dawkowanie leku
- Biprolast – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Biprolast w czasie ciąży
- Zamienniki leku
- Czy Biprolast wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Biprolast wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Biprolast
Kiedy stosujemy lek Biprolast?
Obniżenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego (CŚG) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym.
• W monoterapii u pacjentów, u których miejscowe stosowanie β-adrenolityków jest przeciwwskazane.
• W leczeniu skojarzonym z innymi produktami leczniczymi obniżającymi ciśnienie śródgałkowe, jeżeli zmniejszenie ciśnienia z użyciem tych produktów jest niewystarczające.
Jaki jest skład leku Biprolast?
1 ml roztworu zawiera 2 mg winianu brymonidyny ( Brimonidini tartras) , co odpowiada 1,3 mg brymonidyny.
Substancja pomocnicza: 0,05 mg/ml benzalkoniowy chlorek.
Pełny wykaz substancji pomocniczych.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Biprolast?
-Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
-U noworodków i niemowląt.
-U pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), oraz lekami przeciwdepresyjnymi wpływającymi na przewodnictwo noradrenergiczne (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i mianseryna).
Biprolast – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Najczęstsze działania niepożądane, występujące u 22 do 25% pacjentów, obejmują suchość błony śluzowej jamy ustnej, przekrwienie gałki ocznej oraz uczucie pieczenia/kłucia oczu. Powyższe objawy mają zwykle charakter przemijający i nie wymagają przerwania leczenia.
Objawy reakcji alergicznych w obrębie oczu występowały u 12,7% osób uczestniczących w badaniach klinicznych (będąc przyczyną przerwania uczestnictwa w badaniu u 11,5% pacjentów). Reakcje te w większości przypadków występowały między 3 i 9 miesiącem leczenia.
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Częstość występowania działań niepożądanych uszeregowana jest na podstawie następującej klasyfikacji:
Bardzo często (≥ 1/10)
Często (≥ 1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (≥ 1/1 000 do < l/100) Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000)
Bardzo rzadko (< 1/10 000)
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia serca
Niezbyt często: - palpitacja/arytmia (w tym bradykardia i tachykardia)
Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo często: - ból głowy
- senność | |
Często: | - zawroty głowy |
- zaburzenia smaku |
Bardzo rzadko: - omdlenie
Zaburzenia oka
Bardzo często: - podrażnienie gałek ocznych, włączając reakcje alergiczne (przekrwienie, pieczenie i kłucie, świąd, uczucie ciała obcego, grudki spojówkowe) - niewyraźne widzenie
Często: - miejscowe podrażnienie (obrzęk i przekrwienie powiek, zapalenie brzegów powiek, obrzęk spojówek i obecność wydzieliny w worku spojówkowym, ból oka i łzawienie)
-światłowstręt
-uszkodzenia i przebarwienia nabłonka rogówki
-suchość oczu
-zblednięcie spojówek
-zaburzenia widzenia
-zapalenie spojówek
Bardzo rzadko: - zapalenie tęczówki (zapalenie błony naczyniowej przedniego odcinka oka) - zwężenie źrenicy
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Często: - objawy ze strony górnych dróg oddechowych
Niezbyt często: - suchość błony śluzowej nosa
Rzadko: - duszność
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo często: - suchość błony śluzowej jamy ustnej
Często: - objawy żołądkowo-jelitowe
Zaburzenia naczyniowe
Bardzo rzadko - nadciśnienie tętnicze
- niedociśnienie tętnicze
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Bardzo często: - zmęczenie
Często: - osłabienie (astenia)
Zaburzenia układu immunologicznego
Niezbyt często: - uogólnione odczyny alergiczne
Zaburzenia psychiczne
Niezbyt często: - depresja
Bardzo rzadko: - bezsenność
U noworodków i niemowląt, u których elementem terapii wrodzonej jaskry było stosowanie brymonidyny, obserwowano objawy jej przedawkowania, takie jak: utrata przytomności, spadek ciśnienia tętniczego, wiotkość, bradykardia, hipotermia, sinica i bezdech.
W trzymiesięcznym badaniu trzeciej fazy z udziałem dzieci w wieku od 2 do 7 lat, u których pomimo podawania beta-adrenolityków kontrola jaskry nie była pełna, stwierdzono, że stosowaniu brymonidyny jako leczenia uzupełniającego towarzyszyła wysoka częstość występowania senności (55%). U 8% tych pacjentów nasilenie tego objawu było znaczne, a u 13% pacjentów leczenie przerwano. Częstość występowania senności zmniejszała się z wiekiem, najmniejsza była w grupie siedmiolatków (25%). Jednak większy wpływ na jej występowanie niż wiek miała masa ciała. Objaw ten stwierdzano częściej u pacjentów z masą ciała < 20 kg (63%) niż u pacjentów o masie ciała > 20 kg (25%).
Biprolast - dawkowanie leku
Zalecane dawkowanie u dorosłych (w tym osoby w podeszłym wieku)
Zaleca się stosować jedną kroplę brymonidyny do chorego oka (oczu) dwa razy na dobę, w odstępach około 12 godzin. Osoby w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawkowania. Podobnie jak w przypadku innych rodzajów kropli do oczu, aby zmniejszyć możliwość wchłonięcia brymonidyny do krążenia ogólnoustrojowego, bezpośrednio po zakropleniu leku zaleca się uciśnięcie przez jedną minutę woreczka łzowego w okolicy kąta przyśrodkowego oka (uciśnięcie punktu łzowego). Schemat postępowania powinien być niezwłocznie wykonany przy podaniu każdej kropli.
W przypadku stosowania więcej niż jednego produktu leczniczego okulistycznego stosowanego miejscowo do oczu zaleca się zachowanie co najmniej 5-15 minutowej przerwy między ich podaniem.
Stosowanie w przypadku niewydolności nerek i wątroby
Nie prowadzono badań dotyczących stosowania brymonidyny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
Nie prowadzono badań klinicznych z udziałem młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat).
Nie zaleca się stosowania brymonidyny u dzieci w wieku poniżej 12. roku życia. Stosowanie jest przeciwwskazane u noworodków i niemowląt (w wieku poniżej 2. roku życia). Ciężkie działania niepożądane mogą wystąpić u noworodków. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brymonidyny u dzieci.
Biprolast – jakie środki ostrożności należy zachować?
U dzieci w wieku 2 lat lub starszych, szczególnie w wieku 2-7 lat i (lub) z masą ciała poniżej 20 kg, produkt należy stosować ostrożnie i ściśle kontrolować stan pacjenta ze względu na często obserwowaną patologiczną senność.
Należy zachować ostrożność stosując produkt u pacjentów z nasiloną lub niestabilną i niekontrolowaną chorobą układu krążenia.
U niektórych pacjentów (12,7%) podczas badań klinicznych odnotowano przypadki reakcji nadwrażliwości w obrębie oczu po podaniu brymonidyny. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, należy przerwać stosowanie brymonidyny.
Brymonidynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z depresją, niewydolnością krążenia mózgowego lub wieńcowego, zespołem Raynauda, niedociśnieniem ortostatycznym lub zakrzepowozarostowym zapaleniem naczyń.
Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania produktu u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, dlatego należy zachować ostrożność w przypadku stosowania brymonidyny u tych pacjentów.
Środek konserwujący, będący składnikiem produktu leczniczego Biprolast, benzalkoniowy chlorek, może powodować podrażnienie oczu. Należy unikać kontaktu produktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem produktu leczniczego i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem. Substancja może powodować przebarwienie miękkich soczewek kontaktowych.
Przyjmowanie leku Biprolast w czasie ciąży
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu w ciąży u ludzi. W badaniach na zwierzętach winian brymonidyny nie wykazywał działania teratogennego. U królików, w przypadku stężeń w osoczu większych niż osiągane w terapii u ludzi, okazało się, że produkt powoduje zwiększoną ilość wczesnych poronień i zmniejszenie masy urodzeniowej. Brymonidynę można stosować w okresie ciąży tylko, jeśli korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu.
Nie wiadomo czy brymonidyna przenika do mleka ludzkiego. Brymonidyna przenika natomiast do mleka samic szczurów. Nie należy stosować brymonidyny u kobiet w okresie karmienia piersią.
Charakterystyka produktu leczniczego Biprolast
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Zamienniki leku Biprolast
Zamiast tego leku można wybrać 1 zamiennik. Kupując najtańszy z nich zaoszczędzisz 0,50 zł.
krople do oczu, roztwór | 2 mg/ml | 3 but. po 5 ml
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Trudno dostępny w aptekach
63,71 zł
Interakcje Biprolast z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Biprolast z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Biprolast
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Życie po zawale: 5 zmian, które musisz wprowadzić
Bezpłatne szczepionki przeciw grypie dla osób po 18. roku życia
Czy zabierając leki za granicę możesz trafić do więzienia?
Ból krzyża – przyczyny, leczenie, zapobieganie
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.