Sprawdzamy dostępność
leków w 10 855 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Prismasol roztwór do hemofiltracji | 2 mmol/l | 2 wor. po 5 l
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek dostępny tylko w lecznictwie zamkniętym
Podmiot odpowiedzialny:
GAMBRO LUNDIA AB
- Kiedy stosujemy lek Prismasol?
- Jaki jest skład leku Prismasol?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Prismasol?
- Prismasol – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Prismasol - dawkowanie leku
- Prismasol – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Prismasol w czasie ciąży
- Czy Prismasol wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Prismasol wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Prismasol
Kiedy stosujemy lek Prismasol?
Roztwór Prismasol 4 mmol/ potasu jest stosowany w leczeniu niewydolności nerek jako roztwór zastępczy w hemofiltracji i hemodiafiltracji oraz jako roztwór do dializy w ciągłej hemodializie i ciągłej hemodiafiltracji.
Roztwór Prismasol 4 mmol/l potasu można również stosować w przypadku zatrucia lekami zawierającymi substancje ulegające dializie lub filtracji.
Roztwór Prismasol 4 mmol/l potasu jest wskazany u pacjentów mających normalne stężenie potasu we krwi.
Jaki jest skład leku Prismasol?
Prismasol 4 mmol/l potasu jest pakowany w dwukomorowe worki, zawierające w mniejszej komorze A roztwór elektrolitów, a w większej komorze B – roztwór buforowy. Końcowy odtworzony roztwór uzyskuje się po złamaniu zatyczki lub rozerwania spawu i wymieszania obu roztworów.
PRZED ZMIESZANIEM
1000 ml roztworu elektrolitowego (mała komora A) zawiera: substancje czynne:
Wapnia chlorek dwuwodny 5,145 g Magnezu chlorek sześciowodny 2,033 g
Glukoza bezwodna 22,00 g
(w postaci glukozy jednowodnej)
Kwas (S)-mlekowy 5,400 g
(w postaci roztworu kwasu mlekowego 90% w/w)
1000 ml roztworu buforowego (duża komora B) zawiera: substancje czynne:
| Sodu chlorek | 6,45 g |
| Potasu chlorek | 0,314 g |
| Sodu wodorowęglan | 3,090 g |
A+B
Wapnia chlorek, 2 H2O 0,257 g Magnezu chlorek, 6 H2O 0,102 g
Glukoza bezwodna 1,100 g Kwas (S)-mlekowy 0,270 g
Sodu chlorek 6,128 g Potasu chlorek 0,298 g Sodu wodorowęglan 2,936 g
PO ODTWORZENIU/ZMIESZANIU
1000 ml odtworzonego roztworu zawiera:
| Substancje czynne | mmol/l | mEq/l | |
| Wapń | Ca2+ | 1,75 | 3,50 |
| Magnez | Mg2+ | 0,5 | 1,0 |
| Sód | Na+ | 140 | 140 |
| Chlorki | Cl- | 113,5 | 113,5 |
| Mleczan | 3 | 3 | |
| Wodorowęglan | HCO3- | 32 | 32 |
| Potas | K+ | 4 | 4 |
| Glukoza | 6,1 |
Każdy litr końcowego roztworu po zmieszaniu odpowiada 50 ml roztworu elektrolitów A i 950 ml roztworu buforowego B.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Prismasol?
Przeciwwskazania zależne od roztworu
- Hiperkaliemia
- Alkaloza metaboliczna
Przeciwwskazania zależne od hemofiltracji/dializy
- Niewydolność nerek z wyraźnym hiperkatabolizmem, jeśli objawów uremii nie można złagodzić za pomocą hemofiltracji.
- Niewystarczające ciśnienie tętnicze w dostępie naczyniowym.
- Antykoagulacja ogólnoustrojowa (wysokie ryzyko krwotoku).
Prismasol – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane mogą wynikać z używanego roztworu lub leczenia.
Mogą wystąpić poniższe działania niepożądane:
Klasyfikacja układów Działania niepożądane narządowych
Zaburzenia metabolizmu i Retencja płynów
odżywiania Odwodnienie
Zaburzenia równowagi
elektrolitowej Hipofosfatemia
Hiperglikemia
Zasadowica metaboliczna
Zaburzenia naczyniowe Niedociśnienie tętnicze* Zaburzenia żołądka i jelit Nudności*
Wymioty* Zaburzenia mięśniowo- Skurcze mięśni* szkieletowe i tkanki łącznej
* działania niepożądane związane z przeprowadzaniem zabiegów dializy (hemofiltracji i hemodializy)
Prismasol - dawkowanie leku
Objętość używanego roztworu Prismasol 4 mmol/l potasu zależy od stanu klinicznego pacjenta i docelowego bilansu płynów. Dlatego decyzję o objętości dawki podejmuje lekarz odpowiedzialny za leczenie.
Szybkości przepływu dla roztworu zamiennego w hemofiltracji i hemodiafiltracji wynoszą:
Dorośli i młodzież: 500 do 3000 ml/godz.
Dzieci: 15 do 35 ml/kg mc./godz.
Szybkości przepływu dla roztworu do dializy (dializat) w ciągłej hemodializie i ciągłej hemodiafiltracji wynoszą:
Dorośli i młodzież: 500 do 2500 ml/godz.
Dzieci: 15 do 30 ml/kg mc./godz.
Najczęściej stosowane szybkości przepływu w przypadku dorosłych wynoszą około 2000 ml/godz., co odpowiada dziennej objętości wynoszącej 55 l.
Sposób podawania
Do podawania dożylnego i hemodializy.
Prismasol 4 mmol/l potasu używany jako roztwór zastępczy jest podawany do obwodu przed hemofiltrem (predylucja) lub za hemofiltrem (postdylucja).
Dodatkowe informacje na temat użycia produktu leczniczego, patrz punkt 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania.
Prismasol – jakie środki ostrożności należy zachować?
Roztwór powinien być używany wyłącznie przez lub pod nadzorem lekarza wykwalifikowanego w leczeniu niewydolności nerek z zastosowaniem hemofiltracji, hemodiafiltracji i ciągłej hemodializy.
Ostrzeżenia:
Przed wymieszaniem sprawdzić, czy roztwory są przezroczyste, a wszystkie spawy nienaruszone. Dokładnie przestrzegać instrukcji użycia.
Roztwór elektrolitowy musi zostać przed użyciem zmieszany z roztworem buforowym w celu uzyskania odtworzonego roztworu do hemofiltracji/hemodiafiltracji/ciągłej hemodializy.
Nie wolno podawać roztworu, jeżeli nie jest przezroczysty. Podczas podłączania/odłączania zestawów linii należy stosować technikę aseptyczną.
Należy używać wyłącznie z odpowiednimi urządzeniami do wymiany pozanerkowej.
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania:
Należy starannie kontrolować ogrzewanie tego roztworu do temperatury ciała (+37°C), sprawdzając, czy roztwór jest przezroczysty i wolny od cząstek.
Przez cały zabieg należy dokładnie monitorować stan hemodynamiczny, bilans płynów, równowagę elektrolitową i kwasowo-zasadową.
Należy dokładnie monitorować stężenia potasu w osoczu w celu umożliwienia prawidłowego wyboru najodpowiedniejszego stężenia potasu.
Należy regularnie mierzyć stężenie nieorganicznych fosforanów.
W przypadkach hipofosfatemii, nieorganiczne fosforany należy uzupełniać.
Należy dokładnie monitorować stężenie glukozy we krwi, zwłaszcza u chorych na cukrzycę.
W przypadku braku równowagi płynów (np. niewydolność serca, uraz głowy itp.) należy starannie monitorować stan kliniczny pacjenta i przywracać normalny bilans płynów.
Użycie zanieczyszczonych roztworów do hemofiltracji i hemodializy może spowodować posocznicę, wstrząs i zgon.
Przyjmowanie leku Prismasol w czasie ciąży
Brak odpowiednich danych dotyczących stosowania roztworu Prismasol 4 mmol/l potasu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Lekarz zlecający powinien rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed podaniem roztworu Prismasol 4 mmol/l potasu kobiecie w ciąży lub karmiącej piersią. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Charakterystyka produktu leczniczego Prismasol
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Prismasol z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Prismasol z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Rzeżucha – właściwości odżywcze, właściwości. Jak sadzić rzeżuchę?
Serie leku Lecaplin wycofane z obrotu
Morwa biała – właściwości lecznicze, działanie, zastosowanie
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
