Sprawdzamy dostępność
leków w 10 860 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Prolastin proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji | 1 g | 1 fiol.pr. | +1 amp.rozp.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Alfa-1 Proteinasi inhibitor humanus
Podmiot odpowiedzialny:
GRIFOLS DEUTSCHLAND GMBH
- Kiedy stosujemy lek Prolastin?
- Jaki jest skład leku Prolastin?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Prolastin?
- Prolastin – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Prolastin - dawkowanie leku
- Prolastin – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Prolastin w czasie ciąży
- Czy Prolastin wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Prolastin wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Prolastin
Kiedy stosujemy lek Prolastin?
2.4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Prolastin stosuje się w długotrwałym leczeniu wspomagającym u pacjentów z niedoborem inhibitora alfa-1-proteinazy (fenotypy PiZZ, PiZ(null), Pi(null,null) oraz PiSZ) i obturacją dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu (FEV1 35-60%) oraz w celu klinicznej oceny stanu pacjenta.
Jaki jest skład leku Prolastin?
1 fiolka zawiera:
1000 mg ludzkiego inhibitora alfa-1-proteinazy
1 ml przygotowanego roztworu zawiera 25 mg ludzkiego inhibitora alfa-1-proteinazy.
Substancje pomocnicze: proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 4,8 mmol (lub 110,35 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Prolastin?
4.4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Prolastin nie może być stosowany u pacjentów:
- z izolowanym niedoborem IgA, u których stwierdzono przeciwciała przeciw IgA, ponieważ może u nich dojść do reakcji alergicznych włącznie z wstrząsem anafilaktycznym,
- ze znaną nadwrażliwością na inhibitor alfa-1-proteinazy lub którąkolwiek z substancji pomocniczych preparatu.
Prolastin – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
8.4.8 DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas leczenia preparatem Prolastin zaobserwowano następującedziałania niepożądane:
| Klasyfikacja układowonarządowa | niezbyt często > 0,1% do < 1% | rzadko > 0,01% do < 0,1% | bardzo rzadko < 0,01% |
| Zaburzenia serca | Tachykardia | ||
| Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | Dreszcze, gorączka, objawy grypopodobne, ból w klatce piersiowej | ||
| Zaburzenia układu immunologicznego | Pokrzywka | Reakcje nadwrażliwości | Wstrząs anafilaktyczny |
| Zaburzenia układu nerwowego | Zawroty głowy, oszołomienie | ||
| Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia | Duszność | ||
| Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Wysypka | ||
| Zaburzenia naczyń | Niedociśnienie tętnicze Nadciśnienie tętnicze | ||
| Zaburzenia żołądkowo - jelitowe | Nudności | ||
| Zaburzenia mięśniowo – | Bóle stawowe | Bóle pleców |
szkieletowe, tkanki łącznej i kości
Podczas leczenia produktem Prolastin mogą wystąpić znane reakcje m.in. gorączka, objawy grypopodobne, duszność, pokrzywka, nudności itp. Podobnie jak podczas każdego innego leczenia proteinami, mogą wystąpić niezbyt często lub rzadko reakcje immunologiczne. Należą do nich reakcje alergiczne, takie jak: pokrzywka lub duszność, bóle stawowe oraz w bardzo rzadkich przypadkach anafilaksja. Przed ponownym zastosowaniem produktu Prolastin należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia objawów, których źródłem mogą być reakcje immunologiczne.
Informacje na temat ryzyka zakażeń wirusowych, patrz punkt 4.4.
Prolastin - dawkowanie leku
3.4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli, w tym pacjenci w wieku podeszłym:
Jeżeli nie zalecono innego sposobu dawkowania, w większości przypadków wystarcza podanie raz w tygodniu dawki 60 mg substancji czynnej na kilogram masy ciała (co odpowiada 180 ml gotowego roztworu zawierającego 25 mg/ml ludzkiego inhibitora alfa-1-proteinazy dla pacjenta ważącego 75 kg) w krótkotrwałej infuzji dożylnej, tak aby utrzymać stężenie inhibitora alfa-1-proteinazy w surowicy stale powyżej 80 mg/dl (co odpowiada wartości 1,3 mikromoli w płucach). Przyjmuje się, że te wartości stężeń dla surowicy i płynu surowiczego wyściełającego pęcherzyki płucne zabezpieczają przed dalszą progresją rozedmy płuc.
Dzieci i młodzież:
Brak jest danych klinicznych dotyczących zastosowania preparatu Prolastin u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Sposób podawania
Suchą substancję należy wymieszać i rozpuścić w rozpuszczalniku (40 ml wody do wstrzykiwań) zgodnie z opisem w pkt. 6.6. „Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania”.
Przygotowany roztwór: przezroczysty do lekko opalizującego w kolorze od bezbarwnego do lekko żółtawo- zielonego.
Przygotowany roztwór należy podać w powolnej infuzji dożylnej za pomocą odpowiedniego zestawu do infuzji. Szybkość infuzji nie powinna przekraczać 0,08 ml/kg masy ciała na minutę (co odpowiada 6 ml na minutę u pacjenta ważącego 75 kg).
Przygotowany roztwór trzeba zużyć w ciągu 3 godzin od przygotowania.
O okresie leczenia decyduje lekarz prowadzący. Nie ma zaleceń dotyczących maksymalnego okresu leczenia.
Leczenie pacjentów z niedoborem inhibitora alfa-1-proteinazy powinien prowadzić lub nadzorować lekarz mający doświadczenie w leczeniu przewlekłych, obturacyjnych chorób płuc.
Prolastin – jakie środki ostrożności należy zachować?
5.4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W razie wystąpienia ciężkiej reakcji nadwrażliwości (ze spadkiem ciśnienia tętniczego < 90 mmHg, wystąpieniem duszności lub wstrząsu anafilaktycznego) należy natychmiast odstawić preparat Prolastin i włączyć odpowiednie leczenie, a w razie potrzeby rozpocząć postępowanie przeciwwstrząsowe.
Z uwagi na to, iż preparat Prolastin może powodować przemijające zwiększenie objętości krwi krążącej, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością krążenia i innych pacjentów zagrożonych nadmiernym obciążeniem układu krążenia.
Do standardowych działań mających na celu zapobieganie zakażeniom po podaniu preparatów wyprodukowanych z ludzkiej krwi lub osocza, należy odpowiedni dobór dawców, badanie pojedynczych preparatów (donacji) oraz preparatów zbieranych od wielu dawców ze względu na obecność swoistych markerów zakażenia oraz uwzględnienie w procesie produkcji etapów skutecznego unieczynniania/niszczenia wirusów. Mimo tego nie można całkowicie wyeliminować możliwości przeniesienia patogenu podczas stosowania produktów leczniczych przygotowanych na bazie ludzkiej krwi lub osocza. Dotyczy to także dotychczas nieznanych lub nowo powstałych wirusów i innych patogenów.
Uważa się, że podejmowane działania zapobiegawcze są skuteczne wobec wirusów otoczkowych, takich jak HIV, HBV i HCV. Eliminacja/inaktywacja wirusów pozbawionych otoczki, takich jak HAV i parwowirus B19 może mieć ograniczoną skuteczność.
Zakażenie parwowirusem B19 może mieć szkodliwe następstwa dla kobiet w ciąży (zakażenie płodu) oraz dla pacjentów z niedoborem odporności lub nasiloną erytropoezą (np. w niedokrwistości hemolitycznej).
Zaleca się, aby u pacjentów systematycznie lub wielokrotnie leczonych inhibitorami proteinazy uzyskiwanymi z osocza wykonywać szczepienia profilaktyczne (przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i B).
Szczególnie zaleca się, aby podczas każdego podania preparatu Prolastin zanotować nazwisko pacjenta i numer serii preparatu, tak aby można było ustalić, który pacjent otrzymał preparat z jakiej serii.
Jedna fiolka produktu leczniczego Prolastin zawiera 4,8 mmol sodu (co odpowiada dawce 21,6 mmol sodu dla pacjenta ważącego 75 kg). Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów wymagających ograniczenia podaży sodu w diecie.
Leczenia preparatem Prolastin nie można odmówić palaczom tytoniu. Ze względu jednak na fakt, że palenie tytoniu ogranicza skuteczność preparatu Prolastin, pacjentom należy stanowczo zalecić zaprzestanie palenia.
Przyjmowanie leku Prolastin w czasie ciąży
Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania preparatu Prolastin w okresie ciąży. Badania na zwierzętach nie były prowadzone. Stosowanie preparatu Prolastin u kobiet w ciąży wymaga starannego rozważenia korzyści i ryzyka.
Karmienie piersią
Brak danych dotyczących przenikania inhibitora alfa-1-proteinazy do mleka ludzkiego. Przenikanie inhibitora alfa-1-proteinazy do mleka nie było badane na zwierzętach. Decyzję o ewentualnym przerwaniu lub kontynuowaniu karmienia piersią należy podjąć po starannym rozważeniu korzyści z karmienia dla dziecka, a leczenia dla kobiety.
Charakterystyka produktu leczniczego Prolastin
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Prolastin z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Prolastin z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Czego objawem może być swędzenie odbytu? Jak radzić sobie z tą przypadłością?
Kosmetyki naturalne – czas na naturę. Moc składników mineralnych i roślinnych
Haluksy – przyczyny, leczenie, operacja
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
