Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius interakcje ulotka roztwór do infuzji (33,3mg+3mg)/ml 500 ml | (poj. KabiPac)

Brak informacji o dostępności produktu

 

Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius roztwór do infuzji | (33,3mg+3mg)/ml | 500 ml | (poj. KabiPac)


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek dostępny tylko w lecznictwie zamkniętym
Substancja czynna: Glucosum, Natrii chloridum
Podmiot odpowiedzialny: FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O.



Opis produktu Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius

Kiedy stosujemy lek Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius?

• odwodnienie hipertoniczne lub izotoniczne; • pozajelitowe uzupełnianie płynów, węglowodanów i elektrolitów (sód, chlorki), kiedy podaż płynów drogą inną niż dożylna nie jest możliwa (szczególnie w pediatrii); • do rozcieńczania i rozpuszczania koncentratów elektrolitów i leków niewykazujących niezgodności.

Jaki jest skład leku Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius?

1 ml roztworu zawiera glukozę (Glucosum) w ilości odpowiadającej 33,3 mg glukozy bezwodnej (Glucosum anhydricum) i 3,0 mg chlorku sodu (Natrii chloridum). 1000 ml roztworu zawiera: g/l jony mmol/l Glukozę bezwodną 33,3 Sodu chlorek 3,0 + Na 51,3 - Cl 51,3 Wodę do wstrzykiwań do 1000 ml Osmolarność roztworu wynosi 290 mOsmol/l pH: 3,5 – 6,5 Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: punkt 6.1.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius?

• przewodnienie; • hipernatremia; • hipokaliemia; • hiperchloremia; • hiperglikemia; ? kwasica; • gdy wymagane są ograniczenia w podaży sodu tak, jak u pacjentów z: - niewydolnością serca; - uogólnionymi obrzękami; - obrzękiem płuc; - nadciśnieniem; - rzucawką; - ciężką niewydolnością nerek.

Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Działania niepożądane, które mogą być związane ze składnikami roztworu lub techniką podawania: • podwyższenie temperatury ciała; • zakażenie w miejscu podania; • zakrzepica żył lub • zapalenie żył rozprzestrzeniające się z miejsca wkłucia; ? wynaczynienie; • hiperwolemia. W razie wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast przerwać wlew, ocenić stan pacjenta i zastosować odpowiednie leczenie, i jeśli to konieczne, zachować pozostałą część roztworu do badań. Jeśli szybkość wlewu preparatu GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS jest większa niż 15 ml/kg mc./godz. (0,5 g glukozy/kg mc./godz.) może wystąpić hiperglikemia i cukromocz. Podczas długotrwałej terapii może dojść do: • zaburzeń równowagi płynów i • zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej oraz • do obniżenia stężenia elektrolitów (np. hipokaliemia, hipomagnezemia, hipofosfatemia) i • powstania obrzęków obwodowych. U pacjentów z chorobami układu krążenia pozajelitowe podanie nadmiernej ilości roztworu preparatu GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS może nasilić niewydolność serca i spowodować obrzęk płuc.

Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius - dawkowanie leku

Dawkowanie jest indywidualne, zależne od podstawowego zapotrzebowania dobowego, wieku, stanu chorego i utraty przez niego płynów oraz aktualnego stężenia elektrolitów we krwi. Można podawać do żył obwodowych. Jeśli podaje się do żył obwodowych, należy wybrać dużą żyłę ramienia i miejsce wkłucia zmieniać codziennie. Maksymalna dawka dobowa (wartości orientacyjne): ? 0,5 glukozy/kg mc./godz.

Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius – jakie środki ostrożności należy zachować?

Roztwory zawierające jony sodowe należy stosować ostrożnie, jeśli w ogóle, u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ciężką niewydolnością nerek i w stanach klinicznych z obrzękami z retencją sodu. Nadmierne podanie roztworów niezawierających potasu może wywołać znaczną hipokaliemię. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek podawanie roztworów zawierających jony sodowe może spowodować retencję sodu. Dożylne podanie preparatu GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS może spowodować przeciążenie płynami i zmniejszenie stężenia niektórych elektrolitów w osoczu, przewodnienie, objawy zastoinowe w krążeniu lub obrzęk płuc. Podczas długotrwałej terapii pozajelitowej niezbędna jest ocena stanu klinicznego i okresowe badania parametrów laboratoryjnych w celu monitorowania zmian w bilansie płynów, stężeniach elektrolitów i równowadze kwasowo-zasadowej. Roztwory glukozy należy stosować ostrożnie u pacjentów z cukrzycą. U pacjentów leczonych kortykosteroidami lub kortykotropiną należy zachować ostrożność podczas podawania płynów pozajelitowo, zwłaszcza płynów zawierających sód.

Przyjmowanie leku Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius w czasie ciąży

Roztwory zawierające glukozę mogą być stosowane u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jeśli uwzględni się zalecenia i ograniczenia w dawkowaniu, przeciwwskazania i ogólne środki ostrożności dotyczące stosowania. U kobiet w ciąży roztwory zawierające glukozę należy stosować ostrożnie ze względu na możliwość wystąpienia hiperglikemii, hiperinsulinemii i kwasicy u płodu, a w następstwie hipoglikemii u noworodka.

Charakterystyka produktu leczniczego Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Glucosum 5% et Natrium Chloratum 0,9% 2:1 Fresenius z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.