Ecomectin interakcje ulotka proszek doustny 6 mg/ml 1 sasz. po 333 g

Brak informacji o dostępności produktu

 

Ecomectin proszek doustny | 6 mg/ml | 1 sasz. po 333 g


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny

Podmiot odpowiedzialny: ECO ANIMAL HEALTH LTD.


Ulotka produktu

Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

OZNAKOWANIE OPAKOWAN

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU BEZPOSREDNIM saszetka foliowa 333 & — Zgrzewana na goraco

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARVINEGO

Ecomectin 6 mg/g proszek doustny dla $win

Iwermektyna [2. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) TINNYCH SUBSTANCJI

Iwermektyna 6 ma/g

Butylohydroksyanizol (E2320) 1,0 mg/g

Propylu galusan (E310) 0,3 mg/g

Produkt zawiera kolbe kukurydzy.

3. POSTAC FARMACEUTYCZNA

Proszek doustny.

Z6lto-brazowe. sypkie granulki.

4. WIELKOSC OPAKOWANTA

333g

5. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT

Swinie (lochy i knury)

9. WSKAZANIA LECZNICZE

Zwalczanie inwazji pasoZytniczych u $win.

Zwalczanie mwazji nastepujacvch nicieni i stawonogOw:

Glisty przewodu pokarmowego

Ascaris suum (dojrzale i larwy L4)

Hyostrongvlus rubidus (dojrzale i larwy T 4)

Oesophagostomum spp. (dojrzale i larwy Ld4)

Strongyloides ransomi (dojrzale)y*

Pasozyty pluc z rodzaju metastrongylus

Metastrongylus spp. (dojrzale)

Wszy

Haematopinus suis

Swiersbowce draégce

Sarcoptes scabiei var. suis

*Produkt podany cigZarmnym maciorom przed oproszeniem skutecznie zapobiega przeniesieniu $. ransomi

Za posrednictwem mleka na prosieta, % SPOSOB I DROGA (-D) PODANIA

Dawkowanie

Zalecana dawka to 0,1 mg iwermektyny na kg masy ciala dzienne, co odpowiada 16,7 mg produktu na kg masy ciala dziennie podawana przez 7 kolejnych dni.

Odpowiednia ilo$é produktu dla pojedynczej $wini moZna obliczyé w sposéb nastepujacy:

16,7 mg Ecomectin na kg masy ciala dziennie x $rcdnia masa ciala (kg) zwierzat poddawanych leczeniu.

Sposob podania:

Do podawania doustnego. w paszy..

Zalecenia dla prawidlowego podania

Produkt jest przeznaczony do leczenia pojedynczych $win (lochy i knury) lub niewielkiej ich grupy w matych gospodarstwach. W celu Zapewnienia prawidtowego dawkowania, naleZy okreslié mase ciata najdoktadniej jak to mozliwe. W celu okre$lenia dokladnej ilo$ci produktu.

naleZzy uzyé dokladnej i skalibrowanej wagi

W wiekszych farmach do leczenia zakaZonych pasoZytami $win stosuje sie pasze lecznicza

DTZygotowana 7 premiksu.

NaleZy sie upewnié, Ze obliczona dawka zostala w calo$ci spoZyta przez zwierzeta,

Produkt nalezy dokdadnie wmieszaé w cze$é dobowej porcji Zywieniowej i podawaé bezposrednio przed podaniem gléwnej porcji Zywieniowej.

Ciezko chore $winie, ze ZmniejszZonym apetytem/utrata apetytu, powinny byé leczone droga pozajelitowa.

Schemat leczenia powinien byé oparty na lokalnych danych epidemiologicznych.

8. OKRES KARENCJI

Okres karencji

Tkanki jadalne: 12 dui.

9. SPECJALNE OSTRZEZENIA, JESLI KONIECZNE

Przeciwwskazania

Nie stosowaëé w przypadku nadwraZliwo$ci na substancje czynna lub dowolna substancje pomoenicza..

Nie stosowaé u innych gatunkéw zwierzat niz $winie, poniewaZ moga wystapié ciezkie dzialania niepoZzadane, wlaczajac zej$cia $miertelne u psow.

Specjalne ostrzezenia dotyczace stosowania u kaidego z docelowych gatunkêw zwierzat

Awermektyny moga byé Zle tolerowane przez inne gatunki zwierzat. Znane sa przypadki nietolerancji u pséw, szeczegélnie ras: collie, owczarek staroangielski i mieszaficéw tych ras, a takZe u ZOtwi.

Poniewaz nie wykonywano badan dotyczgcych zgodno$ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaé z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Po podaniu $winiom dawki pieciokrotnie przekraczajacej dawke zalecana 0,1 me iwermektyny na kg masy ciala przez 21 kolejnych dni (trzykrotnie dhuzej niz zalecany okres leczenia), pradukt nie wywoalal objaw6w niepo#adanych u leczonych zwierzat. Nie okreslono odtrutki.

Kontakt leczonych $wit z zainfekowanymi Zwierzetami, pomieszczeniami, ziemia lub pasza moze doprowadzié do ponownego zaraZcnia i konicezno$ci poddania zwicrzat ponownemu lcezeniu. PonicwaZ dzialanie iwermektyny na $wierzbowce drazZace nie jest natychmiastowe, naleZy unikaé kontaktu leczonych $win ze zwierzetami nieleczonymi przez przynajmniej jeden tydzien po zakoficzeniu podawania leku, Poniewaz iwermektyna nie dziala na jaja wszy, ktorych okres wylggu moe trwa€ do trzech tygodni, moze byé konieczne ponowne leczenie.

Nalezy unika€ stosowania nastepujacych praktyk, ktére powoduja wzrost ryzyka narastania oporno$ci oraz moga w ostateczno$ci powodowaé nieskuteczno$é terapii:

e Zbyt czesto powtarzane stosowanie lek6w przeciwpasoZytniczych z tej samej grupy przez diuzszyv czas, e podawanie 7Zbyt niskich dawek, ca moze by spowodawane niedoktadnym okre$leniem masy ciala Zwierzecia. nieprawidlowvm podaniem produktu lub brakiem kalibracji urzadzenia dozujacego (je$li stosowany).

Przypuszczalnie przypadki opornosci na leki przeciwpasoZytnicze powinny byé dalej diagnozowane przy uZyciu odpowiednich testêw (np. test redukcji liczby wydalonych jaj). Kiedy wynik testu/6w potwierdza oporno$é na dany lek przeciwpasoZytniczy, naleZy Zastosowaé inny lek, tj. lek przeciwpasoZytniczy naleZacy do innej grupy i majacy inny mechanizm dzialania.

Lekarz weterynarii powinien udzielié porad dotyczacych wlasciwych harmonograméw dawkowania i

Zarzadzania stadem celem skutecznego zwalczania pasoZytéw i Zmniejszenia ryzyka rozwoju opornosci na $rodki przeciwpasoZzyfnicze.

Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego niezgodnie z instrukcjami zawartymi w ChPL moze

Zwiekszaé ryzyko rozwoju opornofci na iwermektyneg.

Produkt moëzna podawaé maciorom na dowolnym ctapie ciaZy lub laktacji.

Produkt mozna stosowaé u zwierzat przeznaczonych do rozrodu.

Ostrzezenia dla uivtkownika

Nie palié tytoniu, nie pié i nie je$é podczas stosowania produktu.

Umyë rece po uZyciu produktu.

Mieszanie produktu z pasza musi odbywaé sie w dobrze przewietrzonym pomieszczeniu. Unikaé kontaktu ze skora i oczami. W syluadji przypadkowego kontaktu, zabrudzona skêre zmyé dokladnie czysta, biezaca woda. Jezeli podraznienie oczu nie ustepuje naleZy Zwrécié sie o pomoc lekarska.

Dzialania niepoZadane

Nieznane.

Jezeli podejrzewa sie wystapienie dzialaf niepoZadanych. leczenie naleZy przerwaé i je$li konieczne, rozpoczaé leczenie objawowe.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêw lub innych objawêw niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza weterynarii.

(10. TERMIN WAZNOSCI SERII

Termin waZno$ci: MM/YYYY . WARUNKIT PRZECHOWYWANIA

Przechowywaé w temperaturze ponizej] 25 `C,

Przechowywé w suchym miejscu.

Okres wazno$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 28 dui.

Zawarto$t orwartego opakowania Zuzyé w ciagu...

12. SPECJALNE SRODKT OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z NIEGO |VODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE

Produkt szczegélnie szkodliwy dla ryb i organizmêéw wodnych. Nie zanieczyszczaé wéd powierzchniowych lub rowéw produktem lub opréznionym pojemnikiem. Niewykorzystany produk! leczniczy weterynaryjny lub jego odpady naleZy usunaé w sposéb zgodny z obowigzujacymi przepisami.

13. NAPIS "WYLACZNIE DLA ZWIERZAT" ORAZ WARUNKI LUB OGRANICZENIA

DOTYCZACE DOSTAWY ISTOSOWANIA, je$li dotyczy

Wylgcznie dla zwierzat.

Wydawany z przepisu lekarza —- Rp.

Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.

14. NAPIS ,PRZECHOWYWAC W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM T NIEDOSTEPNYM

DLA DZIECI'

Przechowywaé w miejscu niewidocznym i nicdostepnym dla dzicei.

(15. NAZWA IT ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

ECO Animal Health Ltd.,

78 Coombe Road

New Malden

Surrey

KT3 AdOS

Wielka Brytania

WytwOêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii

Cod Beck Blenders Limited

Cod Beck Estate, Dalton, Thirsk,

North Yorkshire YO7 3HR

Wielka Brytania

T.okalny przedstawiciel podmiotu adpowiedzialnego:

Calier Polska Sp. z o.o.

ul. Magazynowa 3, 66-446 Deszczno, Polske.

Tel: 48 95 7214521 Fax: 48 95 7214532

E-mail:

Calierpolska@ecalier.com. pl

6. NUMER (-Y) PFOZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

2362/14 (17. NUMERSERI

Nr serii:

Data ostatniej aktualizacji tekstu ulotki


Charakterystyka produktu leczniczego Ecomectin

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Ecomectin z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Ecomectin z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.