Sprawdzamy dostępność
leków w 10 849 aptekach
Phostal Wyciągi Alergenowe Pochodzenia Zwierzęcego leczenie podstawowe zawiesina do wstrzykiwań | 4 fiol. po 5 ml
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Alergeny sierści zwierząt
Podmiot odpowiedzialny:
STALLERGENES S.A.
Opis produktu Phostal Wyciągi Alergenowe Pochodzenia Zwierzęcego leczenie podstawowe
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PHOSTAL Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego
PHOSTAL Wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego
PHOSTAL Wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego
PHOSTAL Wyciągi alergenowe grzybów (grzyby pleśniowe, dermatofity, drożdże)
PHOSTAL Mieszanki wyciągów alergenowych (pochodzenia roślinnego, zwierzęcego, roztoczy,
grzybów)
Zawiesina do wstrzykiwalń
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancję czynną stanowią wyciągi alergenowe lub ich mieszanki w połączeniu z mannitolem. Ilość
mannitolu nie przekracza 40 mg/ml.
1 fiolka (5 ml) zawiesiny zawiera wyciągi alergenowe (zgodnie z załącznikiem nr I)
o stężeniu:
0,01; 0,1; 1; 10 IR*/ml (standaryzowany wyciąg alergenowy)
lub
0,01; 0,1; 1; 10 IC**/ml (niestandaryzowany wyciąg alergenowy)
Skład jakościowy substancji czynnej może być dobierany indywidualnie dla pacjenta w zakresie
alergenów wymienionych w załączniku nr, 1.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
* IR (wskaźnik reaktywności): wyciąg alergenowy posiada aktywność równą 100 IR/ml, jeżeli w
teście skórnym punktowym za pomocą igły do nakłuwania Stallerpoint powoduje powstanie rumienią
o średnicy 7 mm u 30 uczulonych na dany alergen osób.
Dodatkowo wrażliwość badanych osób jest potwierdzana dodatnią reakcją na fosforan kodeiny 9% lub
chlorowodorek histaminy o stężeniu 10 mg/ml w teście skórnym punktowym.
**IC (wskaźnik stężenia): wyciąg alergenowy posiada aktywność równą 100 IC/ml, gdy jego
stężenie odpowiada stężeniu 100 IR wystandaryzowanego referencyjnego alergenu należącego do tej
samej grupy.
Jeśli nie ma standaryzowanego wyciągu dla danej rodziny alergenów, wartość 100 IC/ml odpowiada
stopniowi rozcieńczenia określonemu na podstawie doświadczenia lekarskiego.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Zawiesina o zabarwieniu białym lub lekko żółto-brązowym w zależności od rodzaju alergenu i jego
Stężenia.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Schorzenia alergiczne o charakterze sezonowym lub całorocznym (typ I alergii wg klasyfikacji Gella i
Coombsa), objawiające się nieżytem nosa, zapaleniem spojówek, atopową astmą oskrzelową.
Celem immunoterapii swoistej jest zapobieganie skutkom klinicznym, wynikającym z kontaktu osoby
uczulonej z danym alergenem.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Swoista immunoterapia jest tym skuteczniejsza im w młodszym wieku jest rozpoczęta. Leczenie
odczulające może być rozpoczęte u dzieci w wieku 2-3 lat, jeżeli obserwuje się pierwsze objawy
schorzenia alergicznego. U osób powyżej 50 roku życia swoista immunoterapia jest uzasadniona
jedynie w przypadku nowo zdiagnozowanej alergii. Dawkowanie należy ustalić indywidualnie dla
każdego pacjenta.
Wielkość dawki nie zależy od wieku, lecz od stopnia indywidualnej reaktywności pacjenta.
Leczenie dzieli się na dwa etapy:
leczenie podstawowe - ze stopniowym zwiększaniem dawki;
leczenie podtrzymujące -za pomocą stałej dawki.
Przed każdorazowym wstrzyknięciem produktu należy:
- dokładnie sprawdzić informacje na fiolce (nazwisko pacjenta, skład, stężenie produktu, termin
przydatności do użycia);
- wstrząsnąć fiolkę przed pobraniem odpowiedniej ilości zawiesiny;
- przestrzegać zasad jałowości podczas wykonania iniekcji;
- używać jednorazowych strzykawek typu tuberkulinowego o pojemności 1 ml, wyskalowanych wg
podziałki 1/100;
- odmierzyć bardzo dokładnie dawkę produktu.
Pacjent powinien pozostać pod ścisłą obserwacją lekarską przez 30 minut po wstrzyknięciu.
W dniu iniekcji pacjent powinien unikać wysiłków fizycznych.
Leczenie podstawowe ze zwiększaniem dawki
Produkt należy podawać głęboko podskórnie, raz w tygodniu.
Dawkę należy stopniowo zwiększać, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej (maksymalnej dawki
dobrze tolerowanej) zgodnie z poniższym schematem:_
Dzień | Nr iniekcji | Fiolka | Objętość | Częstość |
(w ml) | podawania | |||
DO | 1 | 0,01 nt/ml lub 0,01 lC/ml | 0,10 | 1 wstrzyknięcie |
D7 | 2 | (szare wieczko) | 0,20 | raz w tygodniu |
D14 | 3 | 0,40 | ||
D21 | 4 | 0,80 | ||
D28 | 5 | 0,1 IR/ml Lub 0,1 IC/ml | 0,10 | 1 wstrzyknięcie |
D35 | 6 | (żółte wieczko) | 0,20 | raz w tygodniu |
D42 | 7 | 0,40 | ||
D49 | 8 | 0,80 | ||
DS6 | 9 | 1 IR/ml lub 1 IC/ml | 0,10 | 1 wstrzyknięcie |
D63 | 10 | (zielone wieczko) | 0,20 | raz w tygodniu |
D70 | 11 | 0,40 | ||
D77 | 12 | 0,80 | ||
D84 | 13 | 10 IR/ml lub 10 IC/ml | 0,10 | 1 wstrzyknięcie |
D91 | 14 | (niebieskie wieczko) | 0,20 | raz w tygodniu |
D98 | 15 | 0,40 | ||
Dl 05 | 16 | 0,60 | ||
Dl 12 | 17 | 0,80 |
Powyższy schemat dawkowania należy uważać za wskazówkę i przykład leczenia. Leczenie można
modyfikować w zależności od stanu pacjenta i jego reakcji na leczenie.
Leczenie podtrzymujące — dawka stała
Maksymalna, dobrze tolerowana dawka powinna być powtarzana co 15 dni, a następnie co miesiąc Jub
dłużej. Nie należy przekraczać odstępu 6 tygodniowego pomiędzy kolejnymi iniekcjami. Jeżeli czas
pomiędzy iniekcjami będzie dłuższy niż 6 tygodni, należy zmniejszyć dawkę.
Czas trwania leczenia
Na ogół leczenie odczulające stosuje się przez 3 do 5 lat.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Niedobory odporności, choroby nowotworowe, niekontrolowana astma oskrzelowa, choroby
autoimmunologiczne, współistniejące leczenie beta-adrenolitykami.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Pacjenci, u których stosuje się immunoterapię swoistą powinni być pod kontrolą i jeżeli to konieczne
powinni otrzymywać odpowiednie leczenie.
W czasie infekcji nie należy stosować produktu.
Po potwierdzonym klinicznie zaostrzeniu astmy lub napadzie astmy, należy przerwać wstrzyknięcia
produktu. O kontynuowaniu immunoterapii decyduje lekarz alergolog.
Przed każdorazowym podaniem produktu należy upewnić się o dostępności zestawu
przeciwwstrząsowego zawierającego adrenalinę, dożylnie stosowane kortykosteroidy, leki
przeciwhistaminowe i beta-adrenergiczne.
Należy ściśle przestrzegać zasad dobrej praktyki immunoterapii swoistej w celu uniknięcia możliwych
omyłek związanych z błędami wyboru fiolki i dawki, przypadkowym podaniem do naczynia,
zmianami odstępów pomiędzy wstrzyknięciami, błędną oceną stanu klinicznego pacjenta.
Phostal zawiera 45 mg sodu chlorku, o czym należy pamiętać podczas podawania pacjentom będącym
na diecie ograniczającej spożycie sodu, zwłaszcza w przypadku dzieci.
4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Nie są znane.
4.6 Ciąża i laktacja
Nie należy rozpoczynać immunoterapii swoistej u kobiet w ciąży. Należy przerwać immunoterapię
swoistą u kobiet, które zaszły w ciążę w początkowym okresie leczenia podstawowego (w okresie
zwiększania dawki). Leczenie podtrzymujące może być kontynuowane u kobiet w ciąży.
4.7 "Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w ruchu
Produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwanie urządzeń
mechanicznych w ruchu.
4.8 Działania niepożądane
Działania niepożądane mogą mieć charakter miejscowy, objawowy lub uogólniony.
Dobrze tolerowana dawka nie zawsze jest stała. Może ona się wahać w czasie terapii, w zależności od
indywidualnej reaktywności pacjenta.
• Działania niepożądane w miejscu wstrzyknięcia
Rumień, z obrzękiem o średnicy do 3 cm występuje często i nie wymaga zmiany schematu leczenia.
Jakkolwiek powinien to być sygnał do obserwacji stanu pacjenta.
Zmiany miejscowe o średnicy obrzęku i zaczerwienienia powyżej 5cm, wymagają podania doustnych
leków przeciwhistaminowych, wydłużenia czasu obserwacji pacjenta i rozważenia zmiany
dawkowania.
• Inne działania niepożądane
Reakcje natychmiastowe:
Napad astmy występujący po podaniu produktu wymaga zastosowania szybkiego leczenia
odpowiednimi lekami rozszerzającymi oskrzela, lub podania dożylnie kortykosteroidów.
Ogólne reakcje mogą wymagać leczenia lekami przeciwhistaminowymi H| i dożylnymi
kortykosteroidami. W przypadku pogorszenia stanu pacjenta prowadzącego niekiedy do omdlenia
wymagane jest przedłużenie intensywnej obserwacji w warunkach szpitalnych.
Wystąpienie zaburzeń oddychania (duszność krtaniowa) wymaga podania podskórnie l/l 000
roztworu adrenaliny (dawka dla dzieci poniżej 12 roku życia: 0,25 ml; dawka dla dorosłych: 0,25
do 0,50 ml); ewentualnie konieczna jest hospitalizacja.
Wstrząs anafilaktyczny wymaga natychmiastowego podania podskórnie lub domięśniowo 1/1000
roztworu adrenaliny, której dawkę należy powtórzyć lub ewentualnie podać jednocześnie dożylne
kortykosteroidy. Pacjent wymaga leczenia w specjalistycznym oddziale szpitalnym.
W każdym przypadku lekarz alergolog zlecający immunoterapię powinien rozpatrzyć jej kontynuację.
Reakcje typu opóźnionego:
Bardzo rzadko mogą wystąpić późne objawy choroby posurowiczej z towarzyszącym im
objawami takimi jak: ból stawów, pokrzywka, nudności, adenopatia (powiększenie i obrzmienie
węzłów chłonnych), gorączka. W takim przypadku należy przerwać leczenie odczulające.
4.9 Przedawkowanie
W następstwie przypadkowego przedawkowania może wystąpić reakcja typu natychmiastowego.
Należy wówczas niezwłocznie włączyć postępowanie stosowane we wstrząsie anafilaktycznym.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: wyciągi alergenowe
KodATC: V01AA
Dokładny mechanizm działania alergenów podawanych podczas swoistej immunoterapii nie jest do
końca znany. Podczas immunoterapii stwierdza się następujące zmiany w parametrach
laboratoryjnych:
pojawienie się swoistych przeciwciał lgG, które spełniają rolę „przeciwciał blokujących",
obniżenie poziomu swoistych przeciwciał IgE w osoczu,
- zmianę aktywności komórek uczestniczących w reakcji alergicznej,
pożądane zmiany w zakresie aktywności limfocytów Th2 i Th I, wpływających na produkcję
cytokin (obniżenie poziomu IL - 4 i zwiększenie IFN-y), regulujących wytwarzanie IgE.
Ponadto, immunoterapia swoista wywołuje trwałą odpowiedź immunologiczną, poprzez mechanizm
swoistej pamięci immunologicznej.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Wapnia fosforan
Sodu chlorek
Fenol
Glicerol
Woda do wstrzykiwań
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie są znane.
6.3 Okres ważności
1 rok
6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C (w lodówce).
Nie zamrażać!
6.5 Rodzaj i zawartość opakowań
Fiolki ze szkła typu I z korkami z gumy chlorobutylowej i kolorowymi wieczkami (inny kolor dla
każdego stężenia).
Zestaw do leczenia podstawowego:
4 fiolki po 5 ml (stężenie od 0,01 IR/ml do 10 IR/ml lub od 0,01 IC/ml do 10 IC/ml)
szare wieczko stężenie: 0,01 IR/ml lub 0,01 IC/ml
żółte wieczko stężenie: 0,1 IR/ml lub 0,1 IC/ml
zielone wieczko stężenie: I IR/ml lub 1 IC/ml
niebieskie wieczko stężenie: 10 IR/ml lub 10 IC/ml
Zestaw do leczenia podtrzymującego:
1 fiolka po 5 ml (stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml) - niebieskie wieczko
6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania
Brak szczególnych wymagań.
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z
lokalnymi z lokalnymi przepisami
7 PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE
DO OBROTU
STALLERGENES S.A.
6 rue Alexis de Tocqueville
92183 Antony Cedex, Francja
8 NUMER(-Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
PHOSTAL - Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki roślin) 8201
PHOSTAL - Wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego 8202
PHOSTAL - Wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego 8203
PHOSTAL - Wyciągi alergenowe grzybów (grzyby pleśniowe, dermatofity, drożdże) 8204
PHOSTAL - Mieszanki wyciągów alergenowych (pochodzenia roślinnego, zwierzęcego, roztoczy,
grzybów) 8205
9 DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU /
DA TA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pozwolenia: 14.07.2000
Data przedłużenia pozwolenia: 08.08.2005; 25.08.2006 / 05.02.2008 /
10 DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
2010-08-31
Chwasty | |
641 Alfalfa (Medicago sativa) | IC/ml |
664 Mniszek pospolity (Taraxacum vulgare) | IC/ml |
623 Komosa biała(Chenopodium album) | IC/ml |
673 Nawłoć kanadyjska (Solidago canadensis) | IC/ml |
636 Chmiel pospolity (Humulus lupulus) | IC/ml |
605 Bylica pospolita (Artemisia vulgaris) | IR/ml |
646 Gorczyca czarna (Brassica nigra) | IC/ml |
654 Pokrzywa zwyczajna (Urtica dioica) | IC/ml |
643 Złocień właściwy (Chrysanthemum leucanthemum) | IC/ml |
665 Babka zwyczajna (Plantago) | IC/ml |
604 Ambrozja (Ambrosia elatior) | IR/ml |
625 Kapusta ogrodowa (Brassica oleifera) | IC/ml |
710 Solanka kolczysta (Salsola kali) | IC/ml |
655 Szczaw zwyczajny (Rumex acetosa) | IC/ml |
678 Słonecznik zwyczajny (Helianthus annus) | IC/ml |
657 Parietaria lekarska (Parietaria officinalis) | IR/ml |
Trawy | |
601 Mietlica pospolita (Agrostis vulgaris) | IC/ml |
705 Trawa bermudzka (Cynodon dactylon) | IR/ml |
627 Kupkówka (Rżniączka) pospolita (Dactylis glomerata) | IR/ml |
624 Perz właściwy (pełzający)(Agropyron repens) | IC/ml |
630 Kostrzewa łąkowa (Festuca elatior) | IC/ml |
658 Wiechlina łąkowa (Poa pratensis) | IR/ml |
638 Życica trwała (Lolium perenne) | IR/ml |
631 Tomka wonna (Anthoxantum odoratum) | IR/ml |
661 Tymotka łąkowa (Brzanka pastewna) (Phleum pratense) | IR/ml |
637 Kłosówka wełnista (Holcus latanus) | IC/ml |
Zboża | |
652 Jęczmień pospolity (Hordeum vulgare) | IC/ml |
642 Kukurydza (Zea mays) | IC/ml |
610 Owies (Avena sativa) | IC/ml |
671 Żyto (Secale cereale) | IR/ml |
614 Pszenica (Triticum vulgare) | IC/ml |
106 Mąka pszenna | IC/ml |
Drzewa | |
609 Olcha czarna (Alnus glutinosa) | IR/ml |
632 Jesion wyniosły (Fraxinus excelsior) | IC/ml |
635 Buk zwyczajny (Fagus sylvatica) | IC/ml |
615 Brzoza biała (Betula alba) | IR/ml |
620 Kasztan zwyczajny (Castanea vulgaris) | IC/ml |
626 Cyprys (Cupressus sempervirens) | IC/ml |
675 Bez dziki czarny (Sambucus nigra) | IC/ml |
653 Wiąz pospolity polny (Ulmus campestris) | IC/ml |
667 Robinia akacjowa (Grochodrzew) (Robinia pseudoacacia) | IC/ml |
649 Leszczyna (orzech laskowy) (Corylus avellana) | IR/ml |
619 Grab zwyczajny (Carpinus betulus) | IR/ml |
644 Kasztanowiec (Aesculus hippocastanum) | IC/ml |
634 Jałowiec pospolity (Juniperus communis) | IC/ml |
677 Lipa wielkolistna (Tilia platyphyllos) | IC/ml |
629 Klon jaworowy (Acer pseudoplatanus) | IC/ml |
645 Akacja srebrzysta (Acacia dealbata) | IC/ml |
647 Morwa biała (Morus alba) | IC/ml |
621 Dąb szypułkowy (Quercus robur) | IC/ml |
651 Oliwka europejska (Olea euTopea) | IR/ml |
662 Sosna zwyczajna (Pinus sylvestris) | IC/ml |
666 Platan pospolity (Platanus vulgaris) | IC/ml |
659 Topola biała (Białodrzew) (Populus alba) | IC/ml |
680 Ligustr pospolity (Ligustrum vulgare) | IC/ml |
650 Orzech włoski (Juglans regia) | IC/ml |
669 Wierzba iwa (Iwa) (Salix caprea) | IC/ml |
Tytoń | |
904 Tytoń (liście) | IC/ml |
II. Wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego (sierść, nabłonki, | |
owady) | |
Zwierzęta | |
507 Kot | IR/ml |
509 Pies | IC/ml |
508 Koza | IC/ml |
510 Świnka morska | IC/ml |
511 Chomik | IC/ml | |
516 Koń | IC/ml | |
512 Królik | IC/ml | |
505 Wełna owcza | IC/ml | |
Owady | ||
301 Karaluch | IC/ml | |
303 Wołek zbożowy | IC/ml | |
310 Mucha końska | IC/ml | |
307 Komar | IC/ml | |
III. Wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego | ||
325 Acarus siro | IC/ml | |
314 Dermatophagoides farinae | IR/ml | |
315 Dermatophagoides pteronyssinus | IR/ml | |
326 Euroglyphus manei | IC/ml | |
324 Glyciphagus domesticus | IC/ml | |
317 Lepidoglyphus destructor | IC/ml | |
318 Tyrophagus putrescentiae | IC/ml | |
IV. Wyciągi alergenowe grzybów (grzyby pleśniowe, drożdże, | ||
dermatofity) | ||
402 Botrytis cinerea | IC/ml | |
403 Candida albicans | IC/ml | |
407 Chaetomium globosum | IC/ml | |
409 Epicoccum | IC/ml | |
410 Epidermophyton | IC/ml | |
411 Fusarium | IC/ml | |
413 Helminthosporium | IC/ml | |
447 Merulius lacrymans | IC/ml | |
417Mucor racemosus | IC/ml | |
425 Pullularia pullulans | IC/ml | |
426 Rhizopus nigricans | IC/ml | |
432 Stemphylium botryosum | IC/ml | |
435 Trichophyton | IC/ml | |
405 Trichothecium roseum (cephalothecium) | IC/ml | |
V. Mieszanki wyciągów alergenowych | ||
* pochodzenia zwierzęcego | ||
506 Mieszanina piór (kaczka, gęś, kura) | IC/ml | |
* pochodzenia roślinnego | ||
a) chwasty | ||
719 Mieszanka I - Compositae (Golde rod, Dandelion, Lampourde, Ox-eye-daisy) | IC/ml | |
714 Mieszanka II - Chenopodiaceae (Fat hen, Rough pigweed) | IC/ml | |
706 Mieszanka III - Weed mixtures (Alfalfa, Red clover, Mustard, Nettle, Sorrel) | IC/ml | |
b) trawy | ||
701 3 trawy - (Kupkówka pospolita, Życica trwała, Tymotka łąkowa) | IR/ml | |
688 5 traw - (Kupkówka pospolita, Wiechlina łąkowa, Życica trwała, Tomka | ||
wonna, Tymotka łąkowa) | IR/ml | |
689 12 traw - (Mietlica pospolita, Trawa bermudzka, Bromus, Kupkówka | ||
pospolita, Kostrzewa łąkowa, Wiechlina łąkowa, Trawa owsa, Życica trwała, | ||
Tomka wonna, Tymotka łąkowa, Dziki owies, Kłosówka wełnista) | IR/ml | |
690 5 traw/4 zboża - (Kupkówka pospolita, Wiechlina łąkowa, Życica trwała, | ||
Tomka wonna, Tymotka łąkowa/(jęczmień, kukurydza, owies, pszenica) | IR/ml | |
687 4 zboża - (jęczmień, kukurydza, owies, pszenica) | IR/ml |
c) drzewa | |
702 Betulaceae (olcha, brzoza, leszczyna, grab) | IR/ml |
696 Fagaceae (buk, kasztan zwyczajny, dąb) | IC/ml |
716Cupressaceae (cyprys, jałowiec) | IC/ml |
715 Oleaceae (jesion, oliwka, ligustr) | IC/ml |
717 Salicaceae (topola, wierzba) | IC/ml |
718 Mieszanina drzew (klon, kasztanowiec, platan, grochodrzew, lipa) | IC/ml |
917 Pył stolarski (dąb, buk, wiśnia, sosna) | IC/ml |
* roztoczy | |
350 D. pteronyssinus + D. farinae | IR/ml |
330 Roztocze spichrzowe (Acarus siro, Glyciphagus domesticus, Lepidoglyphus | |
destructor, Tyrophagus putrescentiae) | IC/ml |
* grzybów | |
400 Alternaria (alternata, longipes) | IC/ml |
414 Cladosporium (cladosporoides, herbarum) | IC/ml |
401 Aspergillus (fumigatus, nidulans, niger) | IC/ml |
422 Penicillium (digitatum, expansum, notatum) | IC/ml |
445 Mieszanina drożdży (Saccharomyces cerevisiae, minor) | IC/ml |
446 Mieszanina śnieci zbożowej (Ustilago avenae, tritici, holci, zeae) | IC/ml |
Interakcje Phostal Wyciągi Alergenowe Pochodzenia Zwierzęcego leczenie podstawowe z innymi lekami
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.
Interakcje Phostal Wyciągi Alergenowe Pochodzenia Zwierzęcego leczenie podstawowe z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Burak czerwony – właściwości lecznicze i odżywcze
Jak rozpoznać i skutecznie leczyć zapalenie krtani u dziecka?
Podwyższone leukocyty, leukocyty w moczu - co oznaczają?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.