Trudno dostępny w aptekach

 

Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 100 mg/ml | 10 amp. po 10 ml | szkło


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Natrii chloridum
Podmiot odpowiedzialny: ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.



Opis produktu Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma

INJ. NATRII CHLORATI 10% POLPHARMA

Natrii chloridum
100 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji


Skład


1 ml koncentratu zawiera 100 mg sodu chlorku oraz wodę do wstrzykiwań.
Opakowanie zawiera:

10 ampułek szklanych o pojemności 10 ml;5 ampułek polietylenowych o pojemności 10 ml.

Podmiot odpowiedzialny


Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański


Spis treści:


1.    Co to jest lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma i w jakim celu się go stosuje
2.    Zanim zastosuje się lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma
3.    Jak stosować lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma
4.    Możliwe działania niepożądane
5.    Przechowywanie leku Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma
6.    Inne informacje


1. Co to jest lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma i w jakim celu się go stosuje


Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma jest hipertonicznym roztworem chlorku sodu (tzn. o stężeniu większym niż w płynach ustrojowych), stosowanym w zaburzeniach gospodarki wodno-elektrolitowej. Jony sodowe i chlorkowe są niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Niedobór tych jonów występuje często w odwodnieniu hipoosmotycznym (odwodnieniu wraz z utratą soli), po nadmiernej utracie z płynami ustrojowymi. Koncentrat Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma stosowany jest zwykle jako dodatek do innych płynów infuzyjnych zgodnych farmakologicznie i chemicznie, w celu zwiększenia ilości podawanych jonów bez nadmiernego obciążenia organizmu płynami. Jako roztwór hipertoniczny nie powinien być stosowany bez rozcieńczenia.
Wskazania do stosowania Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma:

Hiponatremia (zmniejszenie stężenia sodu w surowicy).Przewodnienie hipotoniczne (zatrucie wodne).Wspomagająco w alkalozie (zasadowicy) metabolicznej.

2. Zanim zastosuje się lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma


Koncentratu Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma nie należy stosować w przypadku:

hipernatremii (zwiększenia stężenia sodu w surowicy),hiperchloremii (zwiększenia stężenia chlorków w surowicy),kwasicy metabolicznej (zwiększenia kwaśnych metabolitów we krwi),obrzęków.


Zachować szczególną ostrożność stosując Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma:

u pacjentów z niewyrównaną niewydolnością krążenia,u pacjentów z marskością wątroby.


W czasie leczenia lekarz oznaczy stężenie sodu, potasu i chlorków w surowicy oraz będzie kontrolował bilans wodny.
Nie należy stosować roztworu, jeśli ampułka jest uszkodzona lub roztwór nie jest przezroczysty.

Ciąża:

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Nie istnieją przeciwwskazania odnośnie stosowania rozcieńczonego roztworu chlorku sodu w ciąży. Jednak podawanie Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma powinno odbywać się pod kontrolą lekarza, gdyż roztwór hipertoniczny może mieć szkodliwy wpływ na płód.

Karmienie piersią:

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Nie istnieją przeciwwskazania do stosowania rozcieńczonego roztworu chlorku sodu w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:

Lek nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.
Stosowanie innych leków:
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Nie stosować jednocześnie z innymi lekami zatrzymującymi sód w organizmie, ze względu na niebezpieczeństwo wystąpienia hipernatremii.
Roztwór jest niezgodny z solami srebra, rtęci i ołowiu.


3. Jak stosować lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma


Lek może być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od obrazu klinicznego i wyników oznaczeń parametrów gospodarki wodno-elektrolitowej.
Koncentrat podaje się w dożylnym wlewie kroplowym po uprzednim rozcieńczeniu lub jako dodatek do roztworów infuzyjnych.
Hiponatremia
W każdym przypadku lekarz ustali przyczynę hiponatremii i będzie dążył do jej eliminacji.
W ostrej hiponatremii objawowej, trwającej krócej niż 24 godziny, należy podwyższyć stężenie jonów sodowych w surowicy do 120-125 mmol/l w ciągu 24 godzin lub w krótszym czasie.
U pacjentów z objawową hiponatremią przewlekłą lub z hiponatremią o nie dającym się ustalić czasie trwania, stężenie jonów sodowych w surowicy należy podwyższać z szybkością 0,5 mmol/l do osiągnięcia stężenia 120-125 mmol/l. W ten sposób można uniknąć powikłań ze strony ośrodkowego układu nerwowego lub obrzęku płuc.
Wzrost stężenia jonów sodowych w surowicy w ciągu 24 godzin nie powinien przekroczyć 12 mmol/l.

Zatrucie wodne

Najczęściej podaje się 3% lub 5% roztwór chlorku sodu. Nie należy podawać więcej niż 100 ml/godzinę.
W 1 ml 3% roztworu NaCl znajduje się 0,51 mmol jonów sodowych, zaś w 1 ml 5% roztworu NaCl - 0,86 mmol jonów sodowych.


4. Możliwe działania niepożądane


Jak każdy lek, Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma  może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane mogą wystąpić w razie nieprawidłowej oceny bilansu wodno-elektrolitowego.
Najczęściej występowała hipernatremia i hiperchloremia.
Miejscowe odczyny ze strony naczyń to ból i zaczerwienienie, jeśli roztwór jest podawany zbyt szybko, lub niewystarczająco rozcieńczony.


5. Przechowywanie leku Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma


Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić od światła. Koncentrat w ampułkach polietylenowych chronić przed działaniem par i gazów aktywnych chemicznie lub o intensywnym zapachu.
Nie stosować po terminie ważności zamieszczonym na opakowaniu.


6. Inne informacje

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
POLPHARMA Biuro Handlowe Sp. z o.o.
ul. Bobrowiecka 6
00-728 Warszawa
tel. 022 364 61 01
Data opracowania ulotki:

26.03.2008 r.


Charakterystyka produktu leczniczego Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Inne opakowania Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.