Sprawdzamy dostępność
leków w 10 855 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Rodzaj:
lek na receptę | import równoległy
Substancja czynna:
Ramiprilum
Podmiot odpowiedzialny:
INPHARM SP. Z O.O.
Uwaga! Zachowaj ulotkę! Informacja na opakowaniu bezpośrednim w języku obcym.(Ramiprilum)
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby moc ją ponownie przeczytać.
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Spis treści ulotki:
3. Jak stosować lek Vivacc
6. Inne informacje
Lek Vivacc działa poprzez:
? Ułatwianie sercu pompowania krwi w organizmie.
? Obniżenia ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu.
? Leczenia po zawale serca powikłanym niewydolnością serca.
? Jeżeli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek ciężka reakcja alergiczna nazywana ?obrzękiem naczynioruchowym". Do jej objawów należą: świąd. pokrzywka, czerwone plamy na dłoniach, stopach i gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęki w okolicy oczu i ust. trudności w oddychaniu i połykaniu.
? W okresie ostatnich 6 miesięcy ciąży (patrz punkt ?Ciąża i karmienie piersią").
Kiedy należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Vivace
? Jeśli u pacjenta niedawno nastąpiła utrata znacznej ilości elektrolitów lub płynów (poprzez wymioty, biegunkę, większą niż zwykle potliwość. stosowanie diety zawierającej mało soli. przyjmowanie diuretyków (leków moczopędnych) przez dłuższy czas lub dializy).
? Jeśli u pacjenta stwierdzono wysokie stężenie potasu we krwi (w wynikach badań krwi).
Jeżeli zachodzi którakolwiek z powyższych sytuacji (lub istnieją co do tego wątpliwości), przed rozpoczęciem przyjmowania leku Vivace należy skontaktować się z lekarzem.
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu poniższych leków. Mogą one zmniejszyć efekt działania Icku Vivace:
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu poniższych leków. Mogą one zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w przypadku stosowania razem z Ickiem Vivace:
? Leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepu narządów, takie jak cyklosporyna.
? Steroidowe leki przeciwzapalne, takie jak prednizolon.
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu poniższych Icków. Ich działanie może być zmienione podczas stosowania Icku Vivace:
Jeżeli zachodzi którakolwiek z powyższych sytuacji (lub istnieją co do tego wątpliwości), przed rozpoczęciem przyjmowania Vivacc należy skontaktować się z lekarzem.
? Lek Vivace może być przyjmowany podczas lub niezależnie od posiłków.
W przypadku zajścia w ciążę w czasie przyjmowania Icku Vivace należy natychmiast poinformować lekarza. Zalecana jest zmiana sposobu leczenia przed planowaną ciążą. Nie należy przyjmować Vivace w okresie karmienia piersią.Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek Vivace zawiera laktozę. Jeżeli wcześniej stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem Icku.
Przyjmowanie leku
? Nic rozkruszać ani nie gryźć tabletek.
? Dawka początkowa wynosi zwykle 1,25 mg lub 2,5 mg raz na dobę.
? W przypadku stosowania diuretyków (leków moczopędnych), lekarz może odstawić bądź zmniejszyć dawkę stosowanego diuretyku przed włączeniem Vivace do leczenia.
? Lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki.
? Dawka początkowa wynosi zwykle 1.25 mg lub 2.5 mg raz na dobę.
Leczenie niewydolności serca
? Dawka maksymalna wynosi 10 mg na dobę. Preferowane jest podawanie Icku w dwóch dawkach podzielonych.
? Lekarz może zmodyfikować dawkowanie leku.
Dawka początkowa powinna być niższa, a zwiększanie dawkowania bardziej stopniowe. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vivace
? W razie pominięcia dawki należy przyjąć kolejną planowaną dawkę.
4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
? Obrzęk twarzy, ust lub gardła utrudniający połykanie lub oddychanie oraz świąd i wysypka. Mogą one stanowić objaw ciężkiej reakcji nadwrażliwości na lek Vivace.
? Przyspieszona czynność serca, nierówne lub silniejsze bicie serca (kołatania), ból w klatce piersiowej, gniecenie w klatce piersiowej lub cięższe choroby, w tym zawał serca lub udar mózgu.
? Silny ból brzucha, który może promieniować do pleców. Może on być objawem zapalenia trzustki.
Należy poinformować lekarza, jeśli któryś z poniższych objawów znacznie się nasili lub utrzymuje się dłużej niż kilka dni. (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
? Zasłabnięcia, hipotonia (nieprawidłowo niskie ciśnienie tętnicze), zwłaszcza jeśli występuje w pozycji stojącej lub po szybkiej zmianie pozycji z leżącej na siedzącą lub stojącą.
? Wysypka z lub bez uwypuklenia zmian.
? Stwierdzenie wyższego niż zwykle stężenia potasu we krwi w badaniach laboratoryjnych. (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
? Utrata lub zaburzenia czucia smaku.
? Uczucie zatkania nosa. trudności w oddychaniu lub pogorszenie astmy.
? Większe niż zwykle wydalanie moczu w ciągu dnia.
? Przyspieszone bądź nieregularne bicie serca. Obrzęki rąk i nóg. Mogą być objawem zatrzymywania większych niż zwykle ilości wody.
? Bóle stawów.
? Zwiększona liczba określonych białych krwinek (eozynofilia) w badaniach krwi.
? Uczucie niepewności, rozkojarzenia, zagubienia.
? Choroby paznokci (np. rozluźnienie lub oddzielenie paznokcia od łożyska).
? Zaczerwienienie, świąd. obrzęk i łzawienie oczu.
? Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi albo stężenia hemoglobiny w badaniach krwi. (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
Należy poinformować lekarza, jeśli któryś z poniższych objawów znacznie się nasili lub utrzymuje się dłużej niż kilka dni.
? Stwierdzenie zbyt małej liczby krwinek w badaniach krwi.
? Powiększenie piersi u mężczyzn.
? Zaburzenia węchu.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Vivace
(E468). skrobia preżelatynizowana. sodu stcarylofumaran.
Wielkość opakowania
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Islandia: Ramii
Podmiot odpowiedzialny w Holandii, kraju eksportu:
1. Actavis Group Hf. Reykjavikurvegur 78. IS-220 Hafnarfjordur. Islandia
InPharm Sp. zo.o. ul. Strumykowa 28/1 I
Pharma Innovations Sp. z o.o. ul. Jagiellońska 76 03-301 Warszawa
Numer pozwolenia w Holandii, kraju eksportu:Data zatwierdzenia ulotki:
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.
Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.
Interakcja istotna
Alkohol może nasilić działanie hipotensyjne ramiprylu i wywołać zawroty głowy, uczucie oszołomienia, omdlenie. W przyjmowania leku należy rozważyć niebezpieczeństwo związane z jednoczesnym stosowaniem leku i alkoholu.
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
