Amotaks interakcje ulotka tabletki 40 mg/tabl. 50 tabl.

Brak informacji o dostępności produktu

 

Amotaks tabletki | 40 mg/tabl. | 50 tabl.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek weterynaryjny

Podmiot odpowiedzialny: BIOFAKTOR SP. Z O.O.


Ulotka produktu

Ulotka wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Amotaks, 40 mg, tabletki dla pséw i kot6w

1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY

ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwérca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Biofaktor Sp zZ 0.0.

ul. Czysta 4

96-100 Skierniewice

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Amotaks, 40 mg, tabletki dla pséw i kot6w

3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ -CH) LINNYCH SUBSTANCJI

1 tabletka zawiera:

Substancja czynna:

amoksycylina 40,00 mg (w postaci amoksycyliny trojwodnej 45,91 mg) d. WSKAZANIA LECZNICZE

Psy i koty: stosowaé we wtorych infekcjach bakteryjnych w przebiegu choréb wirusowych, oraz w pierwotnych zakaZeniach bakteryjnych ukladu oddechowego, pokarmowego, moczowo-plciowego, skêry i infekcjach pooperacyjnych wywolanych przez drobnoustroje wrazliwe na amoksycyline takie jak: bakterie Gram-dodatnie denowe (Bacillus cereus, Corvnebacterium spp., Staphylococcus spp,

Streptococcus spp.), bakterie Gram ujemne tlenowe (Actinobacillus spp., Borrelia spp., Chromobacter spp.,

Escherichia coli, Flavobacter spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis,

Salmonella spp.). bakterie beztlenowe (Clostridium spp).

8. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosowaé u zwierzat ze stwierdzona nadwrazliwo$cia na penicyliny i cefalosporyny.

Nie stosowaé u krélikéw i gryzoni (w tym $winek morskich i chomikow).

6. DZIALANIA NIEPOZADANE

U zwierzat wraZliwych mozliwe reakcje nadwraZliwos$ci na penicyliny. Rzadko obserwuje sie

Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego. O wystapieniu dzialai niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce ( w tym r6wniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem). naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leezniczych,

Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych. Formularz zeloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych).

de DOCELOWE GATUNKIT ZWIERZAT

Pies, kot

8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA

Psy i koty: 10 mg amoksycyliny na 1 kg m.c., tj. 1 tabletka na 4 kg m.c., podawaé 2 razy dziennie w odstepach 12 godzinnych, przez 7 dni (co odpowiada dawce dobowei 20 mg amoksycyliny na | kg m.c., tj. 1 tabletka na 2 kg m.c., przez 7 dni).

'Tabletki moZna podawaé z pokarmem.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDLOWEGO PODANIA

Brak

10. OKRES KARENCJI

Nie dotyczy.

1. SZCZEGOLNE SRODKI OSTROZNOSCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywaé w miejscu niewidocznym i niedostepnym dla dzieci.

Przechowywaé w temperaturze ponizej 25% €.

Przechowywaé w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocia.

Okres waZno$ci produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaZy: 3 lata.

Okres waZnos$ci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo$redniego: 3 miesiace.

Nie uZywaé tego produktu leczniczego weterynaryjnego po uplywie terminu waZno$ci podanego na etykiecie.

12. SPECJALNE OSTRZEZENIA

Specjalne $rodki ostrozno$ci dotyczace stosowania u zwierzat:

Produkt powinien byé stosowany w oparciu o wyniki testu oporno$ci bakterii wyizolowanych od chorych zwierzat. Je$li to mozliwe, leczenie powinno byé prowadzone w oparciu o lokalne informacije epidemiologiczne dotyczace wrazliwosci izolowanych bakterii.

Specjalne $rodki ostroznosci dla osob podajacych produkt leczniczy weterynaryjny zwierzetonr:

Osoby o Zznanej nadwrazliwo$ci na penicyliny powinny unikaé kontaktu z preparatem.

Cija7a, laktacja:

Nie ma przeciwwskazan do podawania preparatu w okresie ciaZy i laktacji.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakeji:

Nie stosowaé z tetracyklinami, antybiotykami makrolidowymi i linkomycyna.

Przedawkowanie (objawy, sposéb postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki)

Ze wzgledu na wysoki wskaZnik terapeutyczny nie obserwuje sie przedawkowania amoksycylin.

13. SPECJALNE SRODKI OSTROZNOSCI DOTYCZACE USUWANIA NIEZUZYTEGO

PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZACYCH Z

NIEGO ODPADOW, JESLI MA TO ZASTOSOWANIE

Lek6w nie naleZy usuwaé do kanalizacji ani wyrzucaé do $mieci.

O sposoby usuniecia bezuZytecznych lekéw zapytaj lekarza weterynarii. Pozwola one na lepsza ochrone $rodowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, naleZy kontaktowaé sie z podmiotem odpowiedzialnym.

Dostepne opakowania:

Butelki z HDPE z zamknieciem z LDPE z pier$cieniem gwarancyjnym Zawierajace 50 lub 100 tabletek. Butelki pakowane sa pojcdynczo w pudelka tekturowe. Do kazdego opakowania dolaczona jest ulotka.

Niektére wielko$ci opakowan moga nie byé dostepne w obrocie.


Charakterystyka produktu leczniczego Amotaks

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Interakcje Amotaks z innymi lekami

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego wraz z innymi lekami dochodziło do jakichkolwiek interakcji, mających negatywny wpływ na zdrowie.


Interakcje Amotaks z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku weterynaryjnego należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.