Aminoplasmal 15% interakcje ulotka roztwór do infuzji  1 but. po 500 ml

Brak informacji o dostępności produktu

 

Aminoplasmal 15% roztwór do infuzji | 1 but. po 500 ml


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Produkt złożony
Podmiot odpowiedzialny: B.BRAUN MELSUNGEN AG



Opis produktu Aminoplasmal 15%

Kiedy stosujemy lek Aminoplasmal 15%?

Dostarczenie aminokwasów w żywieniu pozajelitowym w sytuacjach, w których odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane.


Jaki jest skład leku Aminoplasmal 15%?

1000 ml roztworu zawiera

Izoleucyna

5,85 g

Leucyna

11,40 g

Lizyna jednowodna

 (zawartość równ. lizyny:)

8,93 g

(7,95 g)

Metionina

5,70 g

Fenyloalanina

5,70 g

Treonina

5,40 g

Tryptofan

2,10 g

Walina

7,20 g

Arginina

16,05 g

Histydyna

5,25 g

Alanina

22,35 g

Glicyna

19,20 g

Kwas asparaginowy

7,95 g

Acetylocysteina

 (zawartość równ. cysteiny)

0,50 g

(0,37 g)

Kwas glutaminowy

16,20 g

Prolina

7,35 g

Seryna

3,00 g

Tyrozyna

0,50 g

Zawartość aminokwasów

150 g/l

Zawartość azotu

24 g/l

Substancja pomocnicza o znanym działaniu:

Ten produkt leczniczy zawiera 5,3 mmol sodu na 1000 ml roztworu.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Aminoplasmal 15%?

- nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;

- wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów;

- ciężkie zaburzenia krążenia stanowiące zagrożenia dla życia (np. wstrząs);

- hipoksja;

- kwasica metaboliczna;

- ciężka niewydolność wątroby;

- ciężka niewydolność nerek bez stosowania hemofiltracji lub hemodializy;

- zdekompensowana niewydolność serca;

- ostry obrzęk płuc;

- przewodnienie.

Nie wolno podawać tego produktu leczniczego noworodkom, niemowlętom i dzieciom w wieku poniżej 2 lat, ponieważ proporcje składników odżywczych nie odpowiadają specjalnym zapotrzebowaniem dzieci w tym wieku.


Aminoplasmal 15% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Nie oczekuje się występowania działań niepożądanych przy stosowaniu produktu zgodnie ze wskazówkami.

 


Aminoplasmal 15% - dawkowanie leku

Dawkowanie

Dawkowanie musi być dostosowane do indywidualnego zapotrzebowania na aminokwasy i płyny, zależnego od stanu klinicznego pacjenta (stan odżywienia i/lub tempo katabolizmu azotu związane z chorobą zasadniczą).

Dorośli

Dawka dobowa:

6,7 - 13,3 ml/kg masy ciała co odpowiada 1,0 - 2,0 g aminokwasów/kg masy ciała co odpowiada 469 - 931 ml dla pacjenta o masie ciała 70 kg.

Maksymalna szybkość infuzji:

0,67 ml/kg masy ciała/godz. co odpowiada 0,1 g aminokwasów/kg masy ciała/godz. co odpowiada 0,7 - 8 ml/min dla pacjenta o masie ciała 70 kg.

Dzieci i młodzież

Aminoplasmal 15% jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Podane poniżej zakresy dawkowania dla grup wiekowych stanowią wartości średnie służące jako wytyczne. Dokładne dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od wieku, stadium rozwojowego i choroby zasadniczej.

Dawka dobowa dla dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat:

6,7 - 13,3 ml/kg masy ciała co odpowiada 1,0 - 2,0 g aminokwasów/kg masy ciała

Dzieci w stanie krytycznym

W przypadku pacjentów w stanie krytycznym zalecana podaż aminokwasów może być większa (do 3,0 g aminokwasów/kg masy ciała na dobę).

Maksymalna szybkość infuzji:

0,67 ml/kg masy ciała/godz. co odpowiada 0,1 g aminokwasów/kg masy ciała/godz.

Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek/wątroby

U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby dawkowanie należy dostosować indywidualnie. Stosowanie produktu Aminoplasmal 15% jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub ciężką niewydolnością nerek.

Czas stosowania

Roztwór ten można stosować tak długo, jak długo wskazane jest odżywianie pozajelitowe.

Sposób podawania

Podanie dożylne, infuzja wyłącznie do żyły centralnej. 


Aminoplasmal 15% – jakie środki ostrożności należy zachować?

W razie obecności zaburzeń metabolizmu aminokwasów o podłożu innym niż wskazane w punkcie Przeciwwskazania, ten produkt leczniczy można podawać wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Należy zachować ostrożność w razie podawania dużych objętości płynów w infuzji pacjentom z niewydolnością serca.

Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów o zwiększonej osmolalności surowicy.

Przed podaniem produktu do żywienia pozajelitowego należy skorygować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (np. odwodnienie hipotoniczne, hiponatremia, hipokaliemia).

Należy regularnie kontrolować zawartość elektrolitów w surowicy, glukozy we krwi, równowagę wodną , równowagę kwasowo-zasadową oraz czynność nerek.

Należy także kontrolować zawartość białka w surowicy i przeprowadzać testy czynności wątroby.

U pacjentów z upośledzeniem czynności nerek dawka musi być dokładnie dostosowana do indywidualnych potrzeb, ciężkości upośledzenia czynności narządów oraz rodzaju zastosowanego leczenia nerkozastępczego (hemodializa, hemofiltracja, itp.).

U pacjentów z niewydolnością wątroby dawka musi być dokładnie dostosowana do indywidualnych potrzeb i stopnia niewydolności narządu.

Roztwór aminokwasów to tylko jeden z elementów odżywiania pozajelitowego. Pełne żywienie pozajelitowe, oprócz podawania aminokwasów, wymaga także zapewnienia źródła energii, niezbędnych kwasów tłuszczowych, elektrolitów, witamin, płynów i pierwiastków śladowych.

Ten produkt leczniczy zawiera 5,3 mmol sodu na 1000 ml roztworu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.


Przyjmowanie leku Aminoplasmal 15% w czasie ciąży

Ciąża

Brak danych dotyczących stosowania produktu Aminoplasmal 15% u kobiet w okresie ciąży. Nie przeprowadzono badań na zwierzętach dotyczących szkodliwego wpływu produktu

Aminoplasmal 15% na reprodukcję. Jeśli jest to konieczne, można rozważyć stosowanie produktu Aminoplasmal 15% w okresie ciąży. Aminoplasmal 15% może być podawany kobietom w ciąży wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Karmienie piersią

Aminokwasy/metabolity przenikają do mleka ludzkiego, jednak w przypadku stosowania produktu Aminoplasmal 15% w dawkach leczniczych nie przewiduje się żadnego wpływu na karmionego piersią noworodka/niemowlę.

Niemniej jednak, nie zaleca się karmienia piersią przez matki odżywiane pozajelitowo.

Płodność

Brak dostępnych danych.


Charakterystyka produktu leczniczego Aminoplasmal 15%

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Aminoplasmal 15% z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Aminoplasmal 15% z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.