Renicin interakcje ulotka tabletki powlekane 150 mg 10 tabl. | blister

Brak informacji o dostępności produktu

 

Renicin tabletki powlekane | 150 mg | 10 tabl. | blister


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Roxithromycinum
Podmiot odpowiedzialny: SANDOZ GMBH



Opis produktu Renicin

Kiedy stosujemy lek Renicin?

Zakażenia wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na roksytromycynę:

? zakażenia górnych dróg oddechowych (paciorkowcowe zapalenie gardła, ostre zapalenie zatok obocznych nosa),

? zapalenie ucha środkowego,

? zakażenia dolnych dróg oddechowych (zapalenie płuc, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli),

? zakażenia skóry i tkanek miękkich, wywołane przez gronkowce,

? błonica,

? nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej, zapalenie pochwy i szyjki macicy, wywołane przez Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum.

Podejmując decyzję o leczeniu należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych.


Jaki jest skład leku Renicin?

Roxithromycinum

1 tabletka powlekana zawiera 150 mg roksytromycyny. Substancje pomocnicze biologicznie czynne: laktoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych - patrz punkt 6.1.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Renicin?

? Nadwrażliwość na roksytromycynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.

? Nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe.

? Jednoczesne podawanie preparatów zawierających ergotaminę lub dihydroergotaminę, a także terfenadynę, asteinizol, cyzapryd, pimozyd, ze względu na możliwość wystąpienia arytmii komorowych.


Renicin – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Działania niepożądane podczas stosowania roksytromycyny nie są częste i rzadko prowadzą do zaprzestania leczenia.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

? zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, wzdęcia, skurcze, bóle brzucha, biegunka lub zaparcie, utrata apetytu;

? zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: skórne reakcje nadwrażliwości (zaczerwienienie, pokrzywka, świąd, wysypka);

? zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, szumy uszne, encefalopatia;

? zaburzenia serca: tachykardia, wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu serca;

? zaburzenia układu immunologicznego: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, reakcje alergiczne objawiające się skurczem oskrzeli;

? zaburzenia krwi i układu chłonnego: eozynofilia, limfopenia;

? zaburzenia endokrynologiczne: hiperglikemia;

? zaburzenia układu rozrodczego i piersi: kandydoza pochwy;

? zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz, żółtaczka cholestatyczna, ostre uszkodzenie komórek wątroby.

Ponadto opisywano podwyższenie temperatury ciała, zaburzenia smaku i węchu, zmianę zabarwienia paznokci.


Renicin - dawkowanie leku

Dawkowanie u dorosłych

Zwykle zalecana dawka dla pacjentów o masie ciała powyżej 40 kg wynosi 300 mg na dobę, tzn. 150 mg (1 tabletka) co 12 godzin lub 300 mg (2 tabletki) co 24 godziny (15 minut przed posiłkiem).

Sposób stosowania leku

Tabletki należy przyjmować w całości, bez rozgryzania, popijając dużą ilością płynu, około kwadransa przed posiłkiem, gdyż wtedy substancja czynna najlepiej się wchłania.

Dawkowanie u osób z ciężką niewydolnością wątroby łub nerek U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby dawkę leku należy zmniejszyć: należy podawać 150 mg raz na dobę (jedna tabletka 150 mg co 24 godziny, 15 minut przed posiłkiem).

Takie samo dawkowanie zaleca się u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 0,25 ml/s czyli < 15 ml/min).


Renicin – jakie środki ostrożności należy zachować?

Należy zachować ostrożność podczas stosowania roksytromycyny u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby. U tych osób roksytromycynę stosuje się tylko w przypadku jednoznacznych wskazań; podczas leczenia należy okresowo kontrolować czynność wątroby lub zmniejszyć o połowę dawkę.

Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania roksytromycyny u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 25 ml/s); należy wówczas zmniejszyć dawkę roksytromycyny lub wydłużyć odstępy czasu między kolejnymi dawkami. Podczas przedłużonego stosowania roksytromycyny może wystąpić nadkażenie opornymi drobnoustrojami.

Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli u pacjenta występuje biegunka w okresie stosowania leku. Może być ona objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelit, wywołanego przez toksyny nadmiernie namnożonej w jelitach bakterii Clostridium difficile. Zapalenie może mieć przebieg lekki lub ciężki. Lekkie zwykle ustępuje po odstawieniu leku. W cięższych przypadkach lekarz może zalecić przyjmowanie metronidazolu lub wankomycyny. Pacjent nie powinien przyjmować leków hamujących perystaltykę ani innych działających zapierająco.

Preparat Renicin zawiera laktozę. Nie należy go stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancjągalaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.


Przyjmowanie leku Renicin w czasie ciąży

Nie należy stosować roksytromycyny w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze ciąży roksytromycyna może być stosowana tylko w razie zdecydowanej konieczności i pod ścisłą kontrolą lekarza.

Roksytromycyna jest wydzielana do mleka matek karmiących w bardzo niewielkich ilościach. Podczas stosowania roksytromycyny u matki należy jednak ściśle kontrolować niemowlę karmione piersią.


Interakcje Renicin z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.


Interakcje Renicin z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Grupy

  • Leki przeciwbakteryjne stosowane ogólnie

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.