Sprawdzamy dostępność
leków w 10 858 aptekach
Vecort roztwór do wstrzykiwań | 500 mcg/ml | 1 fiol. po 20 ml
Rodzaj:
lek weterynaryjny
Podmiot odpowiedzialny:
BIOWET PUŁAWY SP. Z O.O.
Ulotka produktu
Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
ULOTKA INFORMACYJNA
Vecort, 0,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla psów, kotów i lisów
1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓR CY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JE ŻELI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii;
Biowet Puławy Sp. z o.o.
ul. Arciucha 2, 24-100 Puławy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vecort, 0,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów, kotów i lisów
3. SKŁAD JAKO ŚCIOWY I ILO ŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH)
Flumetazon 0,5 mg/ml
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Lek przeznaczony jest do stosowania w:
• przebiegu schorzeń reumatycznych, • przebiegu schorzeń dermatologicznych na tle alergicznym i zapalnym, • stanach zapalnych mięśni, stawów i ścięgien, • nieżytach układu oddechowego i zapaleniach gruczołu mlekow go.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na flumetazon lub którykolwiek ze składników produktu.
Ogólne przeciwwskazania do stosowania glikokortykosteroidów odnoszą się również do produktu
Vecort.
Nie należy stosować leku w przypadku: owrzodzenia żołądka i jelit, infekcji wirusowych, grzybic układowych, ciąży, hipokalcemii, osteoporozy, zaćmy, jaskry, źle gojących się ran.
Produktu Vecort nie powinno się stosować w przypadku zakażeń bakteryjnych dopóki nie zostanie zastosowana skuteczna terapia antybiotykowa.
6. DZIAŁANIA NIEPO ŻĄDANE
Produkt Vecort, jak każdy lek może powodować działania niepożądane.
Może wystąpić zwiększone zapotrzebowanie na wodę, wielomocz i wzrost apetytu.
Mogą wystąpić owrzodzenia żołądka i jelit, osteoporoza, spowolnienie wzrostu u młodych zwierząt. Glikokortykosteroidy mogą powodować odwracalne uszkodzenia wątroby, nadciśnienie, zwiększenie ryzyka zakrzepicy, rozwój zaćmy, przedłużone gojenie się ran.
Przy przewlekłym leczeniu glikokortykosteroidami może wystąpić jatrogenny zespół Cushinga.
Długotrwała terapia glikokortykosteroidami może powodować immunosupresję.
Przedłużone stosowanie leku prowadzi do obniżenia aktywności kory nadnerczy, a nawet może prowadzić do ich atrofii.
Podawanie glikokortykosteroidów może zmieniać wyniki badań laboratoryjnych krwi powodując:
zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej, zwiększenie stężenia glukozy, obniżenie stężenia całkowitej i wolnej T4, leukocytozę. Glikokortykosteroidy wpływają na wyniki testów oceniających aktywność układu podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz na wyniki alergicznych testów skórnych.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu j k chkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion
Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZ ĄT
Pies, kot, lis.
8. DAWKOWANIE I DROGA(-I) PODANIA
Psy małe i średniej wielkości, koty, lisy:
0,25 – 0,5 ml dożylnie, domięśniowo, podskórnie 0,25 – 0,5 ml dostawowo
Psy duże:
0,5 – 1 ml dożylnie, domięśniowo, podskórnie 0,25 – 0,5 ml dostawowo
Produkt podaje się jednorazowo; w uzasadnionych przypadkach dawkę le u można powtórzyć po 3 dniach.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Brak.
10. OKRES(-Y) KARENCJI
Nie dotyczy.
11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
I TRANSPORCIE
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 28 dni.
Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE
Specjalne ostrzeż nia dotyczące stosowania u każdego z docelowych gatunków zwierząt:
Należy zachować ostrożność stosując produkt u zwierząt z niewydolnością serca, cukrzycą oraz z przewlekłą niewydolnością nerek.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:
Chronić oczy przed kontaktem z produktem.
Przy przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Ciąża i laktacja:
Nie stosować przez całość okresu trwania ciąży i u samic karmiących.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi lub inne rodzaje interakcji:
Glikokortykosteroidy podawane łącznie z inhibitorami cholinoesterazy mogą powodować wzmożoną słabość mięśni. Podawane z lekami przeciwzakrzepowymi mogą powodować zmniejszenie lub zwiększenie ich działania. Z lekami moczopędnymi i amfoterycyną B mogą zwiększać ryzyko wystąpienia hipokaliemii. Stosowanie łącznie z efedryną, estrogenami, ketokonazolem i antybiotykami makrolidowymi może nasilać i wydłużać działanie glikokortykosteroidów. Podawanie łącznie z fenobarbitalem, fenytoiną i ryfampicyną może osłabiać działanie glikokortykosteroidów.
Glikokortykosteroidy osłabiają działanie insuliny. Łączne stosowanie teofiliny z glikokortykosteroidami zmienia aktywność obydwu leków. Nie należy stosować glikokortykosteroidów łącznie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi z uwagi na zwiększone ryzyko wystąpienia owrzodzenia żołądka. Glikokortykosteroidy zwiększają ryzyko zatrucia takimi lekami jak cyklosporyna, erytromycyna czy glikozydy nasercowe. Należy unikać stosowania glikokortykosteroidów wraz ze szczepionkami zawierającymi żywe atenuowane wirusy, ponieważ może dojść do nasilonej replikacji wirusów.
Przedawkowanie (w tym jego objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy oraz odtrutki):
Przedawkowanie może być przyczyną obniżenia odporności i w konsekwencji, narastania zagrożenia zakażeniem bakteryjnym, grzybiczym i wirusowym.
Przy wielokrotnym podawaniu wysokich dawek glikokortykosteroidów może dojść do wystąpienia jatrogennego zespołu Cushinga (poliuria, polidypsja, polifagia, otyłość tułowia, powiększenie wątroby, obwisły brzuch, wyłysienia – często symetryczne, ścieńczenie skóry i co za tym idzie prześwitujące naczynia – szczególnie na brzuchu, nadmierna pigmentacja, zwapnienia skóry, osłabienie i zanik mięśni). Nagłe odstawienie glikokortykosteroidów po długim leczeniu (ponad 2 tygodnie) może spowodować zespół odstawienny glikokortykosteroidów (przełom Addisona).
13. SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZ ĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE
ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPA DÓW
POCHODZĄCYCH Z TEGO PRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOT KI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego prduktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.
Dostępne opakowania:
Butelka z bezbarwnego szkła o pojemności 20 ml, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe.
Charakterystyka produktu leczniczego Vecort
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Vecort z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Vecort z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Może Cię również zainteresować:
Niesztowica – choroba skóry. Przyczyny, objawy, leczenie
Objawy i przyczyny nerwicy
Jaki peeling do skóry wybrać? Dlaczego warto robić peeling skóry głowy?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.