Popularny lek dla kobiet wycofany z aptek

Redakcja KtoMaLek.pl 2017-10-20 09:18

Szanowne Panie, Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obiegu kilkudziesięciu serii kremu dopochwowego Oekolp. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności. Czym spowodowana jest ta decyzja i jakie serii zostały wycofane?

Dlaczego wycofano lek Oekolp z apktek?

Maść Oekolp jest produkowany przez firmę Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH. Lek jest wykorzystywany do leczenia zaburzeń, które spowodowane są niskim poziomem estrogenu, czyli między innymi zanikowego zapalenia pochwy i sromu, a także pieczenia lub suchości wspomnianych narządów. Informacja o potrzebie wycofania leku została polskim organom przekazana w w systemie Rapid Alert z organu kompetentnego w Niemczech. Bezpośrednim powodem były wyniki badań dotyczące ilości estriolu.

Jeżeli nie potrafisz znaleźć potrzebnego leku, skorzystaj z wygodnej i intuicyjnej wyszukiwarki KtoMaLek.pl. Nie tylko wskaże Ci apteki, w których dany preparat jest dostępny, lecz również umożliwi jego rezerwację.

Które serie leku Oekolp zostały wycofane ze sprzedaży?

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu krem dopochwowy Oekolp (Estriolum), 1 mg/g:

  • numer serii: K011317, data ważności: 12.2017
  • numer serii: K011318, data ważności: 12.2017
  • numer serii: K011319, data ważności: 12.2017
  • numer serii: K031401, data ważności: 02.2019
  • numer serii: K031404, data ważności: 02.2019
  • numer serii: K041302, data ważności: 03.2018
  • numer serii: K041505, data ważności: 03.2020
  • numer serii: K041506, data ważności: 03.2020
  • numer serii: K041507, data ważności: 03.2020
  • numer serii: K051301, data ważności: 04.2018
  • numer serii: K051302, data ważności: 04.2018
  • numer serii: K051303, data ważności: 04.2018
  • numer serii: K051406, data ważności: 04.2019
  • numer serii: K051407, data ważności: 04.2019
  • numer serii: K051408, data ważności: 04.2019
  • numer serii: K061335, data ważności: 05.2018
  • numer serii: K061336, data ważności: 05.2018
  • numer serii: K061501, data ważności: 05.2020
  • numer serii: K061502, data ważności: 05.2020
  • numer serii: K071409, data ważności: 06.2019
  • numer serii: K071410, data ważności: 06.2019
  • numer serii: K081324, data ważności: 07.2018
  • numer serii: K081325, data ważności: 07.2018
  • numer serii: K081326, data ważności: 07.2018
  • numer serii: K081523, data ważności: 07.2020
  • numer serii: K081524, data ważności: 07.2020
  • numer serii: K081525, data ważności: 07.2020
  • numer serii: K101401, data ważności: 09.2019
  • numer serii: K101402, data ważności: 09.2019
  • numer serii: K101403, data ważności: 09.2019
  • numer serii: K101404, data ważności: 09.2019
  • numer serii: K111209, data ważności: 10.2017
  • numer serii: K111210, data ważności: 10.2017
  • numer serii: K111342, data ważności: 10.2018
  • numer serii: K111343, data ważności: 10.2018
  • numer serii: K111344, data ważności: 10.2018
  • numer serii: K121441, data ważności: 11.2019
  • numer serii: K121442, data ważności: 11.2019
  • numer serii: K121443, data ważności: 11.2019
  • numer serii: K121444, data ważności: 11.2019

Źródłohttps://archiwum.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/decyzje/1080,Decyzja-Nr-60WC2017.html


Wszystkie treści zamieszczone w Serwisie, w tym artykuły dotyczące tematyki medycznej, mają wyłącznie charakter informacyjny. Dokładamy starań, aby zawarte informacje były rzetelne, prawdziwe i kompletne, jednakże nie ponosimy odpowiedzialności za rezultaty działań podjętych w oparciu o nie, w szczególności informacje te w żadnym wypadku nie mogą zastąpić wizyty u lekarza.

Więcej artykułów